Slc35e1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc35e1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17455

品系全称

C57BL/6JCya-Slc35e1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-270066-Slc35e1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc35e1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17455) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 35, member E1
基因别称
6030458H05
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177766 | Ensembl: ENSMUST00000152080
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2142403Homozygous null mice have lower body weight, show a less severe imiquimod-induced psoriasis-like phenotype, reduced keratinocyte proliferation, and increased zinc ion concentration in epidermal cells.
Slc35e1,也称为溶质载体家族35成员E1,是一种重要的蛋白质。Slc35e1属于溶质载体(solute carrier, SLC)家族,这个家族的蛋白质主要负责跨膜运输各种分子,包括氨基酸、核苷酸、糖、离子等。Slc35e1在细胞内物质转运和代谢过程中发挥着重要作用。

Slc35e1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。近年来,越来越多的研究表明,Slc35e1在多种疾病中发挥重要作用,包括抑郁症、毒品依赖、病毒感染、肿瘤等。

在抑郁症方面,一项研究在基因表达综合数据库中搜索和下载基因表达数据,以确定抑郁症中差异表达的基因(DEGs)。通过京都基因与基因组百科全书通路、基因本体分析和蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络分析,研究者们发现了一些与抑郁症相关的潜在病理基因,其中包括Slc35e1。电子验证结果表明,Slc35e1的表达与生物信息学分析结果一致,表明Slc35e1可能是抑郁症的潜在病理因素[1]。

在毒品依赖方面,另一项研究利用加权基因共表达网络分析(WGCNA)分析了人类伏隔核(NAc)中的海洛因依赖性。研究者们发现了一个基因模块,其中包括了Slc35e1等基因,这些基因可能是NAc中海洛因依赖性调节机制的候选基因。此外,研究者们还发现miRNA-hsa-miR-155-5p可能是海洛因依赖性的潜在标记物。这些候选基因可能作为新型预后标记物和治疗靶点,而miRNA-hsa-miR-155-5p可能成为治疗海洛因依赖性的潜在调节点[2]。

在病毒感染方面,还有一项研究开发了一个系统,用于筛选参与单纯疱疹病毒1(HSV-1)核输出的细胞蛋白。研究者们首先通过串联亲和纯化与质谱分析技术筛选了与HSV-1核输出复合物(NEC)相互作用的细胞蛋白。然后,他们使用CRISPR/Cas9技术筛选了HSV-1感染报告细胞,以检测NEC的错位定位。这项研究重点关注了Slc35e1,这是通过筛选系统鉴定出的一个细胞孤儿转运蛋白。Slc35e1的敲除降低了HSV-1的复制,并导致了膜内陷的形成,这些内陷含有核膜附近的包膜病毒颗粒(PEVs)。这些效应与先前报道的HSV-1蛋白突变以及细胞蛋白的耗竭相似,这些细胞蛋白对HSV-1脱包膜至关重要,这是HSV-1核输出的步骤之一。这项研究为HSV-1脱包膜的机制提供了新的见解[3]。

在肿瘤方面,还有一项研究分析了The Cancer Genome Atlas中的RNA测序数据和临床数据,以确定溶质载体家族基因在乳头状甲状腺癌(PTC)中的预后价值。研究者们分析了溶质载体家族基因的表达和功能。聚类分析发现,数据中存在两个簇,这两个簇在临床结局和基因表达分布方面存在差异。Slc35e1等5个基因的表达水平在两个簇之间差异显著。高风险组和低风险组具有显著的预后差异。此外,Slc35e1的表达水平与PTC患者的临床病理变量存在差异关联。这5个基因可以作为PTC的预后因素,特别是用于预测PTC的复发[4]。

综上所述,Slc35e1是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。近年来,越来越多的研究表明,Slc35e1在多种疾病中发挥重要作用,包括抑郁症、毒品依赖、病毒感染、肿瘤等。Slc35e1的研究有助于深入理解细胞内物质转运和代谢的生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Feng, Jianfei, Zhou, Qing, Gao, Wenquan, Wu, Yanying, Mu, Ruibin. 2019. Seeking for potential pathogenic genes of major depressive disorder in the Gene Expression Omnibus database. In Asia-Pacific psychiatry : official journal of the Pacific Rim College of Psychiatrists, 12, e12379. doi:10.1111/appy.12379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889427/
2. Shi, Xugang, Li, Yunxiao, Yan, Peng, Shi, Yuhui, Lai, Jianghua. 2019. Weighted gene co-expression network analysis to explore the mechanism of heroin addiction in human nucleus accumbens. In Journal of cellular biochemistry, 121, 1870-1879. doi:10.1002/jcb.29422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31692007/
3. Maeda, Fumio, Kato, Akihisa, Takeshima, Kosuke, Jun, Arii, Yasushi, Kawaguchi. 2022. Role of the Orphan Transporter SLC35E1 in the Nuclear Egress of Herpes Simplex Virus 1. In Journal of virology, 96, e0030622. doi:10.1128/jvi.00306-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35475666/
4. Han, Rui, Sun, Wei, Zhang, Hao. . Identification of a Signature Comprising 5 Soluble Carrier Family Genes to Predict the Recurrence of Papillary Thyroid Carcinoma. In Technology in cancer research & treatment, 20, 15330338211036314. doi:10.1177/15330338211036314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34590520/