Lipc-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lipc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17390

品系全称

C57BL/6JCya-Lipcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15450-Lipc-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lipc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17390) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lipase, hepatic
基因别称
HL,Hpl
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008280 | Ensembl: ENSMUST00000034731
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96216Homozygotes for a targeted null mutation exhibit elevated plasma total cholesterol, phospholipids, and high density lipoprotein cholesterol.
LIPC基因编码肝脂酶,这是一种在脂质代谢中发挥关键作用的酶。肝脂酶主要在肝脏中合成,并分泌到血液中,负责水解极低密度脂蛋白(VLDL)和乳糜微粒中的甘油三酯(TG),从而促进这些脂蛋白的代谢和清除。此外,肝脂酶还参与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的代谢,通过水解HDL-C中的磷脂来维持HDL-C的稳定性。

多项研究表明,LIPC基因的变异与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究发现LIPC基因的-514C>T多态性与2型糖尿病(T2D)风险增加相关,这种关联可能是通过调节HDL-C水平介导的[1]。此外,LIPC基因的E97G变异被发现与家族性联合低胆固醇血症相关,该变异通过改变肝脂酶的磷脂酶活性,影响低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和HDL-C的水平[2]。

LIPC基因还与动脉粥样硬化相关。研究发现,LIPC基因的rs17269397AA基因型与冠状动脉疾病(CAD)风险增加相关,尤其是在胆固醇水平异常升高的人群中[3]。此外,LIPC基因的变异还与年龄相关性黄斑变性(AMD)的风险相关。研究发现,LIPC基因的rs10468017变异与AMD风险降低相关[4]。

LIPC基因的功能不仅限于脂质代谢,还涉及其他生物学过程。例如,研究发现LIPC基因的变异与高血压风险增加相关[5]。此外,LIPC基因在胰腺癌的转移中也发挥重要作用。研究发现,LIPC基因通过与其他基因形成环状结构,促进胰腺癌的转移[6]。

综上所述,LIPC基因在脂质代谢、动脉粥样硬化、糖尿病、高血压、AMD和胰腺癌等多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。LIPC基因的变异可以通过影响肝脂酶的活性,进而影响脂质代谢和胆固醇水平,从而影响这些疾病的发生和发展。此外,LIPC基因还可能通过与其他基因相互作用,影响其他生物学过程,从而影响这些疾病的发生和发展。因此,深入研究LIPC基因的功能和变异,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guerra-García, M T, Moreno-Macías, H, Ochoa-Guzmán, A, Aguilar-Salinas, C A, Tusié-Luna, M T. 2020. The -514C>T polymorphism in the LIPC gene modifies type 2 diabetes risk through modulation of HDL-cholesterol levels in Mexicans. In Journal of endocrinological investigation, 44, 557-565. doi:10.1007/s40618-020-01346-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32617858/
2. Dijk, Wieneke, Di Filippo, Mathilde, Kooijman, Sander, Moulin, Philippe, Cariou, Bertrand. 2022. Identification of a Gain-of-Function LIPC Variant as a Novel Cause of Familial Combined Hypocholesterolemia. In Circulation, 146, 724-739. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.057978. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35899625/
3. Park, Han Sung, Kim, In Jai, Kim, Eun Gyo, Sung, Jung Hoon, Kim, Nam Keun. 2020. A study of associations between CUBN, HNF1A, and LIPC gene polymorphisms and coronary artery disease. In Scientific reports, 10, 16294. doi:10.1038/s41598-020-73048-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33004870/
4. Wang, Ya-Feng, Han, Yue, Zhang, Rui, Wang, Ming-Xu, Ma, Le. 2015. CETP/LPL/LIPC gene polymorphisms and susceptibility to age-related macular degeneration. In Scientific reports, 5, 15711. doi:10.1038/srep15711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26503844/
5. Zhao, Xingsheng, Ren, Yu, Li, Hui, Wu, Yun. 2018. Association of LIPC -250G/A and -514C/T polymorphisms and hypertension: a systematic review and meta-analysis. In Lipids in health and disease, 17, 238. doi:10.1186/s12944-018-0884-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30322388/
6. Ren, Bo, Yang, Jinshou, Wang, Chengcheng, Zhang, Taiping, Zhao, Yupei. 2021. High-resolution Hi-C maps highlight multiscale 3D epigenome reprogramming during pancreatic cancer metastasis. In Journal of hematology & oncology, 14, 120. doi:10.1186/s13045-021-01131-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34348759/