Ly9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ly9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17313

品系全称

C57BL/6JCya-Ly9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17085-Ly9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ly9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17313) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphocyte antigen 9
基因别称
CD229,Lgp100,Ly-9,SLAMF3,T100
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008534 | Ensembl: ENSMUST00000068878
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~12.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96885This locus controls an antigen on thymocytes, lymphocytes and bone marrow cells. The a allele determines Ly9.1 antigen in A/J, 129/Re, BALB/c and C3H/He; the b allele determines antigen Ly9.2 in the C57 family of strains, HTI/Go, MA/My, F/St and C58/Lw. Null mutants are viable, healthy and fertile.
基因Ly9,也称为CD229或SLAMF3,是免疫球蛋白超家族的成员,表达于B和T淋巴细胞表面。Ly9分子由四个免疫球蛋白样结构域组成,其结构特征与CD2亚家族相似,包括CD2、CD48、CD58、2B4、CD84和CDw15O(SLAM)等。Ly9在淋巴细胞的早期发育和成熟过程中起着重要作用,其表达受到转录因子PU.1、Ikaros、AP-1、GATA-2、NF-GMa、NFAT-1和Oct-2等调控[2]。

Ly9在多种疾病中发挥重要作用。在家族性和散发性局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)中,Ly9基因突变被发现与疾病的发生有关[1]。研究发现,在FSGS患者中,Ly9基因突变的频率显著高于正常人群,表明Ly9基因突变可能是FSGS发病机制的重要因素之一。此外,在卵巢癌中,Ly9基因的表达与患者预后相关[4]。研究发现,卵巢癌患者中Ly9基因表达水平较高的患者预后较差,表明Ly9基因可能参与了卵巢癌的发生和发展过程。此外,Ly9基因在肺腺癌中也表现出与免疫细胞浸润和免疫检查点相关的作用,提示Ly9可能作为一种潜在的预后生物标志物和免疫治疗预测指标[3]。

在免疫系统中,Ly9作为一种信号淋巴细胞活化分子家族(SLAMF)受体,参与调节淋巴细胞的活化和稳态。研究发现,Ly9缺陷小鼠的胸腺中存在大量具有固有记忆表型的CD8+ T细胞和不变NKT细胞,表明Ly9在胸腺固有记忆样CD8+ T细胞和不变NKT细胞的发育过程中起着抑制作用[8]。此外,病毒CD229(Ly9)同源基因的发现表明,病毒可以通过模仿或干扰Ly9受体来调节宿主免疫反应,从而促进病毒的复制和生存[5]。

在神经系统疾病中,Ly9基因也与疾病的发生和发展相关。研究发现,在进行性多灶性白质脑病(PML)患者中,CSF中存在Ly9基因的表达,且Ly9基因的表达与PML患者的免疫细胞亚群相关[6]。此外,在阿尔茨海默病(AD)模型中,Ly9基因的表达与认知功能相关[7]。研究发现,在APP/PS1小鼠模型中,Slc11a2基因的敲低导致Ly9基因表达下调,进而导致认知功能的恶化,表明Ly9基因在AD的发病机制中可能发挥着重要作用。

综上所述,Ly9基因在多种疾病中发挥重要作用,包括FSGS、卵巢癌、肺腺癌、PML和AD等。Ly9基因在免疫系统和神经系统疾病中的功能和机制研究,有助于深入理解Ly9基因在疾病发生和发展过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Minxian, Chun, Justin, Genovese, Giulio, Mane, Shrikant, Pollak, Martin R. 2019. Contributions of Rare Gene Variants to Familial and Sporadic FSGS. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 30, 1625-1640. doi:10.1681/ASN.2019020152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31308072/
2. Tovar, V, de la Fuente, M A, Pizcueta, P, Bosch, J, Engel, P. . Gene structure of the mouse leukocyte cell surface molecule Ly9. In Immunogenetics, 51, 788-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10970093/
3. Deng, Kun, Yuan, Liqiang, Xu, Zhanyu, Zheng, Liping, Li, Shikang. 2024. Study of LY9 as a potential biomarker for prognosis and prediction of immunotherapy efficacy in lung adenocarcinoma. In PeerJ, 12, e17816. doi:10.7717/peerj.17816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39193519/
4. Quan, Qingli, Xiong, Xinxin, Wu, Shanyun, Yu, Meixing. 2021. Identification of Immune-Related Key Genes in Ovarian Cancer Based on WGCNA. In Frontiers in genetics, 12, 760225. doi:10.3389/fgene.2021.760225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34868239/
5. Angulo, Ana, Cuenca, Marta, Martínez-Vicente, Pablo, Engel, Pablo. 2019. Viral CD229 (Ly9) homologs as new manipulators of host immunity. In Journal of leukocyte biology, 105, 947-954. doi:10.1002/JLB.2MR1018-413R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30791129/
6. Deffner, Marie, Schneider-Hohendorf, Tilman, Schulte-Mecklenbeck, Andreas, Grauer, Oliver M, Schwab, Nicholas. 2024. Chemokine-mediated cell migration into the central nervous system in progressive multifocal leukoencephalopathy. In Cell reports. Medicine, 5, 101622. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38917802/
7. Robertson, Katrina Volk, Rodriguez, Alec S, Cartailler, Jean-Philippe, Harrison, Fiona E, Hasty, Alyssa H. 2024. Knockdown of microglial iron import gene, Slc11a2, worsens cognitive function and alters microglial transcriptional landscape in a sex-specific manner in the APP/PS1 model of Alzheimer's disease. In Journal of neuroinflammation, 21, 238. doi:10.1186/s12974-024-03238-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39334471/
8. Sintes, Jordi, Cuenca, Marta, Romero, Xavier, Angulo, Ana, Engel, Pablo. 2012. Cutting edge: Ly9 (CD229), a SLAM family receptor, negatively regulates the development of thymic innate memory-like CD8+ T and invariant NKT cells. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 190, 21-6. doi:10.4049/jimmunol.1202435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23225888/