Dcun1d2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dcun1d2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17372

品系全称

C57BL/6JCya-Dcun1d2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-102323-Dcun1d2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dcun1d2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17372) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
defective in cullin neddylation 1 domain containing 2
基因别称
DCNL2,mFLJ10704
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024504.2 | Ensembl: ENSMUST00000045366
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dcun1d2,全称为DECD-box脲酶1D2,是一种在生物体内发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质属于DECD-box蛋白家族,这一家族的蛋白质通常具有RNA解旋酶活性,参与RNA的代谢和调控。Dcun1d2基因的表达和功能可能与多种生物学过程有关,包括细胞生长、分化和凋亡。

在人类疾病研究中,Dcun1d2基因的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在胶质母细胞瘤(GBM)中,多中心性GBM患者的预后比孤立性GBM患者差,其基因组特征也存在着显著差异。一项关于GBM的研究发现,多中心性GBM的拷贝数变异(CNV)分析显示,Dcun1d2基因的拷贝数增加,并且其表达水平也显著升高。这些发现表明,Dcun1d2基因可能参与了GBM的发生和发展,并且与患者的预后相关[1]。

此外,Dcun1d2基因的表达异常还与猪的品种差异有关。在一项关于猪的基因组研究中,研究人员发现Dcun1d2基因在Tongcheng猪和Large White猪之间存在拷贝数变异,这可能与两种猪的表型差异有关[2]。

在免疫学领域,Dcun1d2基因的表达也受到了关注。一项关于5-azacytidine(5-azaC)的研究发现,5-azaC能够抑制T细胞增殖和活化,并且上调Dcun1d2基因的表达,从而抑制细胞周期进程和活化。这些发现表明,Dcun1d2基因可能在免疫调节中发挥重要作用[3]。

最后,Dcun1d2基因的表达异常还与染色体异常相关。在一项关于染色体13q34复制的研究中,研究人员发现Dcun1d2基因位于复制区域中,并且其表达水平升高。这表明Dcun1d2基因的表达异常可能与染色体异常相关,进而影响个体的表型[4]。

综上所述,Dcun1d2基因的表达和功能与多种生物学过程和疾病的发生发展密切相关。通过对Dcun1d2基因的研究,我们可以更好地理解其生物学功能和在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kong, Doo-Sik, Kim, Jinkuk, Lee, In-Hee, Ma'ayan, Avi, Nam, Do-Hyun. . Integrative radiogenomic analysis for multicentric radiophenotype in glioblastoma. In Oncotarget, 7, 11526-38. doi:10.18632/oncotarget.7115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26863628/
2. Wu, Q, Zhou, Y, Wang, Y, Zhou, X, Liu, B. 2020. Whole-genome sequencing reveals breed-differential CNVs between Tongcheng and Large White pigs. In Animal genetics, 51, 940-944. doi:10.1111/age.12993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32808316/
3. Sánchez-Abarca, Luis I, Gutierrez-Cosio, Silvia, Santamaría, Carlos, San Miguel, Jesus F, Pérez-Simon, Jose A. 2009. Immunomodulatory effect of 5-azacytidine (5-azaC): potential role in the transplantation setting. In Blood, 115, 107-21. doi:10.1182/blood-2009-03-210393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19887673/
4. Moscovich, Mariana, LeDoux, Mark S, Xiao, Jianfeng, Foote, Kelly D, Okun, Michael S. 2013. Dystonia, facial dysmorphism, intellectual disability and breast cancer associated with a chromosome 13q34 duplication and overexpression of TFDP1: case report. In BMC medical genetics, 14, 70. doi:10.1186/1471-2350-14-70. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23849371/