Nelfb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nelfb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17267

品系全称

C57BL/6JCya-Nelfbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58202-Nelfb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nelfb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17267) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
negative elongation factor complex member B
基因别称
A730008L03Rik,Cobra1,Nelf-b
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021393 | Ensembl: ENSMUST00000059849
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~10
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931035Mice homozygous for a knock-out allele fail to develop inner cell masses and die between E5 and E13.5.
NELF-B(Negative Elongation Factor B)是一种重要的转录调控因子,属于NELF复合物的一部分。NELF复合物在真核生物中普遍存在,负责RNA聚合酶II(Pol II)的转录调控。它通过在启动子区域附近暂停Pol II的转录,从而影响基因的表达。NELF复合物由多个亚基组成,包括NELF-A、NELF-B、NELF-C和NELF-E等。NELF-B是其中最重要的亚基之一,它与其他亚基协同工作,共同调控转录过程。

在多种生物学过程中,NELF-B发挥着重要作用。例如,在哺乳动物发育过程中,NELF-B的降解被证明对早期胚胎的2细胞阶段和合子基因组激活(ZGA)具有特定作用[1]。此外,在早期小鼠胚胎的胚外层中,NELF-B的缺失会阻止多能状态转换,导致多能性转录状态的转变受阻[2]。这些研究表明,NELF-B在维持干细胞多能性和调节细胞状态转变方面发挥着关键作用。

此外,NELF-B还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在黑色素瘤中,异常DNA甲基化与患者的生存率相关,而NELF-B是其中一种与DNA甲基化显著差异表达的基因[3]。在乳腺癌中,NELF-B的过表达与肿瘤细胞的增殖和侵袭能力相关,提示其在肿瘤发生发展中的潜在作用[4]。这些研究结果表明,NELF-B可能成为疾病诊断和治疗的重要靶点。

综上所述,NELF-B是一种重要的转录调控因子,在维持干细胞多能性、调节细胞状态转变以及多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。深入研究NELF-B的生物学功能和调控机制,有助于揭示其与疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Abuhashem, Abderhman, Lee, Andrew S, Joyner, Alexandra L, Hadjantonakis, Anna-Katerina. 2022. Rapid and efficient degradation of endogenous proteins in vivo identifies stage-specific roles of RNA Pol II pausing in mammalian development. In Developmental cell, 57, 1068-1080.e6. doi:10.1016/j.devcel.2022.03.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35421370/
2. Abuhashem, Abderhman, Chivu, Alexandra G, Zhao, Yixin, Danko, Charles G, Hadjantonakis, Anna-Katerina. 2022. RNA Pol II pausing facilitates phased pluripotency transitions by buffering transcription. In Genes & development, 36, 770-89. doi:10.1101/gad.349565.122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35981753/
3. Pradhan, Dinesh, Jour, George, Milton, Denái, Torres-Cabala, Carlos Antonio, Aung, Phyu P. 2019. Aberrant DNA Methylation Predicts Melanoma-Specific Survival in Patients with Acral Melanoma. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11122031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31888295/
4. Zhu, Rong, Lu, Xinping, Pradhan, Madhumita, Chow, Carson C, Simons, S Stoney. 2014. A kinase-independent activity of Cdk9 modulates glucocorticoid receptor-mediated gene induction. In Biochemistry, 53, 1753-67. doi:10.1021/bi5000178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24559102/