Tmprss11b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmprss11b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17373

品系全称

C57BL/6JCya-Tmprss11bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319875-Tmprss11b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmprss11b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17373) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protease, serine 11B
基因别称
9930019B18Rik,Tmprss11bnl
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177024 | Ensembl: ENSMUST00000038448
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMPRSS11B,也称为跨膜丝氨酸蛋白酶11B,是一种在多种肿瘤组织中发现的基因。TMPRSS11B属于II型跨膜丝氨酸蛋白酶(TTSP)家族,这些蛋白酶在哺乳动物降解酶中发挥着重要作用,参与上皮生物学、代谢稳态的调节和癌症的发生。TMPRSS11B具有一个细胞外(EC)蛋白酶结构域,其催化活性可能与肿瘤进展有关。TMPRSS11B的表达模式相对受限,其转录本和蛋白质主要存在于宫颈、食道和口腔中。免疫组化分析显示,TMPRSS11B在分化上皮细胞的细胞表面表达,而在宫颈、食道和头颈癌组织中,TMPRSS11B的表达显著降低[5]。

TMPRSS11B在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中也发挥着重要作用。研究发现,TMPRSS11B在OSCC中显著低表达,而SERPINH1和CDH3在OSCC中显著高表达。TMPRSS11B、SERPINH1和CDH3在ROC曲线分析中的AUC分别为78.1%、95.6%和87.5%,表明这三个基因可能对OSCC的发生和发展至关重要,并可能成为新的治疗和预测策略的潜在靶点[1]。

此外,TMPRSS11B在肺癌中也发挥重要作用。研究发现,TMPRSS11B在人类肺鳞状细胞癌(LSCCs)中上调,并且高水平表达与非小细胞肺癌患者的较差生存率相关。TMPRSS11B的抑制可以减少LSCCs的转化和肿瘤生长。TMPRSS11B的细胞外蛋白酶结构域可以催化膜结合底物的分解,从而调节肿瘤进展。研究发现,TMPRSS11B促进Basigin的溶解,Basigin是乳酸单羧酸转运蛋白MCT4的必需伴侣。TMPRSS11B介导的Basigin释放增强了乳酸的出口和糖酵解代谢,从而促进肿瘤的发生。这些发现确立了TMPRSS11B的致癌作用,并为开发针对癌细胞表面的该酶的治疗方法提供了支持[2]。

TMPRSS11B还在胃癌中发挥重要作用。研究发现,TMPRSS11B在胃癌组织中显著高表达。在构建的miRNA-gene调控网络中,TMPRSS11B是上调最显著的基因之一。此外,TMPRSS11B在胃癌患者数据库中显示出预后价值,高水平表达与较长的生存时间相关。这些发现表明TMPRSS11B可能成为胃癌治疗和预测的新策略的潜在靶点[3]。

TMPRSS11B还在哮喘加重中发挥重要作用。研究发现,TMPRSS11B是哮喘加重中上皮细胞和免疫细胞的关键调控基因之一。在哮喘动物和体外细胞系模型中,qRT-PCR验证了TMPRSS11B的表达。这些发现揭示了哮喘加重中上皮细胞和免疫细胞的转录组特征和可能的调控机制,为哮喘加重的细胞和分子机制提供了新的见解[4]。

综上所述,TMPRSS11B在多种肿瘤组织中发挥着重要作用,包括口腔鳞状细胞癌、肺癌和胃癌。TMPRSS11B的表达模式和组织特异性使其成为一个有潜力的治疗和预测靶点。此外,TMPRSS11B在哮喘加重中也发挥重要作用。进一步研究TMPRSS11B的功能和机制将有助于深入理解其在肿瘤和哮喘加重中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Mingrui, Li, Qingxia, Zhang, Wu, Gu, Jianqi, Dong, Qing. 2023. Identification and validation of genes associated with copper death in oral squamous cell carcinoma based on machine learning and weighted gene co-expression network analysis. In Journal of stomatology, oral and maxillofacial surgery, 124, 101561. doi:10.1016/j.jormas.2023.101561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37451513/
2. Updegraff, Barrett L, Zhou, Xiaorong, Guo, Yabin, DeBerardinis, Ralph J, O'Donnell, Kathryn A. . Transmembrane Protease TMPRSS11B Promotes Lung Cancer Growth by Enhancing Lactate Export and Glycolytic Metabolism. In Cell reports, 25, 2223-2233.e6. doi:10.1016/j.celrep.2018.10.100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30463017/
3. Zhu, Tieming, Lou, Qiuyue, Shi, Zhewei, Chen, Ganghong. 2021. Identification of key miRNA-gene pairs in gastric cancer through integrated analysis of mRNA and miRNA microarray. In American journal of translational research, 13, 253-269. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33527022/
4. Liu, Ye, Li, Yue, Wu, Ruhao, Liu, Yize, Cheng, Zhe. 2025. Epithelial and immune transcriptomic characteristics and possible regulatory mechanisms in asthma exacerbation: insights from integrated studies. In Frontiers in immunology, 16, 1512053. doi:10.3389/fimmu.2025.1512053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39917297/
5. Miller, Gregory S, Zoratti, Gina L, Murray, Andrew S, Tanabe, Lauren M, List, Karin. 2014. HATL5: a cell surface serine protease differentially expressed in epithelial cancers. In PloS one, 9, e87675. doi:10.1371/journal.pone.0087675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24498351/