Rnf2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17324

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19821-Rnf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17324) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 2
基因别称
Ring1B,dinG
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001360847.1 | Ensembl: ENSMUST00000187048
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~893 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1101759Embryos homozygous for a null allele show an early growth arrest, failure to progress through gastrulation, impaired epiblast expansion, accumulation of posterior mesoderm and die before E10.5. Mice homozygous for a hypomorphic allele show posterior homeotic transformations of the axial skeleton.
RNF2,也称为Ring1B或Ding,是一种RING finger蛋白家族成员,主要作为E3泛素连接酶参与组蛋白H2A的单泛素化修饰,即H2AK119ub1。该修饰在维持基因的转录沉默状态和细胞身份的稳定性中发挥重要作用。RNF2在多个生物学过程中扮演关键角色,包括发育、疾病和代谢。

在发育过程中,RNF2对于中枢神经系统和肠神经系统的形成至关重要。研究表明,RNF2缺失会导致神经嵴和神经前体细胞的迁移和分化异常,进而导致肠神经系统中缺乏神经元,形成无神经节症[1]。此外,RNF2还参与了Wnt/β-catenin信号通路的调控,通过降解TCF7L1蛋白,影响Wnt信号通路的阈值、持续性和终止[3]。

在疾病方面,RNF2在多种癌症的发生和发展中起到关键作用。研究表明,RNF2在多种癌症中表达上调,如肝细胞癌、黑色素瘤、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌和膀胱尿路上皮癌等。RNF2通过增强上皮-间质转化(EMT)促进肝细胞癌的转移,同时RNF2的缺失可以抑制乳腺癌细胞进展和ERα信号活性[2][4]。此外,RNF2还与某些癌症的临床特征相关,如与肝细胞癌的恶性特征和不良预后相关[2]。

RNF2的调控机制也引起了研究者的关注。研究发现,RNF2与SBDS蛋白相互作用,并通过泛素化作用促进其降解[5]。此外,RNF2的缺失可以重新编程肿瘤免疫微环境,增强自然杀伤细胞和CD4+ T细胞的浸润和活化,从而刺激持久的抗肿瘤免疫反应[6]。

综上所述,RNF2是一种重要的RING finger蛋白,参与调控发育、疾病和代谢等多个生物学过程。RNF2在神经系统的形成、癌症的发生和发展以及免疫反应中发挥关键作用。深入研究RNF2的生物学功能和调控机制,有助于揭示其与疾病发生和发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Feng, Gang, Sun, Yuhua. 2022. The Polycomb group gene rnf2 is essential for central and enteric neural system development in zebrafish. In Frontiers in neuroscience, 16, 960149. doi:10.3389/fnins.2022.960149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36117635/
2. Yao, Lei, Li, Jun, Jiang, Bo, Wang, Zhiming, Zhang, Gewen. 2023. RNF2 inhibits E-Cadherin transcription to promote hepatocellular carcinoma metastasis via inducing histone mono-ubiquitination. In Cell death & disease, 14, 261. doi:10.1038/s41419-023-05785-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37037816/
3. Koo, Youngmu, Han, Wonhee, Keum, Byeong-Rak, Kim, Gun-Hwa, Han, Jin-Kwan. 2023. RNF2 regulates Wnt/ß-catenin signaling via TCF7L1 destabilization. In Scientific reports, 13, 19750. doi:10.1038/s41598-023-47111-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37957244/
4. Yuan, Lei, Li, Xin, Yang, Huijie, Li, Huixiang. 2022. The ubiquitin ligase RNF2 stabilizes ERα and modulates breast cancer progression. In Human cell, 36, 353-365. doi:10.1007/s13577-022-00810-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36271315/
5. Sera, Yukihiro, Sadoya, Miki, Ichinose, Takashi, Imanaka, Tsuneo, Yamaguchi, Masafumi. 2022. SBDS interacts with RNF2 and is degraded through RNF2-dependent ubiquitination. In Biochemical and biophysical research communications, 598, 119-123. doi:10.1016/j.bbrc.2022.02.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35158210/
6. Zhang, Zhuo, Luo, Lin, Xing, Chuan, Leavenworth, Jianmei Wu, Yang, Eddy S. 2021. RNF2 ablation reprograms the tumor-immune microenvironment and stimulates durable NK and CD4+ T-cell-dependent antitumor immunity. In Nature cancer, 2, 1018-1038. doi:10.1038/s43018-021-00263-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35121884/