Med9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Med9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17345

品系全称

C57BL/6JCya-Med9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-192191-Med9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Med9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17345) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mediator complex subunit 9
基因别称
Med25
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138675 | Ensembl: ENSMUST00000081980
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Med9,也称为Cse2,是Mediator转录调控复合物的一个关键组成部分,它在多种生物过程中发挥着重要作用。Mediator复合物在真核生物中起着核心作用,参与转录调控,将转录激活因子与RNA聚合酶II(RNAPII)连接起来,从而影响基因表达。Med9作为Mediator复合物的一个亚基,参与了转录的激活和抑制过程,并且在不同物种中表现出一定的保守性。

Med9在植物免疫反应中发挥着重要作用。研究发现,拟南芥中的Med9与MORC1(Microrchidia)相互作用,共同调控植物防御基因的表达和植物适应性。MORC1是一种在植物免疫中发挥多重作用的蛋白,而Med9作为Mediator复合物的一部分,与RNA聚合酶II和转录因子相互作用。研究发现,在拟南芥中,Med9与MORC1的相互作用发生在感染后的24小时,这表明它们在防御信号传导的晚期阶段发挥作用。此外,研究发现,Med9的突变体对假单胞菌的敏感性降低,但当与morc1/2突变体结合时,植物恢复了对病原菌的抵抗力,这表明Med9和MORC1的相互作用对于维持植物的生长和防御平衡至关重要[1]。

Med9在心脏疾病中也发挥着重要作用。研究发现,在家族性扩张型心肌病(DCM)患者中,MED9的表达水平显著降低。DCM是一种心脏疾病,其特征是心脏肌肉的扩大和收缩功能的减弱。研究发现,MED9的短亚型(MED9s)在DCM患者中表达上调,而全长转录本(MED9f)的表达下调。此外,MED9与心脏发育相关的蛋白GATA4共享相同的序列基序,并且与FOG2/ZFPM2、FOS和ID2等蛋白相互作用。这些发现表明,MED9在心脏发育和DCM的发生发展中起着重要作用[2]。

Med9在转录调控中也发挥着重要作用。研究发现,Med9/Cse2和Gal11模块对于转录抑制和激活起着关键作用。Med9/Cse2模块与转录抑制因子Tup1相互作用,参与转录抑制过程。此外,Med9在酵母中的研究也表明,Med9具有两个功能域,分别参与转录调控和Mediator复合物的组装。Med9的氨基末端部分在转录调控中发挥调节作用,而羧基末端部分则与Med4和Med7直接结合,参与Med9的组装[3,4]。

Med9还与RNA处理和氧化应激相关。研究发现,在丙型肝炎病毒(HCV)感染的患者中,MED9的表达水平显著上调。HCV感染会导致铁和活性氧(ROS)的增加,进而加重氧化应激反应。MED9与RNA处理相关基因NFAT和NSUN2的表达水平也上调,表明MED9可能参与HCV感染相关的RNA处理过程[5]。

此外,Med9还与其他转录因子相互作用,影响基因表达。研究发现,Med9与TFIID复合物相互作用,影响TFIID与启动子的结合。此外,Med9还与GATA4、FOG2/ZFPM2、FOS和ID2等蛋白相互作用,参与心脏发育和转录调控过程[6,7]。

综上所述,Med9作为Mediator复合物的一个重要亚基,在植物免疫反应、心脏疾病、转录调控和RNA处理等方面发挥着重要作用。Med9的突变和表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。进一步研究Med9的功能和机制,有助于深入理解转录调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Nam, Ji Chul, Bhatt, Padam Shekhar, Bonnard, April, Pujara, Dinesh, Kang, Hong-Gu. 2024. Arabidopsis MORC1 and MED9 Interact to Regulate Defense Gene Expression and Plant Fitness. In The plant pathology journal, 40, 438-450. doi:10.5423/PPJ.OA.07.2024.0107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39397299/
2. Franzese, Monica, Zanfardino, Mario, Soricelli, Andrea, Schiano, Concetta, Napoli, Claudio. 2024. Familial Dilated Cardiomyopathy: A Novel MED9 Short Isoform Identification. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25053057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38474301/
3. Han, S J, Lee, J S, Kang, J S, Kim, Y J. 2001. Med9/Cse2 and Gal11 modules are required for transcriptional repression of distinct group of genes. In The Journal of biological chemistry, 276, 37020-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11470794/
4. Takahashi, Hiroyuki, Kasahara, Koji, Kokubo, Tetsuro. 2008. Saccharomyces cerevisiae Med9 comprises two functionally distinct domains that play different roles in transcriptional regulation. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 14, 53-67. doi:10.1111/j.1365-2443.2008.01250.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19077037/
5. Hagist, Susanne, Sültmann, Holger, Millonig, Gunda, Poustka, Annemarie, Mueller, Sebastian. . In vitro-targeted gene identification in patients with hepatitis C using a genome-wide microarray technology. In Hepatology (Baltimore, Md.), 49, 378-86. doi:10.1002/hep.22677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19177570/
6. Sakurai, Hiroshi, Fukasawa, Toshio. . Artificial recruitment of certain Mediator components affects requirement of basal transcription factor IIE. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 8, 41-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12558798/
7. Larivière, Laurent, Plaschka, Clemens, Seizl, Martin, Borchers, Christoph H, Cramer, Patrick. 2013. Model of the Mediator middle module based on protein cross-linking. In Nucleic acids research, 41, 9266-73. doi:10.1093/nar/gkt704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23939621/