Nutm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nutm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17339

品系全称

C57BL/6JCya-Nutm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-328250-Nutm2-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nutm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17339) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NUT family member 2
基因别称
Fam22,Gm806
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033400 | Ensembl: ENSMUST00000096633
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nutm2基因,也称为NUTM2或NUT midline carcinoma 2,是一种在多种癌症中具有重要作用的基因。Nutm2基因编码的蛋白在细胞周期调控、细胞分化和肿瘤发生发展中扮演关键角色。Nutm2基因的表达异常与多种癌症的发生发展密切相关,包括子宫内膜间质肉瘤、肾透明细胞肉瘤等。

子宫内膜间质肉瘤(ESS)是一组子宫间质肿瘤,根据组织学特征和分子遗传学特征,可分为低级别和高级别两种类型。高级别子宫内膜间质肉瘤(HGESS)通常与YWHAE-NUTM2基因融合相关,而低级别子宫内膜间质肉瘤(LGESS)则与JAZF1-SUZ12、JAZF1-PHF1和EPC1-PHF1基因融合相关[2]。YWHAE-NUTM2基因融合导致Nutm2基因的表达异常,进而影响细胞周期调控和细胞分化,促进HGESS的发生发展[1]。

肾透明细胞肉瘤(CCSK)是一种罕见的儿科肾恶性肿瘤。CCSK的主要基因异常是BCOR基因的内部串联重复(ITD),而YWHAE-NUTM2基因融合在CCSK中较少见[3]。BCOR基因的ITD导致BCOR基因的表达异常,进而影响细胞周期调控和细胞分化,促进CCSK的发生发展[3]。

Nutm2基因的表达异常与多种癌症的发生发展密切相关,包括子宫内膜间质肉瘤、肾透明细胞肉瘤等。Nutm2基因的表达异常导致细胞周期调控和细胞分化的紊乱,进而促进肿瘤的发生发展。Nutm2基因的表达异常可能是癌症治疗的新靶点,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,Nutm2基因在多种癌症中具有重要作用,其表达异常与肿瘤的发生发展密切相关。Nutm2基因的表达异常导致细胞周期调控和细胞分化的紊乱,进而促进肿瘤的发生发展。Nutm2基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kommoss, Felix K F, Mar, Lisa-Marie, Howitt, Brooke E, Stewart, Colin J R, Lee, Cheng-Han. 2023. High-Grade Endometrial Stromal Sarcomas With YWHAE::NUTM2 Gene Fusion Exhibit Recurrent CDKN2A Alterations and Absence of p16 Staining is a Poor Prognostic Marker. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 36, 100044. doi:10.1016/j.modpat.2022.100044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788095/
2. Dickson, Brendan C, Lum, Amy, Swanson, David, Yip, Stephen, Lee, Cheng-Han. 2018. Novel EPC1 gene fusions in endometrial stromal sarcoma. In Genes, chromosomes & cancer, 57, 598-603. doi:10.1002/gcc.22649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30144186/
3. Wong, Meng K, Ng, Cedric C Y, Kuick, Chik H, Teh, Bin T, Chang, Kenneth T E. 2017. Clear cell sarcomas of the kidney are characterised by BCOR gene abnormalities, including exon 15 internal tandem duplications and BCOR-CCNB3 gene fusion. In Histopathology, 72, 320-329. doi:10.1111/his.13366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28833375/