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Mrap2-KO 基因敲除小鼠

Mrap2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17439

品系全称

C57BL/6JCya-Mrap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244958-Mrap2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mrap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17439) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
melanocortin 2 receptor accessory protein 2
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: XM_006511179 | Ensembl: ENSMUST00000113149
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3609239Mice homozygous for a knock-out allele develop severe obesity at a young age. Obesity develops early during ad libitum feeding before the onset of hyperphagia, persists in mutant mice pair-fed to a normal dietary intake, and is abolished only by underfeeding.
更多信息
MRAP2，全称为Melanocortin 2 receptor accessory protein 2，是一种在细胞内与黑色素皮质素受体家族成员，尤其是黑色素皮质素4受体（MC4R）相互作用的重要蛋白。它通过调节MC4R的转运、配体结合和信号转导来影响MC4R的功能。MRAP2主要在哺乳动物的中枢神经系统（CNS）中表达，并在维持能量平衡和食欲调节方面发挥作用。研究表明，MRAP2的缺失与肥胖的发生密切相关，其机制可能涉及到对MC4R信号的调节[1]。

MRAP2与MC4R的相互作用在多种脊椎动物中得到了验证。例如，在北梭鱼（Channa argus）的研究中发现，MRAP2通过调节MC4R的转运和信号转导来影响能量平衡[2]。此外，在橙色斑点石斑鱼（Epinephelus coioides）中，MRAP2也被发现可以调节MC4R的信号转导，影响能量平衡和食欲调节[5]。这些研究表明，MRAP2在调节能量平衡和食欲方面具有重要作用。

除了与MC4R的相互作用，MRAP2还可能与其他受体相互作用，参与更广泛的生理过程。例如，研究表明，MRAP2可能与促动素受体相互作用，影响促动素信号通路的功能[1]。此外，MRAP2还可能在子宫内膜的受容性和功能中发挥作用，这可能与其在生殖过程中的作用有关[3]。

MRAP2的基因突变也与人类的疾病发生有关。研究发现，MRAP2基因的突变可能导致肥胖、高血糖和高血压等疾病的发生[4]。此外，MRAP2的基因突变还可能与女性不孕症有关[4]。

综上所述，MRAP2是一种重要的细胞内蛋白，通过与黑色素皮质素受体家族成员，尤其是MC4R的相互作用，调节能量平衡和食欲。此外，MRAP2还可能与其他受体相互作用，参与更广泛的生理过程。MRAP2的基因突变可能导致肥胖、高血糖、高血压和女性不孕症等疾病的发生。对MRAP2的研究有助于我们深入理解能量平衡、食欲调节和疾病发生的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Clark, Adrian J L, Chan, Li F. 2017. Promiscuity among the MRAPs. In Journal of molecular endocrinology, 58, F1-F4. doi:10.1530/JME-17-0002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28213370/
2. Wen, Zheng-Yong, Liu, Ting, Qin, Chuan-Jie, Li, Rui, Tao, Ya-Xiong. 2021. MRAP2 Interaction with Melanocortin-4 Receptor in SnakeHead (Channa argus). In Biomolecules, 11, . doi:10.3390/biom11030481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33807040/
3. D'Aurora, Marco, Romani, Federica, Franchi, Sara, Tiboni, Gian Mario, Gatta, Valentina. 2019. MRAP2 regulates endometrial receptivity and function. In Gene, 703, 7-12. doi:10.1016/j.gene.2019.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30951854/
4. Berruien, Nasrin N A, Smith, Caroline L. 2020. Emerging roles of melanocortin receptor accessory proteins (MRAP and MRAP2) in physiology and pathophysiology. In Gene, 757, 144949. doi:10.1016/j.gene.2020.144949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32679290/
5. Rao, Ying-Zhu, Chen, Rong, Zhang, Yong, Tao, Ya-Xiong. 2019. Orange-spotted grouper melanocortin-4 receptor: Modulation of signaling by MRAP2. In General and comparative endocrinology, 284, 113234. doi:10.1016/j.ygcen.2019.113234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31398355/

资料下载

S-KO-17439_6J_244958_Mrap2_Exon 4_strategy.pdf
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