Rev1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rev1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17502

品系全称

C57BL/6JCya-Rev1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56210-Rev1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rev1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17502) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
REV1, DNA directed polymerase
基因别称
1110027I23Rik,Rev1l
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019570 | Ensembl: ENSMUST00000027251
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 10~11
敲除长度
~4.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929074Mice homozygous for a knock-in allele exhibit abnormal somatic hypermutation frequency of the Ig gene. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit background-sensitive prenatal lethality and abnormal somatic hypermutation frequency.
基因Rev1是一种重要的DNA修复蛋白,属于Y家族聚合酶,参与DNA损伤诱导的突变和跨损伤合成(TLS)。Rev1基因最早在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中被发现,后来在人类细胞中也得到了克隆和研究[1]。Rev1蛋白在DNA复制过程中,能够识别并绕过DNA损伤位点,如碱基缺失和损伤碱基,从而保证DNA复制的顺利进行[2]。

Rev1蛋白在人类细胞中具有多种功能。首先,Rev1蛋白是一种dCMP转移酶,能够将dCMP插入到DNA模板的G碱基对面,从而完成DNA损伤位点的修复[3]。其次,Rev1蛋白参与TLS过程,能够绕过DNA损伤位点,进行DNA复制[4]。此外,Rev1蛋白还与APOBEC3家族的胞嘧啶脱氨酶相互作用,参与DNA损伤诱导的突变[5]。

Rev1蛋白的功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Rev1基因的突变与结直肠癌的 cetuximab 耐药性相关[6]。在结直肠癌患者中,Rev1基因的表达水平与 cetuximab 的疗效呈负相关,低表达水平的REV1基因与更好的预后相关[7]。此外,Rev1基因的突变也与HIV-1病毒的复制和传播相关[8]。

综上所述,基因Rev1是一种重要的DNA修复蛋白,参与DNA损伤诱导的突变和TLS过程。Rev1蛋白的功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括结直肠癌的 cetuximab 耐药性和HIV-1病毒的复制和传播。深入研究Rev1蛋白的功能和机制,有助于我们更好地理解DNA修复和损伤诱导的突变在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Larimer, F W, Perry, J R, Hardigree, A A. . The REV1 gene of Saccharomyces cerevisiae: isolation, sequence, and functional analysis. In Journal of bacteriology, 171, 230-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2492497/
2. Sasatani, Megumi, Zaharieva, Elena Karamfilova, Kamiya, Kenji. 2020. The in vivo role of Rev1 in mutagenesis and carcinogenesis. In Genes and environment : the official journal of the Japanese Environmental Mutagen Society, 42, 9. doi:10.1186/s41021-020-0148-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32161626/
3. Langer, Simon M, Hopfensperger, Kristina, Iyer, Shilpa S, Hahn, Beatrice H, Sauter, Daniel. 2015. A Naturally Occurring rev1-vpu Fusion Gene Does Not Confer a Fitness Advantage to HIV-1. In PloS one, 10, e0142118. doi:10.1371/journal.pone.0142118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26554585/
4. Zhu, Ning, Fang, Xuefeng, Li, Dan, Wang, Juan, Yuan, Ying. 2021. Identification and prognostic analysis of the cetuximab resistance-related gene REV1 in RAS wild-type metastatic colorectal cancer. In American journal of cancer research, 11, 2769-2781. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34249427/
5. Zhu, Ning, Zhao, Yingxin, Mi, Mi, Weng, Shanshan, Yuan, Ying. 2022. REV1: A novel biomarker and potential therapeutic target for various cancers. In Frontiers in genetics, 13, 997970. doi:10.3389/fgene.2022.997970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36246647/
6. Petljak, Mia, Dananberg, Alexandra, Chu, Kevan, Stratton, Michael R, Maciejowski, John. 2022. Mechanisms of APOBEC3 mutagenesis in human cancer cells. In Nature, 607, 799-807. doi:10.1038/s41586-022-04972-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35859169/
7. Lin, W, Xin, H, Zhang, Y, Yuan, F, Wang, Z. . The human REV1 gene codes for a DNA template-dependent dCMP transferase. In Nucleic acids research, 27, 4468-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10536157/
8. Tomczyk, Przemysław, Synowiec, Ewelina, Wysokiński, Daniel, Woźniak, Katarzyna. 2016. Eukaryotic TLS polymerases. In Postepy higieny i medycyny doswiadczalnej (Online), 70, 522-33. doi:10.5604/17322693.1202481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27333922/