Wdr13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wdr13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17444

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73447-Wdr13-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17444) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 13
基因别称
1700060B08Rik,5730411P10Rik,DXHXS7467e,mMg21
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026137 | Ensembl: ENSMUST00000033506
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914661Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased pancreas beta cell proliferation, hyperinsulinemia and mild obesity.
Wdr13是一种编码WD重复蛋白家族成员的基因,其蛋白产物定位于细胞核,并在多种组织和细胞类型中表达。WD重复蛋白家族是一类结构相关的蛋白质,参与多种细胞功能,包括信号转导、转录调控和细胞周期控制。Wdr13基因在进化上高度保守,从鱼类到人类都有表达,这表明它在生物体发育和功能中具有重要作用。

Wdr13基因的突变与多种疾病相关。研究发现,Wdr13基因的缺失或突变会导致小鼠表现出多种生理和病理现象。例如,Wdr13基因缺失的小鼠表现出轻度肥胖、高胰岛素血症和胰岛β细胞增殖增强等代谢紊乱特征[3]。此外,Wdr13基因缺失的小鼠还表现出轻度焦虑、更好的记忆保持能力和海马区突触蛋白的上调表达[2]。这些研究结果表明,Wdr13基因在调节神经系统和代谢功能方面具有重要作用。

除了在神经系统和代谢方面的作用外,Wdr13基因还与生殖系统的发育和功能相关。研究发现,Wdr13基因在小鼠睾丸中高表达,并在早期生殖细胞发育过程中发挥重要作用[4]。此外,Wdr13基因缺失的小鼠表现出子宫过度增生和子宫内膜癌的易感性增加[5]。这些研究结果表明,Wdr13基因在生殖系统的正常发育和功能维持中具有重要作用。

Wdr13基因的缺失或突变还与人类疾病相关。研究发现,Wdr13基因的突变与非综合征性智力障碍相关[1]。此外,Wdr13基因的缺失还与子宫内膜增生和子宫内膜癌的易感性增加相关[5]。这些研究结果表明,Wdr13基因在人类疾病的发生和发展中具有重要作用。

综上所述,Wdr13基因是一种重要的基因,其蛋白产物参与多种细胞功能和生物学过程。Wdr13基因的缺失或突变与多种疾病相关,包括智力障碍、代谢紊乱、生殖系统疾病和癌症。深入研究Wdr13基因的功能和机制对于理解疾病的发生和发展具有重要意义,并为开发新的治疗方法提供潜在的靶点。

参考文献:
1. Rzońca-Niewczas, Sylwia, Wierzba, Jolanta, Kaczorowska, Ewa, Płoski, Rafał, Bal, Jerzy. 2021. WDR13: A Novel Gene Implicated in Non-Syndromic Intellectual Disability. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12121911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34946860/
2. Mitra, Shiladitya, Sameer Kumar, Ghantasala S, Jyothi Lakshmi, B, Thakur, Suman, Kumar, Satish. 2018. Absence of Wdr13 Gene Predisposes Mice to Mild Social Isolation - Chronic Stress, Leading to Depression-Like Phenotype Associated With Differential Expression of Synaptic Proteins. In Frontiers in molecular neuroscience, 11, 133. doi:10.3389/fnmol.2018.00133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29743870/
3. Singh, Vijay Pratap, Lakshmi, B Jyothi, Singh, Shalu, Sarathi, D Partha, Kumar, Satish. 2012. Lack of Wdr13 gene in mice leads to enhanced pancreatic beta cell proliferation, hyperinsulinemia and mild obesity. In PloS one, 7, e38685. doi:10.1371/journal.pone.0038685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22715406/
4. Suresh, Amritha, Shah, Vanya, Rani, Deepa Selvi, Kumar, Satish, Singh, Lalji. . A mouse gene encoding a novel member of the WD family of proteins is highly conserved and predominantly expressed in the testis (Wdr13). In Molecular reproduction and development, 72, 299-310. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16094675/
5. Singh, Shalu, Pavuluri, Sivapriya, Jyothi Lakshmi, B, Tripura, Chaturvedula, Kumar, Satish. 2020. Molecular characterization of Wdr13 knockout female mice uteri: a model for human endometrial hyperplasia. In Scientific reports, 10, 14621. doi:10.1038/s41598-020-70773-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32883989/