Crot-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Crot-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17309

品系全称

C57BL/6JCya-Crotem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74114-Crot-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crot-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17309) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carnitine O-octanoyltransferase
基因别称
1200003H03Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023733 | Ensembl: ENSMUST00000003720
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921364Mice homozygous for a null allele exhibit normal gross anatomy. Mice homozygous for a null allele and Ldlr null allele exhibit reduced arterial calcification without alteration in bone density.
CROT(Carnitine O-octanoyltransferase)是一种重要的线粒体蛋白质,属于肉毒碱酰基转移酶家族,负责催化长链脂肪酸转化为中链脂肪酸,使其能够进入线粒体进行β-氧化,为细胞提供能量。CROT的活性对于维持细胞代谢平衡、能量供应和细胞生存至关重要。

CROT在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先,CROT参与调控脂肪酸的代谢。在细胞中,脂肪酸的氧化代谢对于维持能量平衡至关重要。CROT通过将长链脂肪酸转化为中链脂肪酸,使其能够进入线粒体进行β-氧化,从而为细胞提供能量。研究表明,CROT的活性受到多种因素的调控,包括营养状态、激素水平等。例如,在营养不足的情况下,细胞会通过上调CROT的表达来促进脂肪酸的氧化代谢,从而维持能量供应和细胞生存[2]。此外,CROT还参与调控细胞的氧化还原状态。CROT的活性受到氧化还原状态的调控,并参与维持细胞内氧化还原平衡。研究表明,CROT的表达和活性受到氧化应激的影响,并参与细胞的抗氧化应激反应。

CROT在多种疾病中发挥重要作用。例如,在前列腺癌中,CROT的表达水平与患者的预后密切相关。研究表明,CROT的表达水平与前列腺癌的进展和不良预后相关,CROT可能作为前列腺癌的预后标志物[1]。此外,CROT还参与调控卵巢癌细胞的生长、迁移和侵袭等行为,并通过调节转化生长因子-β(TGF-β)信号通路影响卵巢癌的化疗耐药性[4]。在黑色素瘤中,CROT的表达水平与肿瘤的转移相关,CROT可能作为黑色素瘤转移的潜在治疗靶点[5]。

此外,CROT的表达还受到微小RNA(miRNA)的调控。研究表明,miR-33a-5p可以结合到CROT的3'非编码区(3'UTR),从而抑制CROT的表达,并促进卵巢癌细胞的生长和化疗耐药性[4]。此外,miR-33还可以抑制CROT的表达,从而促进脂肪肝的形成[3]。

综上所述,CROT是一种重要的线粒体蛋白质,参与调控脂肪酸的代谢和细胞的氧化还原状态,并在多种疾病中发挥重要作用。CROT的研究有助于深入理解细胞代谢的调控机制和疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Xin, Hu, Lingling, Wang, Yuan, Sun, Weijun, Yang, Chao. 2019. Single Cell Gene Co-Expression Network Reveals FECH/CROT Signature as a Prognostic Marker. In Cells, 8, . doi:10.3390/cells8070698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31295943/
2. Sanford, Jack D, Franklin, Derek, Grois, Gabriella A, Jin, Aiwen, Zhang, Yanping. 2023. Carnitine o-octanoyltransferase is a p53 target that promotes oxidative metabolism and cell survival following nutrient starvation. In The Journal of biological chemistry, 299, 104908. doi:10.1016/j.jbc.2023.104908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37307919/
3. Lin, Xiao, Xing, Ya, Zhang, Yihui, Zheng, Yun, Liu, Long. . Glucose participates in the formation of goose fatty liver by regulating the expression of miRNA-33/CROT. In Animal science journal = Nihon chikusan Gakkaiho, 92, e13674. doi:10.1111/asj.13674. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34935255/
4. Li, Xin, Gao, Xuzhu, Yuan, Jia, Zhang, Jihong, Xu, Guoxiong. 2022. The miR-33a-5p/CROT axis mediates ovarian cancer cell behaviors and chemoresistance via the regulation of the TGF-β signal pathway. In Frontiers in endocrinology, 13, 950345. doi:10.3389/fendo.2022.950345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36120434/
5. Lasheras-Otero, Irene, Feliu, Iker, Maillo, Alberto, Vicent, Silvestre, Arozarena, Imanol. 2022. The Regulators of Peroxisomal Acyl-Carnitine Shuttle CROT and CRAT Promote Metastasis in Melanoma. In The Journal of investigative dermatology, 143, 305-316.e5. doi:10.1016/j.jid.2022.08.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36058299/