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Serpinh1-KO 基因敲除小鼠

Serpinh1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpinh1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17417

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinh1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12406-Serpinh1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Serpinh1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17417) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade H, member 1
基因别称
BERF-1，Cbp1，Cbp2，Hsp47，J6，Serpinh2，gp46
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009825 | Ensembl: ENSMUST00000169437
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88283Mice homozygous for disruptions in this gene die as embryos before E11.5. Mice homozygous for a conditional allele activated in chondrocytes exhibit complete perinatal lethality, cleft palate, respiratory distress, abnormal chondocytes and bone formation.
更多信息
SERPINH1，也称为热休克蛋白47（HSP47），是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂H家族成员，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族。SERPINH1主要存在于细胞内质网中，是一种胶原特异性分子伴侣，参与胶原的折叠和分泌。SERPINH1在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞增殖、迁移、侵袭和转移，影响肿瘤的发生和发展。

SERPINH1在多种肿瘤组织中异常表达，与肿瘤的发生和发展密切相关。例如，在胃癌患者中，SERPINH1的表达水平显著高于正常胃黏膜组织，且高表达与淋巴结转移和预后不良相关[1]。SERPINH1的表达水平与上皮-间质转化（EMT）相关基因的表达水平呈负相关，提示SERPINH1可能通过调控EMT影响胃癌的转移[1]。此外，SERPINH1还可能通过Wnt/β-catenin信号通路调节胃癌的进展[1]。

在胶质母细胞瘤（GBM）中，SERPINH1的表达水平也显著高于正常脑组织，与患者的总体生存率呈负相关[2]。SERPINH1可能参与GBM的发生和发展机制，并可能作为早期诊断和治疗的分子靶点[2]。

SERPINH1还在其他肿瘤中发挥重要作用。例如，在骨肉瘤中，SERPINH1可能通过促进肿瘤细胞的增殖和迁移，以及抑制凋亡，从而促进骨肉瘤的发生和发展[3]。此外，SERPINH1的表达水平与肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）、错配修复（MMR）和DNA甲基化等免疫相关指标相关，提示SERPINH1可能参与肿瘤的免疫调节[4]。在肺腺癌中，SERPINH1的高表达与预后不良相关，SERPINH1可能通过影响肿瘤微环境和免疫细胞浸润等机制影响肺腺癌的发生和发展[5]。

综上所述，SERPINH1是一种重要的分子伴侣，参与胶原的折叠和分泌。SERPINH1在多种肿瘤组织中异常表达，与肿瘤的发生和发展密切相关。SERPINH1可能通过多种机制影响肿瘤的发生和发展，包括调控EMT、Wnt/β-catenin信号通路、肿瘤免疫调节等。SERPINH1可能成为肿瘤治疗的新靶点，为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tian, Shan, Peng, Pailan, Li, Jiao, Zeng, Zhi, Dong, Weiguo. 2020. SERPINH1 regulates EMT and gastric cancer metastasis via the Wnt/β-catenin signaling pathway. In Aging, 12, 3574-3593. doi:10.18632/aging.102831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32091407/
2. Zhang, Shuyuan, Zhang, Weiwei, Wu, Bin, Zou, Yangfan, Sun, Caixing. . Hub gene target of glioblastoma: LOX, SERPINH1 and TGFBI. In Medicine, 101, e31418. doi:10.1097/MD.0000000000031418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36397358/
3. Xia, Guang, Wu, Song, Luo, Ke, Cui, Xiaoyu. 2023. By using machine learning and in vitro testing, SERPINH1 functions as a novel tumorigenic and immunogenic gene and predicts immunotherapy response in osteosarcoma. In Frontiers in oncology, 13, 1180191. doi:10.3389/fonc.2023.1180191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37091161/
4. Wang, Yu, Gu, Weigang, Wen, Weiwei, Zhang, Xiaofeng. 2022. SERPINH1 is a Potential Prognostic Biomarker and Correlated With Immune Infiltration: A Pan-Cancer Analysis. In Frontiers in genetics, 12, 756094. doi:10.3389/fgene.2021.756094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35058967/
5. Zhang, Hailing, Yan, Xiaodi, Gu, Hongmei, Xue, Qiang, Liu, Xiancheng. . High SERPINH1 expression predicts poor prognosis in lung adenocarcinoma. In Journal of thoracic disease, 14, 4785-4802. doi:10.21037/jtd-22-1518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36647484/

资料下载

S-KO-17417_6J_12406_Serpinh1_Exon 3~5_strategy.pdf
S-KO-17417_6J_12406_Serpinh1_Exon 3~5_strategy.pdf
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