Sh3bp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sh3bp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17449

品系全称

C57BL/6JCya-Sh3bp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20401-Sh3bp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sh3bp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17449) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH3-domain binding protein 1
基因别称
3BP-1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001316684 | Ensembl: ENSMUST00000001226
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SH3BP1,即SH3结构域结合蛋白1,是一种RhoGAP家族蛋白,它在细胞骨架重组、细胞迁移和细胞信号传导中发挥重要作用。SH3BP1具有SH3结构域,能够与多种蛋白质相互作用,从而调节细胞内的信号传导通路。它通过特异性地失活Rac1及其靶蛋白Wave2,参与调控细胞骨架的重组和细胞迁移[4]。SH3BP1的表达水平与多种癌症的发生、发展和预后密切相关,包括黑色素瘤、宫颈癌、急性髓细胞白血病和软组织肉瘤等。

SH3BP1在黑色素瘤的发生和发展中起着重要的促进作用。研究发现,SH3BP1在黑色素瘤组织和细胞中的表达显著上调,并且其表达水平与黑色素瘤的侵袭性和转移性密切相关。进一步研究表明,SH3BP1通过增加Rac1的活性和Wave2蛋白水平,促进黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。此外,SH3BP1还通过调节细胞骨架的重组,影响黑色素瘤细胞的形态和运动能力,从而促进黑色素瘤的进展[4]。

在宫颈癌中,SH3BP1的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,SH3BP1在宫颈癌组织和细胞中的表达显著上调,并且其表达水平与宫颈癌的侵袭性和转移性密切相关。进一步研究表明,SH3BP1通过增加Rac1的活性和Wave2蛋白水平,促进宫颈癌细胞的侵袭、迁移和化疗耐药性[2]。此外,SH3BP1还通过调节细胞骨架的重组,影响宫颈癌细胞的形态和运动能力,从而促进宫颈癌的进展[4]。

在急性髓细胞白血病中,SH3BP1的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,SH3BP1在急性髓细胞白血病细胞中的表达显著上调,并且其表达水平与患者的预后不良相关。进一步研究表明,SH3BP1通过调节细胞骨架的重组和细胞信号传导通路,影响急性髓细胞白血病细胞的增殖和存活[3]。

在软组织肉瘤中,SH3BP1的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,SH3BP1在软组织肉瘤细胞中的表达显著上调,并且其表达水平与患者的预后不良相关。进一步研究表明,SH3BP1通过调节细胞骨架的重组和细胞信号传导通路,影响软组织肉瘤细胞的增殖和存活[5]。

综上所述,SH3BP1是一种重要的RhoGAP家族蛋白,它在多种癌症的发生、发展和预后中发挥着重要的作用。SH3BP1通过调节细胞骨架的重组和细胞信号传导通路,影响癌症细胞的增殖、迁移和侵袭。因此,SH3BP1有望成为癌症治疗的新靶点。

参考文献:
1. Sun, Ting, Tong, Wenxian, Pu, Jie, Yu, Zhiguo, Kang, Zhengchun. 2023. SH3BP1 Regulates Melanoma Progression Through Race1/Wace2 Signaling Pathway. In Clinical Medicine Insights. Oncology, 17, 11795549231168075. doi:10.1177/11795549231168075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37114076/
2. Wang, Jingjing, Feng, Yeqian, Chen, Xishan, Ma, Shuyun, Zou, Wen. 2017. SH3BP1-induced Rac-Wave2 pathway activation regulates cervical cancer cell migration, invasion, and chemoresistance to cisplatin. In Journal of cellular biochemistry, 119, 1733-1745. doi:10.1002/jcb.26334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28786507/
3. Yang, Li, Xu, Qiang, Li, Junnan. 2024. Prognostic impact of ARHGAP43(SH3BP1) in acute myeloid leukemia. In Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi, 123, 992-1003. doi:10.1016/j.jfma.2024.04.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38582737/
4. Parrini, Maria Carla, Sadou-Dubourgnoux, Amel, Aoki, Kazuhiro, Rossé, Carine, Camonis, Jacques. . SH3BP1, an exocyst-associated RhoGAP, inactivates Rac1 at the front to drive cell motility. In Molecular cell, 42, 650-61. doi:10.1016/j.molcel.2011.03.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21658605/
5. Hu, Wanming, Yuan, Li, Zhang, Xinke, Li, Jianmin, Zhang, Xing. 2022. Development and validation of an RNA sequencing panel for gene fusions in soft tissue sarcoma. In Cancer science, 113, 1843-1854. doi:10.1111/cas.15317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35238118/