Wnt10a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Wnt10a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17467

品系全称

C57BL/6JCya-Wnt10aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22409-Wnt10a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wnt10a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17467) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 10A
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009518.2 | Ensembl: ENSMUST00000006718
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108071Mice homozygous for a knock-out allele exhibit taurodontism, supernumerary molars, small molars and misshapened crowns. Mice homozygous for a conditional allele activated in Krt14+ cells also exhibit decreased basal cell proliferation affecting the tongue, sweat glands and nails.
Wnt10a基因是Wnt信号通路家族中的一员,编码一种分泌型糖蛋白,在胚胎发育和成体组织维持中发挥着关键作用。Wnt信号通路是一系列高度保守的信号传导途径,参与调节多种生物过程,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡。Wnt10a基因在皮肤、牙齿和其他外胚层结构的发生和发育中尤为重要。其表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,如外胚层发育不全、牙齿缺失、皮肤疾病和某些类型的癌症。

Wnt10a基因的突变与多种外胚层发育不全综合征相关。例如,Wnt10a基因的突变已被证实是短生长期头发综合征的病因之一[1,5]。此外,Wnt10a基因的突变还与多种牙齿发育异常相关,包括非综合征性少牙症[2,3,6,7]。研究发现,Wnt10a基因的杂合突变在非综合征性少牙症患者中的发生率可高达50%[3]。Wnt10a基因突变导致的牙齿发育异常可能包括牙齿缺失、牙齿形态异常和牙齿数量减少等。

除了牙齿发育异常,Wnt10a基因的突变还与皮肤疾病相关。例如,Wnt10a基因的突变已被证实与毛发生长周期异常相关,如短生长期头发综合征[1,5]。此外,Wnt10a基因的突变还与皮肤疾病如痤疮、脂肪营养不良、疤痕疙瘩等相关[2]。Wnt10a基因的突变可能通过影响皮肤细胞的生长、分化和凋亡等过程,导致皮肤疾病的发生。

除了在外胚层发育和皮肤疾病中的作用,Wnt10a基因还与某些类型的癌症相关。例如,研究发现,Wnt10a基因的高表达与甲状腺微小乳头状癌的侵袭性相关[4]。Wnt10a基因可能通过影响肿瘤细胞的生长、分化和迁移等过程,促进肿瘤的发生和发展。

综上所述,Wnt10a基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括外胚层发育、皮肤疾病和癌症。Wnt10a基因的突变与多种疾病的发生发展密切相关,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Onoufriadis, Alexandros. . WNT10A gene variants at the root of short anagen hair syndrome. In The British journal of dermatology, 189, 653-654. doi:10.1093/bjd/ljad377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37768102/
2. Doolan, B J, Onoufriadis, A, Kantaputra, P, McGrath, J A. 2021. WNT10A, dermatology and dentistry. In The British journal of dermatology, 185, 1105-1111. doi:10.1111/bjd.20601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34184264/
3. Ruiz-Heiland, G, Lenz, S, Bock, N, Ruf, S. 2018. Prevalence of WNT10A gene mutations in non-syndromic oligodontia. In Clinical oral investigations, 23, 3103-3113. doi:10.1007/s00784-018-2731-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30426266/
4. Yan, Zhang, Gang, Liu Wen, Yan, Guo Shi, Zhou, Ping. 2022. Prediction of the invasiveness of PTMC by a combination of ultrasound and the WNT10A gene. In Frontiers in endocrinology, 13, 1026059. doi:10.3389/fendo.2022.1026059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36605938/
5. . . Short anagen hair syndrome is caused by mutations in the WNT10A gene and has a genetic overlap with male pattern hair loss. In The British journal of dermatology, 189, e112. doi:10.1093/bjd/ljad416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37972136/
6. Xu, J, Mao, Z, Jia, Y F, Mao, F, Hu, M. . [A heterozygous mutation of WNT10A gene caused congenital hypodontia and anterior crossbite]. In Zhonghua kou qiang yi xue za zhi = Zhonghua kouqiang yixue zazhi = Chinese journal of stomatology, 58, 185-188. doi:10.3760/cma.j.cn112144-20221018-00537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36746453/
7. Clauss, Francois, Waltmann, Etienne, Barriere, Philippe, Manière, Marie-Cecile, Schmittbuhl, Matthieu. 2014. Dento-maxillo-facial phenotype and implants-based oral rehabilitation in Ectodermal Dysplasia with WNT10A gene mutation: report of a case and literature review. In Journal of cranio-maxillo-facial surgery : official publication of the European Association for Cranio-Maxillo-Facial Surgery, 42, e346-51. doi:10.1016/j.jcms.2014.01.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24702986/