Dnajc28-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnajc28-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17357

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc28em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-246738-Dnajc28-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc28-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17357) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C28
基因别称
ORF28
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001099738.1 | Ensembl: ENSMUST00000169982
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DNAJC28,也称为DNAJ(Hsp40)家族成员C28,是一种分子伴侣蛋白。DNAJ家族蛋白是一类高度保守的分子伴侣,它们与热休克蛋白70(Hsp70)家族成员相互作用,帮助蛋白质折叠、稳定和降解。DNAJ蛋白在细胞应激反应中发挥重要作用,如热休克、氧化应激和蛋白质损伤等。DNAJ蛋白还参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

DNAJC28在多种疾病中发挥重要作用。在结肠癌中,DNAJC28的表达与患者的预后相关。一项研究基于线粒体相关基因构建了一个预测模型,发现DNAJC28是结肠腺癌患者生存的独立预测因子,高风险评分的患者生存率较低,临床分期较差[1]。此外,DNAJC28的表达还与免疫微环境相关,这表明DNAJC28可能在结肠癌的发生发展中发挥重要作用。

DNAJC28在帕金森病(PD)中也有研究。一项研究发现,DNAJC26的罕见错义突变与家族性或散发性早发性帕金森病显著相关[2]。此外,DNAJC2、DNAJC10、DNAJC18、DNAJC22、DNAJC24、DNAJC27、DNAJC28和DNAJC29基因的罕见错义突变与散发性晚发性帕金森病有提示性关联。这些研究结果表明,DNAJ家族基因在帕金森病的发病机制中可能发挥着重要作用。

DNAJC28还与肥胖和结肠炎症有关。一项研究发现,高脂肪饮食导致肥胖小鼠结肠中FOXO3水平降低和巨噬细胞增多。转录组分析显示,FOXO3缺乏的巨噬细胞中有许多差异表达基因(DEGs),这些DEGs与结肠炎症和肿瘤发生相关[3]。此外,该研究还发现DNAJC28是FOXO3缺乏的巨噬细胞中差异表达基因之一,这表明DNAJC28可能在肥胖介导的结肠炎症和肿瘤发生中发挥作用。

DNAJC28在动物模型中的研究也取得了一些进展。一项研究发现,中国猕猴的DNAJC22、DNAJC28和HSF5基因在进化过程中经历了正选择,这些基因的突变使中国猕猴能够快速调节体温,适应寒冷环境[4]。此外,一项研究发现,安格斯牛的DNAJC28基因在进化过程中也经历了正选择,可能与安格斯牛的肉质性状和适应性有关[5]。这些研究结果提示,DNAJC28在不同物种的适应性和进化中可能发挥着重要作用。

DNAJC28在神经精神疾病中也有关注。一项研究发现,在神经精神狼疮小鼠模型中,TWEAK诱导的海马体转录组变化中,DNAJC28基因的表达显著上调[6]。这表明DNAJC28可能在神经精神疾病的发生发展中发挥作用。

综上所述,DNAJC28是一种重要的分子伴侣蛋白,参与调控蛋白质折叠、稳定和降解。DNAJC28在多种疾病中发挥重要作用,包括结肠癌、帕金森病、肥胖和神经精神疾病。此外,DNAJC28还可能在动物模型的适应性和进化中发挥重要作用。进一步研究DNAJC28的功能和机制,有助于深入理解其在疾病发生发展和适应性进化中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Hongli, Xing, Fei. 2022. A novel signature model based on mitochondrial-related genes for predicting survival of colon adenocarcinoma. In BMC medical informatics and decision making, 22, 277. doi:10.1186/s12911-022-02020-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36273131/
2. Zhang, Kailin, Pan, Hongxu, Zhao, Yuwen, Tang, Beisha, Liu, Zhenhua. 2022. Genetic Analysis of HSP40/DNAJ Family Genes in Parkinson's Disease: a Large Case-Control Study. In Molecular neurobiology, 59, 5443-5451. doi:10.1007/s12035-022-02920-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35715682/
3. Iftikhar, Rida, Penrose, Harrison M, King, Angelle N, Machado, Heather L, Savkovic, Suzana D. 2022. FOXO3 Expression in Macrophages Is Lowered by a High-Fat Diet and Regulates Colonic Inflammation and Tumorigenesis. In Metabolites, 12, . doi:10.3390/metabo12030250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35323693/
4. Wang, Xuan, Feng, Ming-Hong, Wang, Shao-Bo, Shi, Hong. 2024. Melocular Evolution on Cold Temperature Adaptation of Chinese Rhesus Macaques. In Current genomics, 26, 36-47. doi:10.2174/0113892029301969240708094053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39911280/
5. Taye, Mengistie, Yoon, Joon, Dessie, Tadelle, Lee, Hak-Kyo, Kim, Heebal. 2017. Deciphering signature of selection affecting beef quality traits in Angus cattle. In Genes & genomics, 40, 63-75. doi:10.1007/s13258-017-0610-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29892901/
6. Fernandes Júnior, Gerardo Alves, de Oliveira, Henrique Nunes, Carvalheiro, Roberto, Ventura, Ricardo Vieira, de Albuquerque, Lucia Galvão. 2020. Whole-genome sequencing provides new insights into genetic mechanisms of tropical adaptation in Nellore (Bos primigenius indicus). In Scientific reports, 10, 9412. doi:10.1038/s41598-020-66272-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32523018/