Pctp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pctp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17376

品系全称

C57BL/6JCya-Pctpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18559-Pctp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pctp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17376) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylcholine transfer protein
基因别称
PC-TP,StarD2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008796.3 | Ensembl: ENSMUST00000020864
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107375Mice homozygous for a knock-out allele display impaired biliary lipid secretion in response to a lithogenic diet, and show altered adaptive responses of macrophages to cholesterol loading. Mice heterozygous for a spontaneous allele show lack of phosphatidylcholine transfer protein activity.
Pctp,即Phosphatidylcholine Transfer Protein,是一种细胞质内脂质转移蛋白,负责促进细胞膜间磷脂酰胆碱(Phosphatidylcholine, PC)的转移和交换。在细胞内,PC是构成细胞膜的主要磷脂成分,参与维持细胞膜的完整性和功能。Pctp基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、代谢信号等,进而影响细胞的脂质代谢和能量平衡。

Pctp基因的表达在不同组织和细胞类型中存在差异。例如,在肝脏中,Pctp基因的表达水平较高,可能与肝脏在脂质代谢中的重要作用有关。此外,Pctp基因的表达还受到遗传变异的影响。一项研究发现,种族差异与血小板中Pctp基因的表达水平相关,这表明Pctp基因的表达受到遗传因素的影响[1]。此外,Pctp基因的表达还与心血管疾病的发生发展相关。研究发现,Pctp基因的表达水平与心血管疾病的风险相关,提示Pctp基因可能参与心血管疾病的发病机制[2]。

Pctp基因的转录调控机制复杂,涉及到多种转录因子和代谢信号。研究发现,转录因子RUNX1可以调节血小板中Pctp基因的表达,RUNX1的突变与血小板功能异常相关[2]。此外,Pctp基因的表达还受到过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome proliferator-activated receptors, PPARs)的调控,PPARs是一类重要的转录因子,参与调控脂质和葡萄糖代谢[3]。

除了转录调控,Pctp基因的表达还受到翻译后修饰的调控。研究发现,Pctp蛋白可以与PPARδ相互作用,抑制PPARδ的转录活性,进而影响脂质代谢和能量平衡[3]。此外,Pctp蛋白还可以与其他脂质转移蛋白相互作用,形成复合物,共同参与脂质代谢的调控。

综上所述,Pctp基因是一种重要的细胞质内脂质转移蛋白,参与调控细胞的脂质代谢和能量平衡。Pctp基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、代谢信号等,进而影响细胞的脂质代谢和能量平衡。Pctp基因的研究有助于深入理解脂质代谢的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

[1] Kong, Xianguo, Simon, Lukas M, Holinstat, Michael, Bray, Paul F, Edelstein, Leonard C. 2017. Identification of a functional genetic variant driving racially dimorphic platelet gene expression of the thrombin receptor regulator, PCTP. In Thrombosis and haemostasis, 117, 962-970. doi:10.1160/TH16-09-0692.

[2] Mao, Guangfen, Songdej, Natthapol, Voora, Deepak, Myers, Rachel A, Rao, A Koneti. 2017. Transcription Factor RUNX1 Regulates Platelet PCTP (Phosphatidylcholine Transfer Protein): Implications for Cardiovascular Events: Differential Effects of RUNX1 Variants. In Circulation, 136, 927-939. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.023711.

[3] Druzak, Samuel A, Tardelli, Matteo, Mays, Suzanne G, Cohen, David E, Ortlund, Eric A. 2023. Ligand dependent interaction between PC-TP and PPARδ mitigates diet-induced hepatic steatosis in male mice. In Nature communications, 14, 2748. doi:10.1038/s41467-023-38010-w.

参考文献:
1. Kong, Xianguo, Simon, Lukas M, Holinstat, Michael, Bray, Paul F, Edelstein, Leonard C. 2017. Identification of a functional genetic variant driving racially dimorphic platelet gene expression of the thrombin receptor regulator, PCTP. In Thrombosis and haemostasis, 117, 962-970. doi:10.1160/TH16-09-0692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28251237/
2. Mao, Guangfen, Songdej, Natthapol, Voora, Deepak, Myers, Rachel A, Rao, A Koneti. 2017. Transcription Factor RUNX1 Regulates Platelet PCTP (Phosphatidylcholine Transfer Protein): Implications for Cardiovascular Events: Differential Effects of RUNX1 Variants. In Circulation, 136, 927-939. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.023711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28676520/
3. Kang, Hye Won, Wei, Jie, Cohen, David E. 2010. PC-TP/StARD2: Of membranes and metabolism. In Trends in endocrinology and metabolism: TEM, 21, 449-56. doi:10.1016/j.tem.2010.02.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20338778/