Rnase10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnase10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17404

品系全称

C57BL/6JCya-Rnase10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75019-Rnase10-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnase10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17404) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribonuclease, RNase A family, 10 (non-active)
基因别称
4930474F22Rik,Rah1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029145.3 | Ensembl: ENSMUST00000022424
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922269Homozygous disruption of this gene leads to decreased bone mineral density, alterations in B cell, T cell and NK cell number, and abnormal circulating glucose, creatinine, chloride and serum albumin levels.
Rnase10是一种编码分泌蛋白的基因,该基因在雄性生殖系统中具有重要作用。Rnase10在近端附睾中特异性表达,其编码的蛋白是一种核糖核酸酶,属于RNase A家族。Rnase10在精子成熟过程中发挥关键作用,影响精子的运动能力和受精能力。Rnase10基因的缺失会导致精子无法通过子宫输卵管交界处,从而影响受精过程[1]。此外,Rnase10还参与调节精子RNA的组成,包括tRNA片段(tRFs)和rRNA衍生的小RNA(rsRNAs)[5,6]。

研究表明,Rnase10的表达受睾丸因子和其他因素的调节,而不是单纯由雄激素调节[3]。Rnase10基因的缺失会导致附睾上皮细胞的萎缩和功能障碍,进而导致精子无法正常成熟和受精[2]。此外,Rnase10还与雄激素受体基因(Ar)的功能密切相关,Ar基因的缺失会导致附睾上皮细胞的萎缩和功能障碍,从而影响精子的成熟和受精能力[2]。

Rnase10基因的缺失还会导致精子RNA的组成发生变化,包括tRFs和rsRNAs的减少[5,6]。tRFs和rsRNAs在精子的成熟和受精过程中发挥重要作用,它们可以影响精子的运动能力和受精能力[5,6]。Rnase10基因的缺失还会导致精子无法通过子宫输卵管交界处,从而影响受精过程[1]。

研究表明,Rnase10基因的表达与多种生物学过程相关,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Rnase10基因的缺失会导致精子无法正常成熟和受精,从而影响雄性生育能力[1]。此外,Rnase10基因的表达还与多种疾病相关,包括头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)[4,7]。

综上所述,Rnase10是一种编码分泌蛋白的基因,在雄性生殖系统中具有重要作用。Rnase10在精子成熟过程中发挥关键作用,影响精子的运动能力和受精能力。Rnase10基因的缺失会导致精子无法通过子宫输卵管交界处,从而影响受精过程。此外,Rnase10还参与调节精子RNA的组成,包括tRFs和rsRNAs。Rnase10基因的表达与多种生物学过程相关,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Rnase10的研究有助于深入理解精子成熟和受精的机制,为男性不育症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Krutskikh, Anton, Poliandri, Ariel, Cabrera-Sharp, Victoria, Poutanen, Matti, Huhtaniemi, Ilpo. 2012. Epididymal protein Rnase10 is required for post-testicular sperm maturation and male fertility. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 26, 4198-209. doi:10.1096/fj.12-205211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22750516/
2. Krutskikh, Anton, De Gendt, Karel, Sharp, Victoria, Poutanen, Matti, Huhtaniemi, Ilpo. 2010. Targeted inactivation of the androgen receptor gene in murine proximal epididymis causes epithelial hypotrophy and obstructive azoospermia. In Endocrinology, 152, 689-96. doi:10.1210/en.2010-0768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21084446/
3. Penttinen, Jenni, Pujianto, Dwi Ari, Sipila, Petra, Huhtaniemi, Ilpo, Poutanen, Matti. 2003. Discovery in silico and characterization in vitro of novel genes exclusively expressed in the mouse epididymis. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 17, 2138-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12920233/
4. Yang, Xiuping, Han, Baoai, Zhang, Runshi, Yang, Minlan, Sun, Haiying. 2021. Development and validation of a RNA binding protein-associated prognostic model for head and neck squamous cell carcinoma. In Aging, 13, 7975-7997. doi:10.18632/aging.202848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33758106/
5. Shaffer, Joshua F, Gupta, Alka, Kharkwal, Geetika, Katzman, Sol, Sharma, Upasna. 2024. Epididymis-specific RNase A family genes regulate fertility and small RNA processing. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.08.26.608813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39253511/
6. Shaffer, Joshua F, Gupta, Alka, Kharkwal, Geetika, Katzman, Sol, Sharma, Upasna. 2024. Epididymis-specific RNase A family genes regulate fertility and small RNA processing. In The Journal of biological chemistry, 300, 107933. doi:10.1016/j.jbc.2024.107933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39476961/
7. Wu, Zeng-Hong, Yue, Jian-Xin, Zhou, Tao, Xiao, Hong-Jun. 2021. Integrated analysis of the prognostic values of RNA-binding proteins in head and neck squamous cell carcinoma. In BioFactors (Oxford, England), 47, 478-488. doi:10.1002/biof.1722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33651487/