Dhx32-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dhx32-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17325

品系全称

C57BL/6JCya-Dhx32em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-101437-Dhx32-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhx32-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17325) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAH-box helicase 32 (putative)
基因别称
4732469F02Rik,Ddx32,muDDX32
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133941 | Ensembl: ENSMUST00000033290
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DHX32,也称为DEAH-box helicase 32,是一种新发现的RNA解旋酶,其在RNA代谢中发挥重要作用。DHX32基因包含12个外显子,通过选择性剪接可以产生两种不同的转录本,这两种转录本在5'非翻译区(UTR)存在差异,这表明DHX32可能由两种不同的启动子驱动[2]。DHX32蛋白在多种组织中均有表达,包括脾脏、肾脏和肝脏等,并且在细胞类型之间存在表达差异[6]。此外,DHX32蛋白的定位不局限于细胞核,还发现其在线粒体中存在,这表明DHX32可能参与核基因和线粒体基因的表达调控[7]。

DHX32在肿瘤的发生和发展过程中具有重要作用。研究发现,在急性淋巴母细胞性白血病(ALL)中,DHX32的表达下调[2]。而在结直肠癌(CRC)中,DHX32的表达上调,并且过表达的DHX32可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,降低其对化疗药物的敏感性[1]。此外,DHX32还可以通过增强β-catenin信号通路,上调血管内皮生长因子A(VEGFA)的表达,从而促进肿瘤血管生成[5]。在肝细胞癌中,DHX32的表达下调,并且沉默DHX32可以增加肝细胞癌细胞的增殖能力[3]。

DHX32还与T细胞凋亡的调控相关。研究发现,在Jurkat T细胞中,DHX32的表达受到T细胞活化信号的调控,并且DHX32的过表达可以降低抗凋亡蛋白c-FLIP short的表达,从而影响T细胞对Fas信号通路的反应[4]。

综上所述,DHX32作为一种新型的RNA解旋酶,在RNA代谢、肿瘤发生和发展、T细胞凋亡的调控等方面具有重要作用。DHX32的研究有助于深入理解RNA解旋酶的功能和生物学意义,为肿瘤和免疫相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Huayue, Liu, Wenjuan, Fang, Zanxi, Wang, Fen, Zhang, Zhong-Ying. 2015. Overexpression of DHX32 contributes to the growth and metastasis of colorectal cancer. In Scientific reports, 5, 9247. doi:10.1038/srep09247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25782664/
2. Alli, Zaman, Ho, Michael, Abdelhaleem, Mohamed. 2005. Expression of DHX32 in lymphoid tissues. In Experimental and molecular pathology, 79, 219-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16181624/
3. Cai, Min-Jing, Zhu, Jian-Hui, He, Jian-Quan, Zhang, Zhong-Ying, Liang, Xian-Ming. . Silencing of DHX32 increases the proliferation of liver cancer cells. In Translational cancer research, 9, 1833-1842. doi:10.21037/tcr.2020.02.35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117530/
4. Alli, Zaman, Chen, Yong, Abdul Wajid, Sarah, Al-Saud, Bandar, Abdelhaleem, Mohamed. . A role for DHX32 in regulating T-cell apoptosis. In Anticancer research, 27, 373-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17352256/
5. Lin, Huayue, Fang, Zanxi, Su, Yuanhui, Wang, Fen, Zhang, Zhong-Ying. 2017. DHX32 Promotes Angiogenesis in Colorectal Cancer Through Augmenting β-catenin Signaling to Induce Expression of VEGFA. In EBioMedicine, 18, 62-72. doi:10.1016/j.ebiom.2017.03.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28330603/
6. Alli, Zaman, Ho, Michael, Ackerley, Cameron, Abdelhaleem, Mohamed. 2007. Characterization of murine Dhx32. In Experimental and molecular pathology, 83, 115-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17239371/
7. Alli, Zaman, Ackerley, Cameron, Chen, Yong, Al-Saud, Bandar, Abdelhaleem, Mohamed. 2006. Nuclear and mitochondrial localization of the putative RNA helicase DHX32. In Experimental and molecular pathology, 81, 245-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16959245/