Epha2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Epha2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17354

品系全称

C57BL/6JCya-Epha2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13836-Epha2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epha2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17354) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Eph receptor A2
基因别称
Eck,Myk2,Sek-2,Sek2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010139 | Ensembl: ENSMUST00000006614
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95278Mice homozygous for a null allele exhibit abnormal angiogenesis. Mice homozygous for a gene trap allele exhibit increased incidence of chemically-induced tumors, increased metastatic potential, and age-related cataracts.
EphA2,也称为Ephrin受体A2,是一种属于Eph受体家族的蛋白质。Eph受体是一种受体酪氨酸激酶,在细胞信号传导中发挥重要作用。EphA2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、分化和迁移。EphA2的表达和活性异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。

EphA2在癌症中发挥重要作用。研究表明,EphA2在多种癌症中过表达,包括乳腺癌、肺癌、胶质母细胞瘤和黑色素瘤。EphA2的过表达与肿瘤的生长、侵袭和转移相关。此外,EphA2还参与调节肿瘤干细胞特性和化疗耐药性。

EphA2在癌症中的作用机制复杂。EphA2可以与配体Ephrin-A结合,激活下游信号通路,包括PI3K/AKT、ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路。这些信号通路参与调节细胞增殖、迁移和侵袭。此外,EphA2还参与调节细胞代谢,包括脂肪酸、胆固醇和三羧酸循环代谢。EphA2的代谢调节功能与其在肿瘤干细胞特性和化疗耐药性中的作用相关。

EphA2在癌症治疗中具有潜在的应用价值。研究表明,靶向EphA2的药物可以抑制肿瘤的生长和转移。例如,达沙替尼是一种靶向EphA2的药物,可以抑制EphA2的活性,抑制肿瘤细胞的生长和转移。此外,靶向EphA2的抗体和肽-药物偶联物也被研究用于癌症治疗。最近,利用抗肿瘤免疫针对EphA2表达的癌细胞的方法也被提出,作为癌症治疗的新的策略[1]。

除了在癌症中的作用,EphA2还在其他疾病中发挥重要作用。研究表明,EphA2在神经退行性疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病和帕金森病。EphA2的异常表达和活性与神经退行性疾病的病理过程相关。此外,EphA2还在心血管疾病中发挥作用,包括动脉粥样硬化和心肌梗死。EphA2的异常表达和活性与心血管疾病的发生和发展相关。

EphA2在疾病中的重要作用使其成为疾病治疗和预防的潜在靶点。针对EphA2的药物和治疗方法的研究正在进行中,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wilson, Kalin, Shiuan, Eileen, Brantley-Sieders, Dana M. 2021. Oncogenic functions and therapeutic targeting of EphA2 in cancer. In Oncogene, 40, 2483-2495. doi:10.1038/s41388-021-01714-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33686241/