Spesp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spesp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17355

品系全称

C57BL/6JCya-Spesp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66712-Spesp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spesp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17355) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sperm equatorial segment protein 1
基因别称
4921508E09Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025721.2 | Ensembl: ENSMUST00000056949
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913962Heterozygous and homozygous null mutant males show decreased fertilization frequency and delayed fertilization, otherwise homozygous null mice were healthy and showed no overt developmental abnormalities.
Spesp1,也称为精子赤道段蛋白1,是一种在哺乳动物精子中表达的特定蛋白质。Spesp1主要存在于精子赤道段的顶体基质和顶体内、外膜上,是精子与卵子融合过程中关键的蛋白质之一。Spesp1的表达和功能对于精子的成熟、受精能力的维持以及受精过程的正常进行至关重要。

Spesp1在精子发生过程中的变化:Spesp1在精子发生过程中会经历明显的糖基化修饰。在睾丸中,Spesp1主要以77和67 kDa的亚型存在,而在输精管中,Spesp1主要以47和43 kDa的亚型存在,表明Spesp1在精子发生过程中会发生明显的质量变化。此外,Spesp1在睾丸中会经历显著的糖基化修饰,而在输精管中则没有或很少含有糖基化修饰[1]。

Spesp1与癌症的关系:Spesp1在肿瘤细胞中通常被表观遗传沉默,但在DNA甲基转移酶抑制剂处理后会被重新表达。Spesp1在肿瘤细胞中的重新表达可以诱导特异性T细胞产生免疫反应,从而具有成为癌症免疫治疗靶点的潜力[2]。

Spesp1与受精的关系:Spesp1对于精子的受精能力至关重要。缺乏Spesp1的精子表现出受精能力下降,精子与卵子融合的能力减弱。Spesp1的缺失会导致精子赤道段区域的膜结构异常,从而影响精子的受精能力[3]。

Spesp1与细胞信号传导的关系:Spesp1的基因在子痫前期胎盘中的甲基化状态发生变化,表明Spesp1可能参与细胞信号传导过程。此外,Spesp1的基因表达在女性胰腺胰岛中下调,而男性胰腺胰岛中上调,表明Spesp1可能参与性别差异相关的代谢过程[4][6]。

Spesp1与其他精子蛋白质的关系:Spesp1与其他精子蛋白质,如Eqtn和IZUMO1,共同参与精子的受精过程。Spesp1和Eqtn的缺失会导致精子受精能力的显著下降,而Spesp1和IZUMO1的缺失会导致精子与卵子融合能力的进一步降低[3][5]。

综上所述,Spesp1是一种在精子发生、受精和细胞信号传导过程中发挥重要作用的蛋白质。Spesp1的表达和功能受到严格的调控,并在多种生物学过程中发挥关键作用。Spesp1的研究有助于深入理解精子的生理功能和受精过程的分子机制,为男性不育症和生殖健康问题的治疗提供新的思路和策略。此外,Spesp1在肿瘤细胞中的重新表达和免疫原性使其成为癌症免疫治疗的潜在靶点,为癌症治疗提供了新的可能性。

参考文献:
1. Suryavathi, Viswanadhapalli, Panneerdoss, Subbarayalu, Wolkowicz, Michael J, Flickinger, Charles J, Herr, John C. 2015. Dynamic Changes in Equatorial Segment Protein 1 (SPESP1) Glycosylation During Mouse Spermiogenesis. In Biology of reproduction, 92, 129. doi:10.1095/biolreprod.114.121095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25761597/
2. Kosaka, Akemi, Yajima, Yuki, Hatayama, Mayumi, Kobayashi, Hiroya, Ohkuri, Takayuki. 2021. A stealth antigen SPESP1, which is epigenetically silenced in tumors, is a suitable target for cancer immunotherapy. In Cancer science, 112, 2705-2713. doi:10.1111/cas.14973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34009705/
3. Ito, Chizuru, Yamatoya, Kenji, Yoshida, Keiichi, Miyado, Kenji, Toshimori, Kiyotaka. . Deletion of Eqtn in mice reduces male fertility and sperm-egg adhesion. In Reproduction (Cambridge, England), 156, 579-590. doi:10.1530/REP-18-0394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30328350/
4. Yeung, Kristen R, Chiu, Christine L, Pidsley, Ruth, Hennessy, Annemarie, Lind, Joanne M. 2016. DNA methylation profiles in preeclampsia and healthy control placentas. In American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 310, H1295-303. doi:10.1152/ajpheart.00958.2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26968548/
5. Fujihara, Yoshitaka, Murakami, Masao, Inoue, Naokazu, Ikawa, Masahito, Okabe, Masaru. 2010. Sperm equatorial segment protein 1, SPESP1, is required for fully fertile sperm in mouse. In Journal of cell science, 123, 1531-6. doi:10.1242/jcs.067363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20375058/
6. Hall, Elin, Volkov, Petr, Dayeh, Tasnim, Bacos, Karl, Ling, Charlotte. 2014. Sex differences in the genome-wide DNA methylation pattern and impact on gene expression, microRNA levels and insulin secretion in human pancreatic islets. In Genome biology, 15, 522. doi:10.1186/s13059-014-0522-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25517766/