Ighm-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ighm-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17454

品系全称

C57BL/6JCya-Ighmem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16019-Ighm-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ighm-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17454) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
immunoglobulin heavy constant mu
基因别称
Igh-6,Igh-M,Igh6,Igm,muH
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000103426
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96448Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal immune system morphology and physiology.
Ighm基因编码的是免疫球蛋白重链的μ链,这是免疫球蛋白M(IgM)的重要组成部分。IgM是人体免疫系统中最早产生的免疫球蛋白,在抗感染过程中发挥重要作用。IgM的μ链与轻链结合形成完整的IgM分子,它能够有效地激活补体系统,并参与对抗病原体的早期免疫反应。

Ighm基因的表达和功能在多个研究中得到了深入探讨。例如,在肝脏纤维化的研究中,通过空间转录组学分析,发现纤维化肝组织中B细胞相关基因IGHM的表达显著增加,这表明B细胞在肝纤维化过程中可能发挥重要作用[1]。此外,有研究发现,Ighm基因的多态性与1型糖尿病的易感性相关,这提示Ighm基因可能通过影响免疫球蛋白的表达和功能,进而影响1型糖尿病的发病机制[2]。

在卵巢早衰的研究中,通过单细胞RNA测序,发现患者外周血中B细胞相关基因IGHM的表达显著上调,这表明B细胞可能在卵巢早衰的发生发展中发挥作用[3]。此外,有研究发现,Ighm基因的大片段缺失与Xp11易位肾细胞癌的发生相关,这提示Ighm基因的缺失可能通过影响免疫系统的功能,进而影响肿瘤的发生发展[4]。

在类风湿性关节炎和骨关节炎的研究中,通过微阵列和单细胞转录组分析,发现Ighm基因的表达在两种疾病中均有显著变化,这表明Ighm基因可能通过影响免疫系统的功能,进而影响关节炎的发生发展[5]。此外,有研究发现,Ighm基因的缺失与B细胞缺陷相关,这提示Ighm基因可能通过影响B细胞的发育和功能,进而影响免疫系统的功能[6]。

在斑点叉尾鱼的研究中,发现Ighm基因是唯一表达的免疫球蛋白重链基因,这表明Ighm基因在斑点叉尾鱼的免疫系统中发挥重要作用[7]。此外,有研究发现,Ighm基因的缺失与B细胞缺陷相关,这提示Ighm基因可能通过影响B细胞的发育和功能,进而影响免疫系统的功能[6]。

在类风湿性关节炎的研究中,通过机器学习算法和生物信息学分析,发现Ighm基因的表达与类风湿性关节炎的发生发展相关,这表明Ighm基因可能通过影响免疫系统的功能,进而影响类风湿性关节炎的发生发展[8]。

综上所述,Ighm基因在免疫系统中发挥重要作用,其表达和功能异常可能与多种疾病的发生发展相关。未来的研究需要进一步深入探讨Ighm基因在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chung, Brian K, Øgaard, Jonas, Reims, Henrik Mikael, Karlsen, Tom H, Melum, Espen. 2022. Spatial transcriptomics identifies enriched gene expression and cell types in human liver fibrosis. In Hepatology communications, 6, 2538-2550. doi:10.1002/hep4.2001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35726350/
2. Ferjeni, Zouidi, Raouia, Fakhfakh, Abida, O, Penha-Gonçalves, C, Masmoudi, H. 2022. Association of IGHM polymorphisms with susceptibility to type 1 diabetes. In Immunologic research, 70, 325-330. doi:10.1007/s12026-021-09252-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35048256/
3. Zhang, Caihong, Yu, Dong, Mei, Yue, Hu, Jingjing, Gu, Hang. 2023. Single-cell RNA sequencing of peripheral blood reveals immune cell dysfunction in premature ovarian insufficiency. In Frontiers in endocrinology, 14, 1129657. doi:10.3389/fendo.2023.1129657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37223018/
4. Achom, Mingkee, Sadagopan, Ananthan, Bao, Chunyang, Zhang, Cheng-Zhong, Viswanathan, Srinivas R. 2024. A genetic basis for sex differences in Xp11 translocation renal cell carcinoma. In Cell, 187, 5735-5752.e25. doi:10.1016/j.cell.2024.07.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39168126/
5. Zheng, Haishi, Aihaiti, Yirixiati, Cai, Yongsong, Xu, Ke, Xu, Peng. 2023. The m6A/m1A/m5C-Related Methylation Modification Patterns and Immune Landscapes in Rheumatoid Arthritis and Osteoarthritis Revealed by Microarray and Single-Cell Transcriptome. In Journal of inflammation research, 16, 5001-5025. doi:10.2147/JIR.S431076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37933335/
6. van Zelm, Menno C, Geertsema, Corinne, Nieuwenhuis, Nicole, van Dongen, Jacques J M, van der Burg, Mirjam. . Gross deletions involving IGHM, BTK, or Artemis: a model for genomic lesions mediated by transposable elements. In American journal of human genetics, 82, 320-32. doi:10.1016/j.ajhg.2007.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18252213/
7. Bengtén, E, Quiniou, S, Hikima, J, Miller, N W, Wilson, M. 2006. Structure of the catfish IGH locus: analysis of the region including the single functional IGHM gene. In Immunogenetics, 58, 831-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16941126/
8. Wang, Qizun, Li, Qianqian, Wang, Ronghuan, Wang, Tianrui, Wu, Xiaolin. 2024. Identification of CD8+ T cell-related biomarkers and immune infiltration characteristic of rheumatoid arthritis. In Aging, 16, 1399-1413. doi:10.18632/aging.205435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38231477/