Taar2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Taar2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17378

品系全称

C57BL/6JCya-Taar2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209512-Taar2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taar2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17378) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trace amine-associated receptor 2
基因别称
Gm224,Gm225,Gpr58,Tarr2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001007266.1 | Ensembl: ENSMUST00000079134
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Taar2,也称为Trace Amine-Associated Receptor 2,是哺乳动物基因组中编码的一种G蛋白偶联受体(GPCR)。它属于 trace amine-associated receptors (TAAR) 家族,该家族的成员在进化上保守,并与多种生物学功能相关,包括嗅觉、免疫调节和神经递质信号传导。TAARs 能够与痕量胺和其他生物胺类物质结合,调节各种生理和病理过程。

TAAR2 在多种细胞和组织中表达,包括神经元、免疫细胞和内分泌细胞。它与其他 TAARs,如 TAAR1 和 TAAR5,在功能上具有相似之处,但它们对不同配体的亲和力有所不同。TAAR2 的配体包括生物胺,如 2-苯乙胺(2-PEA)、酪胺(TYR)和 T1AM。

TAAR2 在代谢综合征的发生发展中可能发挥重要作用。研究表明,TAAR2 在胰岛内分泌细胞中表达,并可能调节胰岛素的分泌。此外,TAAR2 的表达和功能在代谢疾病患者中可能发生改变。例如,在代谢综合征患者中,TAAR2 的表达水平可能降低,这可能导致胰岛素分泌的异常和血糖调节的紊乱[1]。

TAAR2 还在免疫系统中发挥作用。研究表明,TAAR1 和 TAAR2 在血液白细胞中表达,并参与调节白细胞的功能。例如,TAAR1 和 TAAR2 可以被特定的生物胺激活,从而促进白细胞的迁移和功能。此外,TAAR2 还可能参与调节免疫细胞的基因表达和信号传导[2]。

TAAR2 在肿瘤发生发展中的作用也逐渐被揭示。研究表明,TAARs 的表达在肿瘤组织中可能发生改变,这可能与肿瘤的病理特征和预后相关。例如,在黑色素瘤中,TAAR1 和 TAAR2 的表达水平可能降低,这可能与肿瘤的发生和进展相关[3]。此外,在乳腺癌中,TAARs 的表达与肿瘤的分子亚型相关,这表明 TAARs 可能参与调节肿瘤的生长和转移[6]。

TAAR2 还在神经系统中有表达。研究表明,TAAR6 在人类和小鼠的脑组织中表达,尤其是在与精神疾病相关的边缘结构中,如前额叶皮层和伏隔核。TAAR6 的表达可能与神经递质信号传导和神经元功能相关[4]。

TAAR2 在胃肠道中也表达。研究表明,TAAR2 在小鼠的胃肠道中表达,尤其是在粘膜层中。这表明 TAAR2 可能参与调节胃肠道的分泌、免疫和上皮稳态[5]。

综上所述,TAAR2 是一种重要的 GPCR,参与调节多种生物学过程,包括代谢、免疫、肿瘤发生和神经系统功能。TAAR2 的表达和功能在不同组织和疾病中可能发生改变,这表明 TAAR2 可能是治疗相关疾病的重要靶点。未来的研究需要进一步阐明 TAAR2 的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Vaganova, Anastasia N, Shemyakova, Taisiia S, Lenskaia, Karina V, Steenblock, Charlotte, Gainetdinov, Raul R. 2023. Trace Amine-Associated Receptors and Monoamine-Mediated Regulation of Insulin Secretion in Pancreatic Islets. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13111618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38002300/
2. Babusyte, Agne, Kotthoff, Matthias, Fiedler, Julia, Krautwurst, Dietmar. 2013. Biogenic amines activate blood leukocytes via trace amine-associated receptors TAAR1 and TAAR2. In Journal of leukocyte biology, 93, 387-94. doi:10.1189/jlb.0912433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23315425/
3. Vaganova, Anastasia N, Kuvarzin, Savelii R, Sycheva, Anastasia M, Gainetdinov, Raul R. 2022. Deregulation of Trace Amine-Associated Receptors (TAAR) Expression and Signaling Mode in Melanoma. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12010114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35053262/
4. Vaganova, Anastasia N, Katolikova, Nataliia V, Murtazina, Ramilya Z, Kuvarzin, Savelii R, Gainetdinov, Raul R. 2022. Public Transcriptomic Data Meta-Analysis Demonstrates TAAR6 Expression in the Mental Disorder-Related Brain Areas in Human and Mouse Brain. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12091259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36139098/
5. Ito, Junko, Ito, Masahiko, Nambu, Hirohide, Iwaasa, Hisashi, Tokita, Shigeru. 2009. Anatomical and histological profiling of orphan G-protein-coupled receptor expression in gastrointestinal tract of C57BL/6J mice. In Cell and tissue research, 338, 257-69. doi:10.1007/s00441-009-0859-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19763624/
6. Vaganova, Anastasia N, Maslennikova, Daria D, Konstantinova, Valeria V, Kanov, Evgeny V, Gainetdinov, Raul R. 2023. The Expression of Trace Amine-Associated Receptors (TAARs) in Breast Cancer Is Coincident with the Expression of Neuroactive Ligand-Receptor Systems and Depends on Tumor Intrinsic Subtype. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13091361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37759760/