Rcor1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rcor1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17479

品系全称

C57BL/6JCya-Rcor1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217864-Rcor1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rcor1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17479) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
REST corepressor 1
基因别称
5730409O11,6720480E22Rik,D12Wsu95e,Rocr1,mKIAA0071
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198023 | Ensembl: ENSMUST00000084968
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106340Mice homozygous for a null allele exhibit partial embryonic lethality, defective embryonic erythropoiesis, and decreased erythroid progenitor cell number. No homozygotes survive to P7.
基因RCOR1,也称为REST核心抑制因子1,是一种重要的转录共抑制因子。它通过招募组蛋白脱乙酰化酶(HDACs)和赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)等染色质修饰酶,在染色质上发挥转录抑制作用。RCOR1的功能涉及多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

RCOR1在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究发现,RCOR1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中与不良预后相关。在一项研究中,研究者发现RCOR1缺失与DLBCL患者的不良无进展生存期相关,并且构建了一个与RCOR1缺失相关的基因表达特征,该特征能够识别出DLBCL患者中具有不良总生存期的亚群[1]。此外,RCOR1还与骨髓发育和造血过程相关。在另一项研究中,研究者发现RCOR1缺失会导致小鼠出现严重的贫血,并且会影响红细胞和巨核细胞的分化[2,4]。RCOR1的缺失还会导致B细胞数量减少和凋亡增加,以及单核细胞数量增加和自我更新能力增强[4]。

除了在血液系统疾病中的作用外,RCOR1还与神经发育和神经系统疾病相关。在一项研究中,研究者发现RCOR1突变与神经发育延迟表型相关,该表型包括发育迟缓、智力障碍、行为异常等[3]。此外,RCOR1还与前列腺癌和胶质瘤的发生发展相关。在一项研究中,研究者发现RCOR1在前列腺癌细胞中表达上调,并且与细胞生长、集落形成、迁移和侵袭等生物学过程相关。此外,RCOR1还受到miR-23b-3p的调控,miR-23b-3p的过表达可以抑制RCOR1的表达,从而抑制前列腺癌细胞的生长和侵袭[5]。在另一项研究中,研究者发现REST、RCOR1和SYN1基因在胶质瘤中的表达下调,这可能有助于维持癌症干细胞的表型,从而促进胶质瘤的发生发展[6]。

综上所述,基因RCOR1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。RCOR1的功能涉及转录抑制、染色质修饰和信号通路调控等多个方面。RCOR1的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和疾病发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chan, Fong Chun, Telenius, Adele, Healy, Shannon, Shah, Sohrab P, Steidl, Christian. 2014. An RCOR1 loss-associated gene expression signature identifies a prognostically significant DLBCL subgroup. In Blood, 125, 959-66. doi:10.1182/blood-2013-06-507152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25395426/
2. Yao, Huilan, Goldman, Devorah C, Nechiporuk, Tamilla, Fleming, William H, Mandel, Gail. 2014. Corepressor Rcor1 is essential for murine erythropoiesis. In Blood, 123, 3175-84. doi:10.1182/blood-2013-11-538678. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24652990/
3. Hiatt, Susan M, Trajkova, Slavica, Sebastiano, Matteo Rossi, Myers, Richard M, Cooper, Gregory M. 2022. Deleterious, protein-altering variants in the transcriptional coregulator ZMYM3 in 27 individuals with a neurodevelopmental delay phenotype. In American journal of human genetics, 110, 215-227. doi:10.1016/j.ajhg.2022.12.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36586412/
4. Yao, Huilan, Goldman, Devorah C, Fan, Guang, Mandel, Gail, Fleming, William H. 2015. The Corepressor Rcor1 Is Essential for Normal Myeloerythroid Lineage Differentiation. In Stem cells (Dayton, Ohio), 33, 3304-14. doi:10.1002/stem.2086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26119982/
5. Liu, Chenli, Dong, Zhong, Li, Maozhang, Bai, Guangwei, Zhao, Zhixiang. 2024. RCOR1 is targeted by miR-23b-3p to modulate growth, colony formation, migration, and invasion of prostate cancer cells. In International journal of clinical and experimental pathology, 17, 29-38. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38455506/
6. Yucebas, Musteyde, Yilmaz Susluer, Sunde, Onur Caglar, Hasan, Biray Avci, Cigir, Gunduz, Cumhur. . Expression profiling of RE1-silencing transcription factor (REST), REST corepressor 1 (RCOR1), and Synapsin 1 (SYN1) genes in human gliomas. In Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 21, 964-972. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27685921/