Ccr10-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccr10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17429

品系全称

C57BL/6JCya-Ccr10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12777-Ccr10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccr10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17429) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine receptor 10
基因别称
C-C CKR-10,CC-CKR-10,CCR-10,Cmkbr9,Gpr2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007721 | Ensembl: ENSMUST00000062759
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096320Mice homozygous for null mutation are viable and fertile, without any detectable neurological abnormalities.
Ccr10,也称为CC趋化因子受体10,是一种属于趋化因子受体家族的G蛋白偶联受体。Ccr10在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫细胞迁移、组织特异性免疫反应、炎症反应以及肿瘤发生和进展。

在免疫系统中,Ccr10主要表达于某些T细胞、B细胞和上皮细胞等细胞类型。Ccr10的配体包括CCL27和CCL28等趋化因子,它们在黏膜免疫中发挥着重要作用。例如,CCL27主要表达于皮肤角质形成细胞,而CCL28则主要表达于各种黏膜组织的上皮细胞。Ccr10+的T细胞和IgA+浆细胞在黏膜免疫中发挥着重要作用,它们通过CCL27-CCR10和CCL28-CCR10信号通路被招募到皮肤和黏膜组织中,参与免疫防御和炎症反应[1,3]。

在肿瘤发生和进展中,Ccr10也发挥着重要作用。研究发现,CCR10在多种肿瘤组织中表达上调,并与肿瘤细胞的侵袭、迁移和转移等恶性表型相关。例如,在乳腺癌中,CCL27与其受体CCR10的相互作用能够激活ERK1/2信号通路,促进MMP-7的表达,从而促进乳腺癌细胞的侵袭和迁移[5]。在结直肠癌中,CCL28-CCR10轴是IgG浆细胞从TLS迁移到肿瘤间质的关键,并与患者的免疫治疗反应相关[2]。此外,在肝癌和肺鳞状细胞癌中,CCR10也表达上调,并通过PI3K/Akt信号通路促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[4,7]。

除了在免疫系统和肿瘤中的作用,Ccr10还与其他疾病相关。例如,在特发性肺纤维化(IPF)中,CCR10和其配体CCL28的表达上调,并且CCR10+的间充质祖细胞在IPF的纤维化过程中发挥着重要作用。研究表明,CCR10+细胞的耗竭可以减轻IPF小鼠模型的肺纤维化[6]。此外,在心血管疾病中,CCR10的抑制可以激活m6A甲基化,抑制炎症反应,并减轻血管内皮细胞的损伤[8]。

综上所述,Ccr10在免疫、炎症和肿瘤等多种生物学过程中发挥着重要作用。Ccr10的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关。深入研究Ccr10的生物学功能和调控机制,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hernández-Ruiz, Marcela, Zlotnik, Albert. . Mucosal Chemokines. In Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 37, 62-70. doi:10.1089/jir.2016.0076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28207301/
2. Xia, Jie, Xie, Zhangjuan, Niu, Gengming, Liu, Ronghua, Ke, Chongwei. 2022. Single-cell landscape and clinical outcomes of infiltrating B cells in colorectal cancer. In Immunology, 168, 135-151. doi:10.1111/imm.13568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36082430/
3. Xiong, Na, Fu, Yaoyao, Hu, Shaomin, Xia, Mingcan, Yang, Jie. 2012. CCR10 and its ligands in regulation of epithelial immunity and diseases. In Protein & cell, 3, 571-80. doi:10.1007/s13238-012-2927-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22684736/
4. Wu, Qiong, Chen, Jin-Xian, Chen, Yu, Guo, Wu-Hua, Zheng, Jian-Feng. 2018. The chemokine receptor CCR10 promotes inflammation-driven hepatocarcinogenesis via PI3K/Akt pathway activation. In Cell death & disease, 9, 232. doi:10.1038/s41419-018-0267-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29445190/
5. Lin, Hao-Yu, Sun, Shu-Ming, Lu, Xiao-Feng, Liang, Wei-Quan, Peng, Chun-Yan. 2017. CCR10 activation stimulates the invasion and migration of breast cancer cells through the ERK1/2/MMP-7 signaling pathway. In International immunopharmacology, 51, 124-130. doi:10.1016/j.intimp.2017.07.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28830025/
6. Hohmann, Miriam S, Habiel, David M, Espindola, Milena S, Murray, Lynne A, Hogaboam, Cory M. 2021. Antibody-mediated depletion of CCR10+EphA3+ cells ameliorates fibrosis in IPF. In JCI insight, 6, . doi:10.1172/jci.insight.141061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33945505/
7. Li, Baijun, Wei, Caizhou, Zhong, Yonglong, Huang, Jianwei, Li, Rizhu. 2022. The CCL27-CCR10 axis contributes to promoting proliferation, migration, and invasion of lung squamous cell carcinoma. In Histology and histopathology, 38, 349-357. doi:10.14670/HH-18-525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36169116/
8. Zhou, Zengding, Yang, Huizhong, Wang, Xiqiao, Yi, Lei. . Blocking CCR10 Expression Activates m6A Methylation and Alleviates Vascular Endothelial Cell Injury. In Discovery medicine, 35, 36-44. doi:10.24976/Discov.Med.202335174.5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37024440/