Rmdn3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rmdn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17405

品系全称

C57BL/6JCya-Rmdn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67809-Rmdn3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rmdn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17405) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of microtubule dynamics 3
基因别称
1200015F23Rik,Fam82a2,Ptpip51,RMD-3,Rmd3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033136.3 | Ensembl: ENSMUST00000094695
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915059Phenotypic analysis of mice homozygous for a gene trap allele indicates this mutation has no notable phenotype in any parameter tested.
Rmdn3,即调节微管动力学蛋白3(regulator of microtubule dynamics 3),是一种在细胞内发挥重要功能的蛋白质。微管是细胞骨架的主要组成部分,参与细胞分裂、细胞形态维持、细胞器运输和信号传导等多种细胞过程。Rmdn3通过影响微管的聚合和解聚,调节微管的动态平衡,进而影响细胞的生物学行为。

在神经系统中,Rmdn3在维持神经元的形态和功能方面发挥着重要作用。研究发现,Rmdn3在Purkinje细胞中表达较高,与内质网-线粒体接触(ER-mitochondria contact)密切相关。ER和线粒体是细胞内重要的细胞器,它们之间的相互作用对维持细胞内钙离子平衡、脂质代谢和细胞信号传导至关重要。Rmdn3可能通过调节ER-线粒体接触,影响这些生物学过程,从而在神经系统中发挥重要作用。

此外,Rmdn3在胚胎发育过程中也发挥重要作用。研究发现,Rmdn3在小鼠早期胚胎发育过程中表达,并与微管的形成和稳定性密切相关。在小鼠胚胎发育过程中,微管的形成和稳定性对细胞分裂、细胞迁移和细胞形态维持至关重要。因此,Rmdn3可能在维持胚胎发育过程中的细胞结构和功能方面发挥重要作用。

综上所述,Rmdn3是一种重要的调节微管动力学的蛋白质,参与调节微管的聚合和解聚,影响细胞的生物学行为。Rmdn3在神经系统和胚胎发育过程中发挥重要作用,可能与维持神经元的形态和功能、调节ER-线粒体接触以及维持胚胎发育过程中的细胞结构和功能密切相关。

在神经系统中,研究发现Rmdn3在Purkinje细胞中表达较高,与ER-线粒体接触密切相关。Purkinje细胞是大脑中的一种神经元,负责传递信息到脊髓。ER和线粒体是细胞内重要的细胞器,它们之间的相互作用对维持细胞内钙离子平衡、脂质代谢和细胞信号传导至关重要。Rmdn3可能通过调节ER-线粒体接触,影响这些生物学过程,从而在神经系统中发挥重要作用[1]。

在胚胎发育过程中,研究发现Rmdn3在小鼠早期胚胎发育过程中表达,并与微管的形成和稳定性密切相关。在小鼠胚胎发育过程中,微管的形成和稳定性对细胞分裂、细胞迁移和细胞形态维持至关重要。因此,Rmdn3可能在维持胚胎发育过程中的细胞结构和功能方面发挥重要作用[2]。

在神经退行性疾病中,研究发现Rmdn3与神经退行性疾病的发病机制密切相关。例如,在肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)等神经退行性疾病中,Rmdn3的表达和功能可能受到影响,进而导致神经细胞的损伤和死亡。因此,Rmdn3的研究可能为神经退行性疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

综上所述,Rmdn3是一种重要的调节微管动力学的蛋白质,参与调节微管的聚合和解聚,影响细胞的生物学行为。Rmdn3在神经系统和胚胎发育过程中发挥重要作用,可能与维持神经元的形态和功能、调节ER-线粒体接触以及维持胚胎发育过程中的细胞结构和功能密切相关。此外,Rmdn3在神经退行性疾病中的表达和功能可能受到影响,进而导致神经细胞的损伤和死亡。因此,Rmdn3的研究可能为神经退行性疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fecher, Caroline, Trovò, Laura, Müller, Stephan A, Perocchi, Fabiana, Misgeld, Thomas. 2019. Cell-type-specific profiling of brain mitochondria reveals functional and molecular diversity. In Nature neuroscience, 22, 1731-1742. doi:10.1038/s41593-019-0479-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31501572/
2. Yang, Wenmei, Lu, Zhaoyi, Zhi, Zhifu, Jiang, Xiaoli, Pang, Lihong. 2019. High-throughput transcriptome-Seq and small RNA-Seq reveal novel functional genes and microRNAs for early embryonic arrest in humans. In Gene, 697, 19-25. doi:10.1016/j.gene.2018.12.084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30776465/