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Crls1-KO 基因敲除小鼠

Crls1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Crls1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17464

品系全称

C57BL/6JCya-Crls1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66586-Crls1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Crls1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cardiolipin synthase 1
基因别称
0610009I22Rik，4930557M15Rik，5730490M08Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001024385 | Ensembl: ENSMUST00000028835
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~3.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913836Mice homozygous for a knock-out allele exhibit defects in chorion and trophoblast layer formation and complete lethality throughout fetal growth and development.
更多信息
CRLS1基因，也称为Cardiolipin Synthase 1，编码的蛋白质在生物体中发挥着至关重要的作用。CRLS1主要参与合成心磷脂（Cardiolipin，CL），这是一种独特的磷脂，主要存在于线粒体内膜上，对维持线粒体的结构和功能至关重要[3]。CRLS1的功能缺陷会导致心磷脂合成不足，进而引发一系列与线粒体功能障碍相关的疾病，包括神经退行性疾病、肝脏疾病和癌症等。

在多种癌症中，CRLS1的表达水平和功能与肿瘤的发生和发展密切相关。例如，研究表明，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，CRLS1的表达水平较低，且高表达与患者的预后良好相关[4]。此外，CRLS1还被发现在卵巢癌中可能作为一种新的预后生物标志物[2]。这些研究结果提示CRLS1可能是一种肿瘤抑制基因，在调节肿瘤微环境中的脂质和硒氨基酸代谢以及抑制MAPK信号通路等方面发挥重要作用。

在非小细胞肺癌中，CRLS1的表达水平与患者的临床病理参数相关，包括性别、吸烟状态、肿瘤等级、临床分期、淋巴结状态和化疗等[4]。此外，CRLS1还与代谢相关基因共同表达，并富集于与肿瘤相关的代谢和MAPK信号通路[4]。这些研究结果进一步支持了CRLS1在肿瘤发生和发展中的重要作用。

除了在癌症中的作用外，CRLS1还与神经退行性疾病相关。研究发现，在小鼠模型中，CRLS1基因的敲除会导致早期胚胎致死性和神经元损伤[3]。此外，CRLS1的缺乏还会影响线粒体的结构和功能，包括线粒体钙动态、电子传递链复合物的组装和活性等[3]。这些研究结果提示CRLS1在维持神经元健康和线粒体功能方面发挥着重要作用。

此外，CRLS1还与帕金森病（PD）的发生和发展相关。研究发现，人参皂苷Rg3可以通过促进CRLS1的表达和心磷脂的合成来改善PD的症状[1]。此外，Rg3还可以通过调节Growth Factor Receptor-Bound Protein 2（GRB2）和TRKA（Neurotrophic Tyrosine Kinase，Receptor，Type 1）之间的相互作用来增强CRLS1的表达[1]。这些研究结果提示CRLS1在PD的预防和治疗中可能具有潜在的应用价值。

综上所述，CRLS1是一种重要的基因，在维持线粒体结构和功能、调节肿瘤发生和发展、神经退行性疾病和帕金森病等方面发挥着重要作用。CRLS1的研究有助于深入理解线粒体功能和疾病发生机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Qi, Li-Feng-Rong, Liu, Shuai, Fang, Qiuyuan, Li, Ping, Xu, Xiaojun. 2024. Ginsenoside Rg3 Restores Mitochondrial Cardiolipin Homeostasis via GRB2 to Prevent Parkinson's Disease. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2403058. doi:10.1002/advs.202403058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39159293/
2. Kasavi, Ceyda. 2022. Gene co-expression network analysis revealed novel biomarkers for ovarian cancer. In Frontiers in genetics, 13, 971845. doi:10.3389/fgene.2022.971845. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36338962/
3. Kasahara, Takaoki, Kubota-Sakashita, Mie, Nagatsuka, Yasuko, Tohyama, Koujiro, Kato, Tadafumi. 2019. Cardiolipin is essential for early embryonic viability and mitochondrial integrity of neurons in mammals. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 1465-1480. doi:10.1096/fj.201901598R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31914590/
4. Feng, Hai-Ming, Zhao, Ye, Zhang, Jian-Ping, Li, Bin, Wang, Cheng. 2017. Expression and potential mechanism of metabolism-related genes and CRLS1 in non-small cell lung cancer. In Oncology letters, 15, 2661-2668. doi:10.3892/ol.2017.7591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29434989/

资料下载

S-KO-17464_6J_66586_Crls1_Exon 4~6_strategy.pdf
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