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Saa3-KO 基因敲除小鼠

Saa3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Saa3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17353

品系全称

C57BL/6JCya-Saa3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20210-Saa3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Saa3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17353) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serum amyloid A 3
基因别称
Saa-3，l7R3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011315 | Ensembl: ENSMUST00000006956
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98223Two chemically induced mutations result in prenatal lethality in homozygous mice. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced susceptibility to diet-induced obesity with improved lipid metabolism.
更多信息
Saa3，也称为血清淀粉样蛋白A3，是一种在巨噬细胞中表达的基因。Saa3基因属于血清淀粉样蛋白A家族，这个家族包括SAA1、SAA2、SAA3和SAA4。SAA蛋白是一类在急性相反应中迅速上调的蛋白质，主要在肝脏中合成，但Saa3基因主要在巨噬细胞中表达。Saa3基因的表达受到多种因素的影响，包括炎症、感染和创伤等。Saa3基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关，如急性肾损伤、肿瘤、肺转移和眼部炎症等。

在急性肾损伤（AKI）中，Saa3基因的表达上调，并且与疾病的严重程度相关。研究发现，Saa3基因在巨噬细胞中表达，并且能够促进巨噬细胞的分化和炎症反应。在败血症诱导的急性肾损伤（SAKI）中，Saa3基因的表达上调，并且与疾病的严重程度相关。此外，Saa3基因的表达还能够促进巨噬细胞与肾细胞的相互作用，从而加重炎症反应。因此，Saa3基因可能是一个预测SAKI的潜在生物标志物[1]。

在肿瘤中，Saa3基因的表达也与疾病的发生和发展密切相关。研究发现，在胰腺癌中，Saa3基因的表达上调，并且与疾病的进展和预后相关。Saa3基因在胰腺癌中的表达主要受到肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）的调控。Saa3基因在CAFs中的表达能够促进肿瘤的生长和转移。此外，Saa3基因的表达还能够促进CAFs与肿瘤细胞之间的相互作用，从而加重炎症反应和肿瘤的进展。因此，Saa3基因可能是一个潜在的肿瘤治疗靶点[2]。

在肺转移中，Saa3基因的表达也与疾病的发生和发展密切相关。研究发现，在肺转移中，Saa3基因的表达上调，并且与疾病的进展和预后相关。Saa3基因在肺转移中的表达主要受到IL-1β的调控。IL-1β能够促进SAA3的表达，从而促进肺转移的形成和进展。此外，SAA3还能够促进巨噬细胞的募集和MMP9的表达，从而加重肺转移的形成和进展。因此，SAA3基因可能是一个潜在的肺转移治疗靶点[3]。

在眼部炎症中，Saa3基因的表达也与疾病的发生和发展密切相关。研究发现，在眼部炎症中，Saa3基因的表达上调，并且与疾病的严重程度相关。Saa3基因在眼部炎症中的表达主要受到视网膜小胶质细胞的调控。Saa3基因在小胶质细胞中的表达能够促进炎症反应和视网膜损伤。此外，SAA3还能够促进小胶质细胞的活化，从而加重炎症反应和视网膜损伤。因此，SAA3基因可能是一个潜在的眼部炎症治疗靶点[4]。

综上所述，Saa3基因在多种疾病中发挥重要作用，包括急性肾损伤、肿瘤、肺转移和眼部炎症等。Saa3基因的表达受到多种因素的影响，包括炎症、感染和创伤等。Saa3基因的表达与疾病的严重程度和预后相关，可能是一个潜在的疾病治疗靶点。进一步研究Saa3基因的功能和调控机制，有助于深入理解疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Peng, Yi, Fang, Yan, Li, Zhilan, Liu, Chenxi, Zhang, Weiru. 2023. Saa3 promotes pro-inflammatory macrophage differentiation and contributes to sepsis-induced AKI. In International immunopharmacology, 127, 111417. doi:10.1016/j.intimp.2023.111417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38134592/
2. Djurec, Magdolna, Graña, Osvaldo, Lee, Albert, Guerra, Carmen, Barbacid, Mariano. 2018. Saa3 is a key mediator of the protumorigenic properties of cancer-associated fibroblasts in pancreatic tumors. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, E1147-E1156. doi:10.1073/pnas.1717802115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29351990/
3. Zhang, Chong, Li, Qing, Xu, Qi, Zhang, Li-Zhen, Jin, Junfei. 2023. Pulmonary interleukin 1 beta/serum amyloid A3 axis promotes lung metastasis of hepatocellular carcinoma by facilitating the pre-metastatic niche formation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 166. doi:10.1186/s13046-023-02748-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37443052/
4. Feng, Huazhang, Zhou, Wenchuan, Yang, Yuan, Li, Jing, Jiang, Chunhui. . Serum amyloid A aggravates endotoxin-induced ocular inflammation through the regulation of retinal microglial activation. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 38, e23389. doi:10.1096/fj.202301150RRR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38153347/

资料下载

S-KO-17353_6J_20210_Saa3_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-17353_6J_20210_Saa3_Exon 2~3_strategy.pdf
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