Pygl-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pygl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17321

品系全称

C57BL/6JCya-Pyglem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110095-Pygl-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pygl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17321) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
liver glycogen phosphorylase
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133198 | Ensembl: ENSMUST00000071250
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97829Mice homozygous for a null allele exhibit hepatomegaly, hepatic glycogen accumulation, ketotic hypoglycemia, activated hepatic stellate cells, inflammatory infiltrates in hepatic vessels, elevated serum transaminases and model glycogen storage disease.
PYGL,全称为Glycogen phosphorylase L,是一种在生物体中负责糖原分解的关键酶。糖原是动物体内储存糖分的主要形式,在需要能量时,糖原会被分解为葡萄糖。PYGL在肝脏中催化糖原的最后一步分解,将糖原磷酸化为葡萄糖-1-磷酸,然后通过糖酵解途径产生能量。PYGL基因的突变会导致糖原储存疾病VI型(GSD-VI),这是一种罕见的遗传性疾病,表现为肝脏肿大、血糖低、肝酶升高和生长迟缓等症状[4]。

多项研究表明,PYGL不仅在糖原代谢中发挥作用,还与多种癌症的发生发展密切相关。例如,在一项研究中,研究人员发现PYGL在胰腺癌中的表达水平升高,并且与上皮-间质转化(EMT)过程密切相关。EMT是肿瘤侵袭和转移的重要过程,而PYGL的表达升高促进了肿瘤细胞的迁移和侵袭,并加速了肝转移[1]。此外,PYGL的表达还与胶质瘤的预后相关,PYGL高表达的胶质瘤患者预后较差,这表明PYGL可能成为胶质瘤治疗的新靶点[2]。

除了在癌症中的研究,PYGL还与其他疾病相关。例如,在一项研究中,研究人员发现PYGL的表达与肝肿瘤的发生有关。糖原在肝脏中的积累是肝肿瘤发生的早期事件,而PYGL的缺乏会导致糖原在肝脏中的积累,从而促进肝肿瘤的发生[3]。此外,PYGL的表达还与急性心肌梗死的早期诊断相关。研究人员发现PYGL的表达在急性心肌梗死患者中升高,这表明PYGL可能成为急性心肌梗死早期诊断的潜在生物标志物[5]。

综上所述,PYGL是一种在生物体中负责糖原分解的关键酶,其表达水平与多种疾病的发生发展密切相关,包括糖原储存疾病VI型、胰腺癌、胶质瘤、肝肿瘤和急性心肌梗死等。PYGL的研究不仅有助于深入理解糖原代谢的生物学功能,还为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Ji, Qian, Li, Hengchao, Cai, Zhiwei, Zhang, Xiaoxin, Li, Rongkun. 2023. PYGL-mediated glucose metabolism reprogramming promotes EMT phenotype and metastasis of pancreatic cancer. In International journal of biological sciences, 19, 1894-1909. doi:10.7150/ijbs.76756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37063425/
2. Zhu, Yongjie, Liu, Zhendong, Lv, Dongbo, Liu, Runze, Gao, Yanzheng. 2022. Identification of PYGL as a key prognostic gene of glioma by integrated bioinformatics analysis. In Future oncology (London, England), 18, 579-596. doi:10.2217/fon-2021-0759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35037470/
3. Liu, Qingxu, Li, Jiaxin, Zhang, Weiji, Chen, Lanfen, Zhou, Dawang. 2021. Glycogen accumulation and phase separation drives liver tumor initiation. In Cell, 184, 5559-5576.e19. doi:10.1016/j.cell.2021.10.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34678143/
4. Zheng, Yucan, Kong, Guiping, Hu, Guorui, Zheng, Bixia, Li, Mei. . [Genetic analysis of PYGL gene variants for a child with Glycogen storage disease VI]. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 39, 209-212. doi:10.3760/cma.j.cn511374-20201225-00913. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35076922/
5. Zhu, Dongfei, Zhang, Xue, Fang, Yuan, Jiang, Can, Huang, Dong. 2024. Identification of a lactylation-related gene signature as the novel biomarkers for early diagnosis of acute myocardial infarction. In International journal of biological macromolecules, 282, 137431. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.137431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39521235/