Tsga13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tsga13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17358

品系全称

C57BL/6JCya-Tsga13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-116732-Tsga13-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tsga13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17358) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis specific gene A13
基因别称
1700023D02Rik,Vme1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_054073 | Ensembl: ENSMUST00000048580
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891413Male mice homozygous for a mutation are viable and show normal fertility.
Tsga13,也称为Testis-specific gene 13,是一个在人类睾丸中高度表达的基因。它编码的蛋白在多种正常组织中也有表达,包括胃、喉、脾、膀胱、扁桃体、肝脏和甲状腺。除了在睾丸中,Tsga13在多种人类恶性肿瘤组织中显示出较低的表达水平,这表明Tsga13可能与肿瘤的恶性程度有关[1]。

在基因印迹的研究中,Tsga13也是一个重要的研究对象。基因印迹是一种表观遗传现象,其中某些基因的表达受到亲本来源的影响。研究发现,Tsga13的印迹状态并不明确,这可能与其在组织中的表达弱和/或组织特异性有关[3]。

除了在肿瘤和基因印迹中的作用,Tsga13的遗传变异还与某些疾病的风险相关。例如,Tsga13的遗传变异与Hirschsprung病中全结肠无神经节症的风险有关。研究发现,Tsga13的一个单核苷酸多态性(SNP)与全结肠无神经节症有显著关联,这表明Tsga13的遗传变异可能影响Hirschsprung病的发生和/或肠神经系统发育过程中无神经节症的范围[2]。

综上所述,Tsga13是一个在睾丸中高度表达的基因,其蛋白在多种正常组织中也有表达。Tsga13的表达水平与肿瘤的恶性程度有关,其遗传变异与某些疾病的风险相关。Tsga13的研究有助于深入理解其在肿瘤、基因印迹和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Hu, Lai, Xiaofeng, Xu, Xinyuan, Li, Wei, Su, Jin. 2015. Histochemical analysis of testis specific gene 13 in human normal and malignant tissues. In Cell and tissue research, 362, 653-63. doi:10.1007/s00441-015-2227-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26111495/
2. Jung, Soo-Min, Namgoong, Suhg, Seo, Jeong-Meen, Kim, Hyun-Young, Kim, Jeong-Hyun. 2019. Potential association between TSGA13 variants and risk of total colonic aganglionosis in Hirschsprung disease. In Gene, 710, 240-245. doi:10.1016/j.gene.2019.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31181311/
3. Yamada, Takahiro, Mitsuya, Kohzoh, Kayashima, Tomohiko, Niikawa, Norio, Kishino, Tatsuya. . Imprinting analysis of 10 genes and/or transcripts in a 1.5-Mb MEST-flanking region at human chromosome 7q32. In Genomics, 83, 402-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14962666/