Ube2i-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ube2i-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17365

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2iem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22196-Ube2i-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2i-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17365) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2I
基因别称
5830467E05Rik,UBC9,Ubce2i,Ubce9
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177609 | Ensembl: ENSMUST00000172618
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~8.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107365Embryos homozygous for a targeted null mutation die prior to E7.5. In culture, mutant blastocysts are viable up to 2 days but show subsequent apoptosis of the inner cell mass. Mutant cells exhibit major chromosome condensation and segregation defects as well as gross defects in nuclear organization.
Ube2i,也称为Ubiquitin-conjugating enzyme E2I,是一种重要的细胞周期调节因子。它编码的蛋白质在细胞周期的G2/M期转换中发挥关键作用,与酵母中的UBC9和hus5基因编码的蛋白质具有高度同源性。Ube2i通过参与细胞周期的调控,影响着细胞增殖、分化以及凋亡等生物学过程。Ube2i在多种疾病中发挥重要作用,包括男性不育、肥胖、肝脏疾病、肿瘤等。

Ube2i在男性不育中的作用已被研究。在印度人群中,Ube2i基因的rs116868327位点发生G/A多态性,该多态性与弱精子症(asthenozoospermia)相关。研究发现,在弱精子症患者中,该位点的GG基因型频率显著高于正常对照组,提示Ube2i基因多态性与男性不育存在关联[1]。

Ube2i在脂肪细胞中的作用也备受关注。研究发现,Ube2i在白色脂肪细胞中发挥抑制作用,通过SUMO化修饰调控脂肪细胞的分化和功能。Ube2i基因敲除小鼠表现出脂肪萎缩、肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗等症状,提示Ube2i在脂肪组织的生长和能量代谢中发挥重要作用[2]。

Ube2i在肿瘤发生发展中的作用也备受关注。研究发现,Ube2i在神经母细胞瘤、肝细胞癌、肾细胞癌等肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。Ube2i可能通过SUMO化修饰、mRNA稳定性调控、信号通路激活等多种机制影响肿瘤的发生发展[3,4,5]。

Ube2i在肝脏疾病中的作用也备受关注。研究发现,Ube2i在肝癌组织中表达上调,与肝癌的免疫抑制和不良预后相关。Ube2i可能通过NF-κB信号通路、PD-L1表达调控等机制影响肝脏疾病的发生发展[6,7]。

Ube2i在骨关节炎中的作用也备受关注。研究发现,Ube2i在骨关节炎组织中表达上调,与软骨细胞凋亡、迁移和软骨生成基因表达下调相关。Ube2i可能通过SUMO化修饰、核转运调控等机制影响骨关节炎的发生发展[8]。

综上所述,Ube2i是一种重要的细胞周期调节因子,在多种疾病中发挥重要作用。Ube2i可能通过SUMO化修饰、mRNA稳定性调控、信号通路激活等多种机制影响细胞增殖、分化、凋亡等生物学过程。Ube2i的研究有助于深入理解细胞周期的调控机制和疾病发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gangwar, Pravin Kumar, Sankhwar, Satya Narayan, Pant, Shriya, Mahdi, Abbas Ali, Singh, Rajender. 2021. Male infertility is not liked with HSF1, HSF2 and UBE2I gene polymorphisms among Indian subjects. In Bioinformation, 17, 715-720. doi:10.6026/97320630017715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35540693/
2. Cox, Aaron R, Chernis, Natasha, Kim, Kang Ho, Pangas, Stephanie A, Hartig, Sean M. 2021. Ube2i deletion in adipocytes causes lipoatrophy in mice. In Molecular metabolism, 48, 101221. doi:10.1016/j.molmet.2021.101221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33771728/
3. Vriend, Jerry, Thanasupawat, Thatchawan, Sinha, Namita, Klonisch, Thomas. 2022. Ubiquitin Proteasome Gene Signatures in Ependymoma Molecular Subtypes. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232012330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36293188/
4. Li, Feng, Lai, Li, You, Zhijie, Lin, Yao, Wei, Yongbao. 2022. Identification of UBE2I as a Novel Biomarker in ccRCC Based on a Large-Scale CRISPR-Cas9 Screening Database and Immunohistochemistry. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 813428. doi:10.3389/fmolb.2022.813428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35211510/
5. Yang, Hao, Gao, Shan, Chen, Jing, Lou, Weiyang. 2020. UBE2I promotes metastasis and correlates with poor prognosis in hepatocellular carcinoma. In Cancer cell international, 20, 234. doi:10.1186/s12935-020-01311-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536822/
6. Shiratori, Tooru, Shimada, Hideaki, Kagaya, Akiko, Ochiai, Takenori, Hiwasa, Takaki. . Sensitization against anticancer drugs by transfection with UBE2I variant gene into ras-NIH3H3 mouse fibroblasts. In Anticancer research, 27, 3227-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17970065/
7. Guo, Zhenhui, Wang, Yiqi, Qin, Wanting, Song, Shanshan, Wu, Zheli. 2024. miR-122-3p targets UBE2I to regulate the immunosuppression of liver cancer and the intervention of Liujunzi formula. In Journal of ethnopharmacology, 329, 118081. doi:10.1016/j.jep.2024.118081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570148/
8. Xu, Honggang, Xu, Bin. 2024. UBE2I regulates the nuclear translocation of hnRNPA2B1 by contributing to SUMO modification in osteoarthritis. In Gene, 927, 148740. doi:10.1016/j.gene.2024.148740. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38955308/