Ap2b1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ap2b1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17401

品系全称

C57BL/6JCya-Ap2b1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71770-Ap2b1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ap2b1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17401) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adaptor-related protein complex 2, beta 1 subunit
基因别称
1300012O03Rik,AP105B
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001035854 | Ensembl: ENSMUST00000018875
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919020Mice homozygous for a transgenic gene disruption exhibit cleft palate.
AP2B1,也称为Adaptor-related protein complex 2 subunit beta 1,是细胞内一个重要的适配蛋白复合体2(AP2)的亚基。AP2复合体在细胞的内吞作用中发挥着核心作用,它负责将膜上的蛋白质和脂质包裹成内吞囊泡,然后将其转运到细胞内部。AP2复合体由四个亚基组成:α、β2、β3和σ。其中,β2和β3亚基在AP2复合体的组装和功能中起着至关重要的作用,而AP2B1正是β2亚基的编码基因。AP2B1的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括肿瘤、神经退行性疾病、炎症性疾病等。

在肿瘤领域,AP2B1的表达水平与肿瘤的发生发展密切相关。例如,在乳腺癌细胞中,AP2B1的表达水平显著升高,并且与患者的生存率显著相关。此外,AP2B1的表达还与T细胞白血病病毒1感染和分化相关,提示AP2B1可能参与了肿瘤的发生发展过程[2]。

在神经退行性疾病领域,AP2B1的表达水平也与疾病的发生发展密切相关。例如,在帕金森病(PD)患者中,AP2B1在脑脊液中的浓度显著降低,提示AP2B1可能参与了PD的病理过程。此外,AP2B1还与阿尔茨海默病(AD)的病理过程有关,尽管在AD患者中,AP2B1的表达水平没有显著变化[4]。

在炎症性疾病领域,AP2B1的表达水平也与疾病的发生发展密切相关。例如,在嗜酸性粒细胞性胃肠炎(EG)患者中,AP2B1的表达水平显著升高,提示AP2B1可能参与了EG的病理过程。此外,AP2B1还与抑郁症的发生发展有关,尽管在抑郁症患者中,AP2B1的表达水平没有显著变化[1][3]。

此外,AP2B1的表达还与一些药物的疗效和作用机制有关。例如,抗精神病药物氯氮平可以上调AP2B1的表达,而锂盐和丙戊酸可以下调AP2B1的表达[5][6]。

综上所述,AP2B1是一种重要的适配蛋白复合体2亚基,参与调控细胞的内吞作用。AP2B1的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括肿瘤、神经退行性疾病、炎症性疾病等。因此,AP2B1有望成为这些疾病的治疗靶点。

参考文献:
1. Zadeh-Esmaeel, Mohammad-Mahdi, Rezaei-Tavirani, Mostafa, Ali Ahmadi, Nayeb, Vafae, Reza. . Evaluation of gene expression change in eosinophilic gastroenteritis. In Gastroenterology and hepatology from bed to bench, 12, 239-245. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31528308/
2. Wang, Shih-Ho, Wu, Chin-Hu, Tsai, Chin-Chuan, Wu, Chia-Wei, Hsieh, Tsung-Hua. 2022. Effects of Luteolin on Human Breast Cancer Using Gene Expression Array: Inferring Novel Genes. In Current issues in molecular biology, 44, 2107-2121. doi:10.3390/cimb44050142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678671/
3. Feng, Jianfei, Zhou, Qing, Gao, Wenquan, Wu, Yanying, Mu, Ruibin. 2019. Seeking for potential pathogenic genes of major depressive disorder in the Gene Expression Omnibus database. In Asia-Pacific psychiatry : official journal of the Pacific Rim College of Psychiatrists, 12, e12379. doi:10.1111/appy.12379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889427/
4. Sjödin, Simon, Brinkmalm, Gunnar, Öhrfelt, Annika, Zetterberg, Henrik, Brinkmalm, Ann. 2019. Endo-lysosomal proteins and ubiquitin CSF concentrations in Alzheimer's and Parkinson's disease. In Alzheimer's research & therapy, 11, 82. doi:10.1186/s13195-019-0533-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31521194/
5. Balasubramanian, Diana, Pearson, John F, Kennedy, Martin A. 2018. Gene expression effects of lithium and valproic acid in a serotonergic cell line. In Physiological genomics, 51, 43-50. doi:10.1152/physiolgenomics.00069.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30576260/
6. Sharp, Sally I, Hu, Ying, Weymer, Jon F, Hunt, Stephen P, Gurling, Hugh M D. . The effect of clozapine on mRNA expression for genes encoding G protein-coupled receptors and the protein components of clathrin-mediated endocytosis. In Psychiatric genetics, 23, 153-62. doi:10.1097/YPG.0b013e32835fe51d. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23811784/