智鼠故事 
C57BL/6JCya-Mettl24em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Mettl24-KO
产品编号：
S-KO-17440
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Mettl24-KO mice (Strain S-KO-17440) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Mettl24em1/Cya
品系编号
KOCMP-327747-Mettl24-B6J-VB
产品编号
S-KO-17440
基因名
Mettl24
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
9030224M15Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Mettl24位于小鼠的10号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Mettl24基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Mettl24-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Mettl24基因定位于小鼠10号染色体上，由5个外显子组成，ATG起始密码子位于1号外显子，TGA终止密码子位于5号外显子。赛业生物（Cyagen）选择了3号外显子作为敲除目标区域。通过基因编辑技术，敲除了约1.7 kb的有效敲除区域。赛业生物（Cyagen）的研究表明，敲除该区域会导致小鼠Mettl24基因功能的丧失。构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Mettl24-KO小鼠模型的构建为研究Mettl24基因在小鼠体内的功能提供了重要的工具。
基因研究概述
METTL24是一种甲基转移酶样家族（METTL）成员，这一家族的成员在肿瘤发生发展中扮演着重要角色。在肾脏肾透明细胞癌（KIRC）中，METTL24的表达水平与患者的生存率显著相关。研究表明，METTL24在KIRC组织中的表达显著低于正常邻近肾脏组织，这表明METTL24可能与KIRC的预后有关。此外，METTL24还参与了与免疫相关的生物过程，如细胞因子结合、NF-kappa B结合、MHC蛋白复合物和白细胞介素-12的作用[1]。
在儿童中，由于呼吸道合胞病毒引起的严重早期喘息，这些儿童在以后的生活中发展为哮喘的风险增加。研究发现，这种关联与DNA甲基化在SMAD3基因启动子和DDO/METTL24基因内含子区域的变化有关[2]。这表明METTL24可能与哮喘的发生有关，但其具体机制仍需进一步研究。
直肠癌是一种全球范围内导致癌症相关死亡的重要原因。研究发现，METTL24在直肠癌中表达上调，并与预后相关。构建的直肠癌相关长链非编码RNA（lncRNA）-信使RNA（mRNA）竞争性内源RNA（ceRNA）网络揭示了METTL24在直肠癌中的预后价值。此外，METTL24还参与了癌症通路，如“粘着斑”和“Wnt信号通路”等，进一步证明了METTL24在直肠癌发生发展中的重要作用[3]。
METTL23是另一种甲基转移酶样家族成员，其突变与智力障碍有关。研究发现，METTL23的突变导致智力障碍和面部畸形，这表明METTL家族成员在智力发展和面部形态形成中起着重要作用[4]。
综上所述，METTL24作为一种甲基转移酶样家族成员，在多种疾病中发挥着重要作用。它在肾脏肾透明细胞癌、哮喘和直肠癌等疾病的发生发展中扮演着重要角色，并参与调控与免疫相关的生物过程。此外，METTL24还与智力发展和面部形态形成有关。深入研究METTL24的功能和机制，有助于揭示其与疾病发生发展的关系，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Jiang, Zhongji, Zhang, Wei, Zeng, Zhipeng, Xu, Yong, Dai, Yong. 2022. A comprehensive investigation discovered the novel methyltransferase METTL24 as one presumably prognostic gene for kidney renal clear cell carcinoma potentially modulating tumor immune microenvironment. In Frontiers in immunology, 13, 926461. doi:10.3389/fimmu.2022.926461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36311770/
2. Lund, R J, Osmala, M, Malonzo, M, Lahesmaa, R, Jartti, T. 2018. Atopic asthma after rhinovirus-induced wheezing is associated with DNA methylation change in the SMAD3 gene promoter. In Allergy, 73, 1735-1740. doi:10.1111/all.13473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29729188/
3. Cai, Guoying, Sun, Meifei, Li, Xinrong, Zhu, Junquan. 2021. Construction and characterization of rectal cancer-related lncRNA-mRNA ceRNA network reveals prognostic biomarkers in rectal cancer. In IET systems biology, 15, 192-204. doi:10.1049/syb2.12035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34613665/
4. Almannai, Mohammed, Obaid, Osama, Faqeih, Eissa, Braddock, Stephen R, Alkuraya, Fowzan S. 2020. Further delineation of METTL23-associated intellectual disability. In American journal of medical genetics. Part A, 182, 785-791. doi:10.1002/ajmg.a.61503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32067349/
