Dpep3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Dpep3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17473

品系全称

C57BL/6NCya-Dpep3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-71854-Dpep3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dpep3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17473) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dipeptidase 3
基因别称
1700018F16Rik,MBD-3,MLZ-136
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027960 | Ensembl: ENSMUST00000034371
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919104Mice homozygous for a null allele display reduced sperm counts but normal fertility.
Dpep3,也称为二肽酶3,是一种膜结合二肽酶。二肽酶是一类催化二肽分解的酶,在氨基酸代谢和细胞信号传导中发挥重要作用。Dpep3在人类和小鼠中高度保守,并且在其他真兽类动物中也有发现。Dpep3的mRNA主要在睾丸组织中检测到,并在出生后7天的睾丸中表达[1]。

Dpep3在生殖系统中具有特定的表达模式。研究表明,Dpep3蛋白在睾丸的生殖细胞中表达,但在Sertoli细胞、间质细胞或其他主要器官中不表达。Dpep3在精母细胞、精细胞和睾丸精子表面与TEX101等生殖细胞特异性抗原形成复合物[4]。TEX101是一种睾丸特异性抗原,与生殖细胞的发育和成熟有关。这些发现表明Dpep3可能在睾丸生殖细胞的发育中发挥重要作用。

尽管Dpep3在睾丸中具有特定的表达模式,但其在男性生育中的作用尚不清楚。一项研究通过CRISPR/Cas9技术构建了Dpep3基因敲除小鼠,发现Dpep3基因敲除小鼠仍然具有生育能力,尽管精子数量有所减少[1]。睾丸的组织学和减数分裂前期的进展在野生型和Dpep3基因敲除小鼠之间没有明显差异。这些结果表明Dpep3不是小鼠男性生育所必需的。

除了在生殖系统中的表达,Dpep3还与一些疾病相关。一项研究表明,Dpep3在创伤后应激障碍(PTSD)和重度抑郁症(MDD)患者的表达水平发生了改变[2]。PTSD和MDD是两种常见的心理健康问题,其发病机制尚不完全清楚。这项研究通过生物信息学分析方法,发现Dpep3是PTSD和MDD共表达基因之一,并且与这两种疾病的发生和进展有关。

Dpep3还与肺癌的发生和预后相关。一项研究表明,Dpep3与脂肪酸代谢相关基因的表达水平与早期肺鳞状细胞癌(LUSC)的预后、免疫景观和药物敏感性有关[3]。脂肪酸代谢失调是肿瘤发生中的重要代谢改变。这项研究通过生物信息学分析和机器学习策略,构建了一个基于脂肪酸代谢相关基因的签名,用于预测早期LUSC患者的预后和指导个性化治疗。Dpep3是构建这个签名的9个基因之一,并且在LUSC患者中显示出与免疫细胞浸润、人类白细胞抗原(HLA)基因和免疫检查点基因的表达密切相关。

此外,Dpep3还与风湿性关节炎(RA)的发生和发展相关。一项研究表明,枸杞多糖(LBP)可以通过调节肠道菌群来缓解RA,并且Dpep3是肠道上皮细胞中RA相关基因之一[5]。RA是一种自身免疫性疾病,其发病机制涉及肠道菌群和免疫系统的相互作用。这项研究结果表明,LBP可以通过调节肠道菌群,进而影响肠道上皮细胞中RA相关基因的表达,从而减轻RA的症状。

最后,Dpep3还与乳腺癌的预后相关。一项研究表明,Dpep3是台湾地区三阴性乳腺癌患者复发的预测基因之一[6]。三阴性乳腺癌是一种预后较差的乳腺癌亚型,缺乏有效的治疗手段。这项研究通过全基因组表达谱分析,构建了一个基于Dpep3等基因的预测模型,用于预测台湾地区三阴性乳腺癌患者的复发风险。这个模型具有较高的准确性和特异性,为临床预后和靶向治疗提供了新的思路。

综上所述,Dpep3是一种重要的膜结合二肽酶,在生殖系统、心理健康、肿瘤和自身免疫性疾病中发挥重要作用。Dpep3的研究有助于深入理解其在不同生物学过程和疾病发生中的功能和机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Yubin, Khan, Ranjha, Wahab, Fazal, Jiang, Xiaohua, Shi, Qinghua. 2019. The testis-specifically expressed Dpep3 is not essential for male fertility in mice. In Gene, 711, 143925. doi:10.1016/j.gene.2019.06.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31212048/
2. Zhang, Haofuzi, Luo, Peng, Jiang, Xiaofan. 2024. Comprehensive bioinformatics analysis of co-expressed genes of post-traumatic stress disorder and major depressive disorder. In Journal of affective disorders, 349, 541-551. doi:10.1016/j.jad.2024.01.098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38218255/
3. Xu, Juqing, Yu, Maoran, Fan, Weifei, Feng, Jifeng. 2024. A novel gene signature related to fatty acid metabolism predicts prognosis, immune landscape, and drug sensitivity in early-stage lung squamous cell carcinoma. In Translational cancer research, 13, 525-541. doi:10.21037/tcr-23-1640. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38482436/
4. Yoshitake, Hiroshi, Yanagida, Mitsuaki, Maruyama, Mayuko, Hasegawa, Akiko, Araki, Yoshihiko. 2011. Molecular characterization and expression of dipeptidase 3, a testis-specific membrane-bound dipeptidase: complex formation with TEX101, a germ-cell-specific antigen in the mouse testis. In Journal of reproductive immunology, 90, 202-13. doi:10.1016/j.jri.2011.04.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21724266/
5. Lai, Wenjia, Wang, Chunyan, Lai, Renfa, Peng, Xichun, Luo, Jianming. 2022. Lycium barbarum polysaccharide modulates gut microbiota to alleviate rheumatoid arthritis in a rat model. In NPJ science of food, 6, 34. doi:10.1038/s41538-022-00149-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35864275/
6. Chen, Lee H, Kuo, Wen-Hung, Tsai, Mong-Hsun, Lai, Liang-Chuan, Chang, King-Jen. 2011. Identification of prognostic genes for recurrent risk prediction in triple negative breast cancer patients in Taiwan. In PloS one, 6, e28222. doi:10.1371/journal.pone.0028222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22140552/