Cmip-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cmip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17485

品系全称

C57BL/6NCya-Cmipem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-74440-Cmip-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cmip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17485) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
c-Maf inducing protein
基因别称
4933407C03Rik,5830471E12Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163262 | Ensembl: ENSMUST00000166750
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 10
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Cmip,也称为C-Maf诱导蛋白,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用。Cmip在脂肪毒性中发挥着保护细胞的作用,它通过调节Akt信号通路来保护细胞免受游离脂肪酸(FFAs)的暴露[1]。此外,Cmip还与WT1基因相互作用,在足细胞的健康中发挥着重要作用[2,3]。WT1基因是Wilms肿瘤抑制基因,在足细胞中表达,对肾小球滤过屏障的功能完整性至关重要。Cmip通过直接与WT1相互作用并靶向其泛素化降解来调节WT1的表达[3]。Cmip的基因多态性还与IgA肾病(IgAN)的血脂异常和临床病理特征相关[4,5]。此外,Cmip在胃癌细胞中具有致癌作用,通过调节miR-101-3p、MDM2和MAPK的表达来促进胃癌细胞的增殖和迁移[6]。此外,Cmip基因的rs2287112多态性还与汉族女性精神分裂症的易感性相关[7]。最后,Cmip是一种软件包,能够利用基因表达数据重建全基因组调控网络[8]。

综上所述,Cmip是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用。Cmip在脂肪毒性中发挥着保护细胞的作用,它通过调节Akt信号通路来保护细胞免受游离脂肪酸(FFAs)的暴露[1]。此外,Cmip还与WT1基因相互作用,在足细胞的健康中发挥着重要作用[2,3]。WT1基因是Wilms肿瘤抑制基因,在足细胞中表达,对肾小球滤过屏障的功能完整性至关重要。Cmip通过直接与WT1相互作用并靶向其泛素化降解来调节WT1的表达[3]。Cmip的基因多态性还与IgA肾病(IgAN)的血脂异常和临床病理特征相关[4,5]。此外,Cmip在胃癌细胞中具有致癌作用,通过调节miR-101-3p、MDM2和MAPK的表达来促进胃癌细胞的增殖和迁移[6]。此外,Cmip基因的rs2287112多态性还与汉族女性精神分裂症的易感性相关[7]。最后,Cmip是一种软件包,能够利用基因表达数据重建全基因组调控网络[8]。

参考文献:
1. Wieder, Nicolas, Fried, Juliana Coraor, Kim, Choah, Pablo, Juan Lorenzo, Greka, Anna. 2023. FALCON systematically interrogates free fatty acid biology and identifies a novel mediator of lipotoxicity. In Cell metabolism, 35, 887-905.e11. doi:10.1016/j.cmet.2023.03.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37075753/
2. Moktefi, Anissa, Zhang, Shao-Yu, Vachin, Pauline, Sahali, Djillali, Pawlak, Andre. 2016. Repression of CMIP transcription by WT1 is relevant to podocyte health. In Kidney international, 90, 1298-1311. doi:10.1016/j.kint.2016.07.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27650733/
3. Zhang, Shao-Yu, Fan, Qingfeng, Moktefi, Anissa, Sahali, Dil, Henique, Carole. . CMIP interacts with WT1 and targets it on the proteasome degradation pathway. In Clinical and translational medicine, 11, e460. doi:10.1002/ctm2.460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34323419/
4. Pan, Ling, Liao, Yun-Hua, Mo, Man-Qiu, Zhang, Qing-Hui, Yin, Rui-Xing. . CMIP SNPs and their haplotypes are associated with dyslipidaemia and clinicopathologic features of IgA nephropathy. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20202628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33112407/
5. Mo, Man-Qiu, Pan, Ling, Lu, Qing-Mei, Li, Qiu-Lin, Liao, Yun-Hua. 2018. The association of the CMIP rs16955379 polymorphism with dyslipidemia and the clinicopathological features of IgA nephropathy. In International journal of clinical and experimental pathology, 11, 5008-5023. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31949578/
6. Zhang, Jianlin, Huang, Jin, Wang, Xingyu, Fang, Maoyong, Qian, Yeben. 2017. CMIP is oncogenic in human gastric cancer cells. In Molecular medicine reports, 16, 7277-7286. doi:10.3892/mmr.2017.7541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28944848/
7. Fu, Yingli, Ren, Xiaojun, Bai, Wei, Yu, Yaqin, Zhou, Na. 2021. Association between C-Maf-inducing protein gene rs2287112 polymorphism and schizophrenia. In PeerJ, 9, e11907. doi:10.7717/peerj.11907. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34484985/
8. Zheng, Guangyong, Xu, Yaochen, Zhang, Xiujun, Chen, Luonan, Zhu, Xin-Guang. 2016. CMIP: a software package capable of reconstructing genome-wide regulatory networks using gene expression data. In BMC bioinformatics, 17, 535. doi:10.1186/s12859-016-1324-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28155637/