B4galnt4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

B4galnt4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17331

品系全称

C57BL/6JCya-B4galnt4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330671-B4galnt4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: B4galnt4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17331) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyl transferase 4
基因别称
Gm1095,NGalNAc-T1,beta4GalNAcT4
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177897 | Ensembl: ENSMUST00000048002
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
B4GALNT4,也称为β-1,4-N-乙酰半乳糖氨基转移酶4,是一种参与神经节苷脂合成的酶。神经节苷脂是一类复杂的糖脂,在细胞信号传导、粘附和分化中发挥重要作用。B4GALNT4通过将N-乙酰半乳糖胺转移到特定的糖基上,参与神经节苷脂的合成过程。B4GALNT4的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、免疫疾病和代谢性疾病等。

在癌症研究领域,B4GALNT4的表达和功能得到了广泛关注。多项研究表明,B4GALNT4在多种癌症组织中表达上调,包括食管鳞状细胞癌(ESCC)、前列腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌等[1,2,6,8]。在食管鳞状细胞癌中,B4GALNT4的表达与疾病的侵袭性、转移和不良预后密切相关[1]。此外,B4GALNT4的表达还与前列腺癌的预后相关,可以作为预测前列腺癌预后的生物标志物[2,3,4]。在卵巢癌和子宫内膜癌中,B4GALNT4的表达也与疾病的进展和预后相关[6,8]。

除了在癌症中的重要作用,B4GALNT4还与其他疾病的发生和发展相关。例如,在免疫系统中,B4GALNT4的表达与HIV病毒复制动力学相关,可能影响HIV病毒库的大小和潜伏期逆转[5]。此外,B4GALNT4的表达还与肥胖和后代脂肪沉积相关,可能参与调节脂肪代谢和能量平衡[7]。

综上所述,B4GALNT4是一种重要的酶,参与神经节苷脂的合成,在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。B4GALNT4的表达和功能异常与癌症、免疫疾病和代谢性疾病等密切相关。深入研究B4GALNT4的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Baba, Hayato, Kanda, Mitsuro, Sato, Yusuke, Kodera, Yasuhiro, Fujii, Tsutomu. 2020. Expression and Malignant Potential of B4GALNT4 in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In Annals of surgical oncology, 27, 3247-3256. doi:10.1245/s10434-020-08431-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32253672/
2. Pudova, Elena A, Lukyanova, Elena N, Nyushko, Kirill M, Krasnov, George S, Kudryavtseva, Anna V. 2019. Differentially Expressed Genes Associated With Prognosis in Locally Advanced Lymph Node-Negative Prostate Cancer. In Frontiers in genetics, 10, 730. doi:10.3389/fgene.2019.00730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31447885/
3. Zhang, Jili, Jiang, Shaoqin, Gu, Di, Wang, Yan, Gao, Xu. 2023. Identification of novel molecular subtypes and a signature to predict prognosis and therapeutic response based on cuproptosis-related genes in prostate cancer. In Frontiers in oncology, 13, 1162653. doi:10.3389/fonc.2023.1162653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37205181/
4. Fan, Aoyu, Zhang, Yunyan, Cheng, Jiangting, Li, Yunpeng, Chen, Wei. 2022. A novel prognostic model for prostate cancer based on androgen biosynthetic and catabolic pathways. In Frontiers in oncology, 12, 950094. doi:10.3389/fonc.2022.950094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439479/
5. Corley, Michael J, Pang, Alina P S, Rasmussen, Thomas A, Søgaard, Ole S, Ndhlovu, Lishomwa C. . Candidate host epigenetic marks predictive for HIV reservoir size, responsiveness to latency reversal, and viral rebound. In AIDS (London, England), 35, 2269-2279. doi:10.1097/QAD.0000000000003065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34482353/
6. Anugraham, Merrina, Jacob, Francis, Everest-Dass, Arun V, Heinzelmann-Schwarz, Viola, Packer, Nicolle H. 2017. Tissue glycomics distinguish tumour sites in women with advanced serous adenocarcinoma. In Molecular oncology, 11, 1595-1615. doi:10.1002/1878-0261.12134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28853212/
7. Waldrop, Stephanie W, Sauder, Katherine A, Niemiec, Sierra S, Dabelea, Dana, Borengasser, Sarah J. 2024. Differentially methylated regions interrogated for metastable epialleles associate with offspring adiposity. In Epigenomics, 16, 1215-1230. doi:10.1080/17501911.2024.2359365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39263873/
8. López-Ozuna, Vanessa M, Kogan, Liron, Hachim, Mahmood Y, Yasmeen, Amber, Gotlieb, Walter H. 2021. Identification of Predictive Biomarkers for Lymph Node Involvement in Obese Women With Endometrial Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 695404. doi:10.3389/fonc.2021.695404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34307159/