Ctdspl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ctdspl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17414

品系全称

C57BL/6JCya-Ctdspl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-329506-Ctdspl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctdspl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17414) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CTD small phosphatase like 2
基因别称
D2Ertd485e,SCP4
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_212450 | Ensembl: ENSMUST00000036647
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CTDSPL2,也称为C-terminal domain small phosphatase-like 2,是一种重要的磷酸酶。CTDSPL2属于FCP/SCP家族,与RNA聚合酶II(Pol II)的大亚基的羧基端结构域(CTD)的磷酸化状态密切相关。CTD的磷酸化状态在转录过程中发挥重要作用,主要涉及Ser2、Ser5和Ser7位点的磷酸化。CTDSPL2主要作用于Ser5位点,通过去磷酸化作用调节CTD的磷酸化状态,进而影响转录过程和RNA处理。

CTDSPL2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。CTDSPL2在以下方面具有重要作用:

1. ε-和γ-珠蛋白基因表达:CTDSPL2可以增加ε-和γ-珠蛋白基因的表达,为治疗镰状细胞病(SCD)和β-地中海贫血提供了新的候选靶点[2]。

2. 肝脏糖异生:CTDSPL2通过FoxO1/3a去磷酸化促进肝脏糖异生,参与葡萄糖合成过程,对血糖水平有重要影响[3]。

3. 表观遗传调控:CTDSPL2在表观遗传调控中发挥重要作用,包括DNA甲基化和组蛋白修饰。研究发现,CTDSPL2与DNA甲基化水平有关,可能影响基因表达和细胞功能[1]。

4. 细胞 immortalization、迁移和存活:CTDSPL2在B细胞淋巴瘤中发挥重要作用,促进细胞immortalization、迁移和存活,与肿瘤的发生发展密切相关[4]。

5. 信号通路调控:CTDSPL2参与多种信号通路,包括BMP信号通路、TGFβ信号通路等。研究发现,CTDSPL2可以与Smad1/5/8等转录因子相互作用,调节信号通路的活性[6]。

6. 氧化应激:CTDSPL2可以保护细胞免受氧化应激诱导的细胞凋亡,发挥细胞保护作用[4]。

7. 转录调控:CTDSPL2参与转录调控过程,通过去磷酸化作用影响RNA聚合酶II的活性,进而调节基因表达[5]。

CTDSPL2在多种生物学过程中发挥重要作用,与多种疾病的发生发展密切相关。深入研究CTDSPL2的功能和作用机制,有助于揭示疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Klerk, Daphne H, Kooi, Elisabeth Mw, Bos, Arend F, Verkaik-Schakel, Rikst Nynke, Plösch, Torsten. 2023. Hypermethylation of CTDSPL2 prior to necrotizing enterocolitis onset. In Epigenomics, 15, 479-486. doi:10.2217/epi-2023-0119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37309586/
2. Ma, Yan-Ni, Zhang, Xin, Yu, Hai-Chuan, Zhang, Jun-Wu. 2010. CTD small phosphatase like 2 (CTDSPL2) can increase ε- and γ-globin gene expression in K562 cells and CD34+ cells derived from umbilical cord blood. In BMC cell biology, 11, 75. doi:10.1186/1471-2121-11-75. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20932329/
3. Cao, Jin, Yu, Yi, Zhang, Zhengmao, Feng, Xin-Hua, Lin, Xia. 2017. SCP4 Promotes Gluconeogenesis Through FoxO1/3a Dephosphorylation. In Diabetes, 67, 46-57. doi:10.2337/db17-0546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28851713/
4. Winans, Shelby, Flynn, Alyssa, Malhotra, Sanandan, Balagopal, Vidya, Beemon, Karen L. 2017. Integration of ALV into CTDSPL and CTDSPL2 genes in B-cell lymphomas promotes cell immortalization, migration and survival. In Oncotarget, 8, 57302-57315. doi:10.18632/oncotarget.19328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28915671/
5. Wani, Shotaro, Sugita, Ai, Ohkuma, Yoshiaki, Hirose, Yutaka. 2016. Human SCP4 is a chromatin-associated CTD phosphatase and exhibits the dynamic translocation during erythroid differentiation. In Journal of biochemistry, 160, 111-20. doi:10.1093/jb/mvw018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26920047/
6. Zhao, Yulan, Xiao, Mu, Sun, Baoguo, Feng, Xin-Hua, Lin, Xia. 2014. C-terminal domain (CTD) small phosphatase-like 2 modulates the canonical bone morphogenetic protein (BMP) signaling and mesenchymal differentiation via Smad dephosphorylation. In The Journal of biological chemistry, 289, 26441-26450. doi:10.1074/jbc.M114.568964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25100727/