Fam107a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam107a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17347

品系全称

C57BL/6JCya-Fam107aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-268709-Fam107a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam107a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17347) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 107, member A
基因别称
DRR1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001360339 | Ensembl: ENSMUST00000120411
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM107A,也称为家族序列相似性107成员A,是一个编码基因,位于人染色体3p14.3区域。该基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭和细胞凋亡等。FAM107A的表达下调与多种癌症的发生和发展密切相关,提示其可能是一个肿瘤抑制基因。

根据参考文献,FAM107A在人类大脑皮层发育过程中,特别是在外径向胶质细胞中,发挥着重要作用。外径向胶质细胞是神经干细胞的来源,它们位于脑室区和外亚室区。研究发现,外径向胶质细胞优先表达与细胞外基质形成、迁移和干细胞特性相关的基因,包括FAM107A。这些分子特征与外径向胶质细胞特有的行为相关联,例如细胞周期进展和增殖潜能。这些结果表明,外径向胶质细胞通过局部产生生长因子、增强生长因子信号和激活自我更新途径,直接支持亚室区微环境,从而促进人类大脑皮层的发展[1]。

在喉癌中,FAM107A的表达显著降低。研究发现,FAM107A的启动子区域存在高甲基化和3p染色体缺失的现象,导致基因转录的沉默。这表明FAM107A可能是一个潜在的肿瘤抑制基因,参与喉癌的发生和发展[2]。

前列腺癌中,FAM107A的表达下调与不良预后相关。研究发现,FAM107A的启动子区域存在高甲基化现象,导致基因转录的沉默。此外,FAM107A的表达下调与肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和细胞凋亡的抑制相关,提示FAM107A可能是一个肿瘤抑制基因,通过FAK/PI3K/AKT信号通路发挥抑癌作用[3]。

非小细胞肺癌中,FAM107A的表达显著降低。研究发现,FAM107A的表达下调与肿瘤分期、转移状态和病理亚型相关。此外,FAM107A的启动子区域存在高甲基化现象,导致基因转录的沉默。这表明FAM107A可能是一个肿瘤抑制基因,参与非小细胞肺癌的发生和发展[4]。

前列腺癌中,FAM107A的表达下调与不良预后相关。研究发现,FAM107A的表达下调与肿瘤分期、Gleason评分、残留肿瘤和TP53状态相关。此外,FAM107A的表达下调与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭相关,提示FAM107A可能是一个肿瘤抑制基因,参与前列腺癌的发生和发展[5]。

泛癌分析发现,FAM107A在大多数癌症中的表达下调,其表达下调与肿瘤患者的总生存期和无进展生存期相关。此外,FAM107A的表达下调与DNA甲基化相关,提示DNA甲基化可能是FAM107A表达下调的潜在机制。FAM107A的表达下调与多种信号通路相关,包括Wnt信号通路、MAPK信号通路和免疫反应等[6]。

FAM107A在膀胱癌和肾癌中的表达下调与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭相关。研究发现,FAM107A的表达下调与肿瘤分级相关。此外,FAM107A的表达下调与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭相关,提示FAM107A可能是一个肿瘤抑制基因,参与膀胱癌和肾癌的发生和发展[7]。

综上所述,FAM107A是一个重要的肿瘤抑制基因,在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。FAM107A的表达下调与肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和细胞凋亡的抑制相关,提示其可能是一个潜在的肿瘤治疗靶点。未来研究可以进一步探讨FAM107A的抑癌机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pollen, Alex A, Nowakowski, Tomasz J, Chen, Jiadong, West, Jay A, Kriegstein, Arnold R. . Molecular identity of human outer radial glia during cortical development. In Cell, 163, 55-67. doi:10.1016/j.cell.2015.09.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26406371/
2. Kiwerska, Katarzyna, Szaumkessel, Marcin, Paczkowska, Julia, Marszałek, Andrzej, Giefing, Maciej. 2017. Combined deletion and DNA methylation result in silencing of FAM107A gene in laryngeal tumors. In Scientific reports, 7, 5386. doi:10.1038/s41598-017-05857-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28710449/
3. Ke, Shuai, Liu, Zelin, Wang, Qinghua, Yu, Xi, Guo, Jia. 2022. FAM107A Inactivation Associated with Promoter Methylation Affects Prostate Cancer Progression through the FAK/PI3K/AKT Pathway. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14163915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36010909/
4. Pastuszak-Lewandoska, D, Czarnecka, K H, Migdalska-Sęk, M, Górski, P, Brzeziańska-Lasota, E. . Decreased FAM107A Expression in Patients with Non-small Cell Lung Cancer. In Advances in experimental medicine and biology, 852, 39-48. doi:10.1007/5584_2014_109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25753555/
5. Ma, Yun-Fei, Li, Guang-Da, Sun, Xu, Yu, Ming-Wei, Wang, Xiao-Min. 2021. Identification of FAM107A as a potential biomarker and therapeutic target for prostate carcinoma. In American journal of translational research, 13, 10163-10177. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650688/
6. Ou, Dehua, Zhang, Zhiqin, Wu, Zesong, She, Sifan, Lin, Ming-En. 2022. Identification of the Putative Tumor Suppressor Characteristics of FAM107A via Pan-Cancer Analysis. In Frontiers in oncology, 12, 861281. doi:10.3389/fonc.2022.861281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35669436/
7. Ou, Longhua, Wei, Zhengmao, Xu, Jinming, Wang, Yan, Shi, Bentao. . FAM107A as a Tumor Suppressor in Bladder Cancer Inhibits Cell Proliferation, Migration, and Invasion. In Annals of clinical and laboratory science, 52, 260-268. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35414505/