Mchr1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mchr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17371

品系全称

C57BL/6JCya-Mchr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-207911-Mchr1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mchr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17371) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
melanin-concentrating hormone receptor 1
基因别称
Gpr24,Mch1r
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145132.2 | Ensembl: ENSMUST00000166855
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2180756Homozygous mice for some alleles may display osteoporosis, resistance to diet-induced obesity, abnormal pyramidal neuron physiology, hyperactivity, polyphagia, increased heart rate and body temperature, sleep behavior, and impaired conditioned learning.
Mchr1,也称为黑色素集中激素受体1(Melanin-concentrating hormone receptor 1),是一种G蛋白偶联受体,在大脑中广泛表达,尤其是在下丘脑中。Mchr1主要与黑色素集中激素(MCH)结合,MCH是一种在调节能量稳态、食欲和睡眠周期中发挥重要作用的神经肽。Mchr1信号通路通过调节这些生理过程,影响整体代谢和能量平衡。

Mchr1在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Mchr1的缺失会导致骨质疏松症,这可能是由于Mchr1信号通路在骨质量调节中的关键作用。Mchr1(-/-)小鼠表现出骨皮质质量减少,而骨小梁质量不受影响,血清中的骨吸收标志物c-末端肽水平升高,表明Mchr1信号通路参与骨质量的调节[4]。

Mchr1还与精神疾病有关。基因组关联研究显示,Mchr1基因的表达与双相情感障碍有关,Mchr1可能通过其信号通路影响大脑的神经元功能,从而影响情绪和行为[1,7]。此外,Mchr1基因的表达还受到睡眠剥夺、睡眠反弹和慢性睡眠限制的影响,这表明Mchr1可能在睡眠调节中发挥重要作用[6]。

Mchr1信号通路还与铁死亡有关。铁死亡是一种铁依赖性细胞死亡形式,在铁过载相关疾病中发挥重要作用。研究表明,铁过载可以诱导铁死亡,而Mchr1的缺失可以加剧铁死亡的发生,这表明Mchr1信号通路可能通过调节铁代谢来影响铁死亡的发生[2]。

Mchr1还与自身免疫性疾病有关。研究表明,在白癜风患者中,Mchr1抗体水平显著升高,这表明Mchr1可能通过其信号通路参与自身免疫性疾病的发病机制[3]。

Mchr1信号通路还受到药物的调节。研究表明,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物escitalopram可以上调Mchr1的表达,这表明Mchr1可能通过其信号通路参与SSRI类药物的抗抑郁作用[5]。

综上所述,Mchr1信号通路在多种生物学过程中发挥重要作用,包括骨质量调节、精神疾病、铁死亡、自身免疫性疾病和药物作用。Mchr1的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mullins, Niamh, Forstner, Andreas J, O'Connell, Kevin S, Ophoff, Roel A, Andreassen, Ole A. 2021. Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology. In Nature genetics, 53, 817-829. doi:10.1038/s41588-021-00857-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34002096/
2. Wang, Hao, An, Peng, Xie, Enjun, Min, Junxia, Wang, Fudi. 2017. Characterization of ferroptosis in murine models of hemochromatosis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 66, 449-465. doi:10.1002/hep.29117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28195347/
3. Zhou, Miaoni, Guan, Cuiping, Lin, Fuquan, Wan, Yinsheng, Xu, Aie. 2011. Immunodetection of the MCHR1 antibody in vitiligo patient sera. In International journal of molecular medicine, 27, 725-9. doi:10.3892/ijmm.2011.629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21369690/
4. Bohlooly-Y, Mohammad, Mahlapuu, Margit, Andersén, Harriet, Morgan, David G, Ohlsson, Claes. . Osteoporosis in MCHR1-deficient mice. In Biochemical and biophysical research communications, 318, 964-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15147966/
5. Pałasz, Artur, Piwowarczyk-Nowak, Aneta, Suszka-Świtek, Aleksandra, Krzystanek, Marek, Wiaderkiewicz, Ryszard. 2020. Escitalopram as a modulator of proopiomelanocortin, kisspeptin, Kiss1R and MCHR1 gene expressions in the male rat brain. In Molecular biology reports, 47, 8273-8278. doi:10.1007/s11033-020-05806-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32914264/
6. Dias Abdo Agamme, Ana Luiza, Aguilar Calegare, Bruno Frederico, Fernandes, Leandro, Torterolo, Pablo, D'Almeida, Vânia. 2015. MCH levels in the CSF, brain preproMCH and MCHR1 gene expression during paradoxical sleep deprivation, sleep rebound and chronic sleep restriction. In Peptides, 74, 9-15. doi:10.1016/j.peptides.2015.10.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26456505/
7. Levchenko, Anastasia, Plotnikova, Maria. 2023. Genomic regulatory sequences in the pathogenesis of bipolar disorder. In Frontiers in psychiatry, 14, 1115924. doi:10.3389/fpsyt.2023.1115924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36824672/