Crabp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Crabp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17504

品系全称

C57BL/6JCya-Crabp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12904-Crabp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crabp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cellular retinoic acid binding protein II
基因别称
Crabp-2,CrabpII
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007759 | Ensembl: ENSMUST00000005019
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88491Homozygotes for targeted null mutations may exhibit an additional postaxial digit, usually on a single forepaw. Penetrance is dependent on the genetic background.
细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2),也称为细胞视黄酸结合蛋白II,是一种在细胞内运输和调控视黄酸(RA)的生物分子。视黄酸是一种重要的生物活性物质,参与多种生物学过程,包括细胞分化、增殖、凋亡和基因表达调控。CRABP2在视黄酸的吸收、运输、代谢和维持体内平衡中发挥关键作用,因此它对细胞分化、增殖和发育具有深远影响。

在人类癌症研究中,CRABP2的表达水平与多种癌症的预后相关。例如,在乳腺癌、肺癌和卵巢癌中,CRABP2的表达水平显著高于邻近的正常组织,表明其与不良预后相关[1]。此外,CRABP2的表达水平与乳腺癌的临床预后密切相关,且在多西他赛耐药的乳腺癌患者中,CRABP2的表达水平显著升高。研究发现,敲低CRABP2的表达可以显著降低乳腺癌细胞的生长并增加其对化疗药物多西他赛的敏感性,从而提高化疗效果[1]。

除了在癌症中的研究,CRABP2还与动物的生长性状相关。例如,在牛肉牛的研究中,发现CRABP2基因的两种序列变异与生长性状显著相关,表明CRABP2可能是牛肉牛生长性状的候选基因[2]。

除了癌症和生长性状,CRABP2还与其他生物学过程相关。例如,研究发现,白藜芦醇可以逆转甲状腺癌细胞的视黄酸耐药性,上调CRABP2的表达,并通过去甲基化作用增加甲状腺癌细胞对视黄酸的敏感性[3]。此外,CRABP2的表达水平与子宫内膜癌的预后相关,高表达CRABP2的子宫内膜癌患者预后较差[4]。此外,CRABP2的表达水平与乳腺癌的肿瘤免疫微环境相关,CRABP2/CD69签名可以有效预测乳腺癌的临床结局[5]。

此外,CRABP2的生物学功能还与其结构特性相关。研究发现,视黄酸结合会导致CRABP2的刚性和二聚化,从而影响其下游信号通路和生物学功能[6]。

综上所述,CRABP2是一种重要的生物分子,参与调控视黄酸的运输和功能,影响细胞分化、增殖、凋亡和基因表达。CRABP2在多种癌症、生长性状和其他生物学过程中发挥重要作用,因此,深入研究CRABP2的功能和机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zeng, Shuangshuang, Xu, Zhijie, Liang, Qiuju, Zhou, Shangjun, Yan, Yuanliang. 2023. The prognostic gene CRABP2 affects drug sensitivity by regulating docetaxel-induced apoptosis in breast invasive carcinoma: A pan-cancer analysis. In Chemico-biological interactions, 373, 110372. doi:10.1016/j.cbi.2023.110372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36736488/
2. Wen, Yi-Fan, Zheng, Li, Niu, Hui, Huang, Bi-Zhi, Huang, Yong-Zhen. 2018. Exploring genotype-phenotype relationships of the CRABP2 gene on growth traits in beef cattle. In Animal biotechnology, 31, 42-51. doi:10.1080/10495398.2018.1531015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30570383/
3. Liu, Xin, Li, Hong, Wu, Mo-Li, Zhang, Kai-Li, Liu, Jia. 2019. Resveratrol Reverses Retinoic Acid Resistance of Anaplastic Thyroid Cancer Cells via Demethylating CRABP2 Gene. In Frontiers in endocrinology, 10, 734. doi:10.3389/fendo.2019.00734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31736873/
4. Egan, Donagh, Moran, Bruce, Wilkinson, Michael, le Roux, Carel W, Brennan, Donal J. 2022. CRABP2 - A novel biomarker for high-risk endometrial cancer. In Gynecologic oncology, 167, 314-322. doi:10.1016/j.ygyno.2022.09.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36163055/
5. Mei, Jie, Cai, Yun, Chen, Lingyan, Pan, Xiang, Zhang, Yan. 2023. The heterogeneity of tumour immune microenvironment revealing the CRABP2/CD69 signature discriminates distinct clinical outcomes in breast cancer. In British journal of cancer, 129, 1645-1657. doi:10.1038/s41416-023-02432-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715025/
6. Lixa, Carolina, Clarkson, Michael W, Iqbal, Anwar, Peti, Wolfgang, Pinheiro, Anderson S. 2019. Retinoic Acid Binding Leads to CRABP2 Rigidification and Dimerization. In Biochemistry, 58, 4183-4194. doi:10.1021/acs.biochem.9b00672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31566355/