Nosip-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nosip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17265

品系全称

C57BL/6JCya-Nosipem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66394-Nosip-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nosip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17265) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nitric oxide synthase interacting protein
基因别称
2310061K06Rik,CGI-25
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025533 | Ensembl: ENSMUST00000003513
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913644Mice homozygous for a null allele die perinatally and exhibit holoprosencephaly, facial anomalies including cleft palate, facial midline clefting, midfacial hypoplasia, eye defects, and olfactory bulb hypoplasia.
基因Nosip,也称为NOSIP,是近年来在生物医学领域中被深入研究的一个基因。NOSIP编码的蛋白是一种与一氧化氮合酶(NOS)相互作用的蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。NOSIP在多种组织和细胞中均有表达,包括大脑、心脏、血管、骨骼和免疫系统等。NOSIP通过与NOS的相互作用,调节NOS的活性,进而影响一氧化氮(NO)的产生。NO是一种重要的信号分子,参与调节血管张力、神经传递、免疫反应等多种生物学过程。因此,NOSIP在维持机体生理功能和病理过程中发挥着重要作用。

在神经发育方面,NOSIP在神经发生过程中发挥着关键作用。研究显示,在缺乏NOSIP的小鼠和非洲爪蟾中,神经发生过程受到阻碍,导致脑部发育异常,如无脑畸形和脑小畸形等。NOSIP的缺失还会导致视网膜层化和背腹侧模式化受到影响,进而影响视力的发育。此外,NOSIP的缺失还会导致颅面部缺陷,如唇裂、腭裂和独眼等。这些研究表明,NOSIP在神经发育和颅面部形成过程中发挥着重要作用[1,2,3]。

除了在神经发育中的作用外,NOSIP还与多种疾病的发生发展相关。研究发现,NOSIP的异常表达与多种疾病相关,如骨代谢异常、动脉粥样硬化、Hirschsprung's病和肝硬化等。例如,研究发现,在骨代谢异常和动脉粥样硬化中,NOSIP的表达水平与疾病的严重程度相关,提示NOSIP可能参与调节骨代谢和血管功能[4]。此外,研究发现,在Hirschsprung's病患者中,NOSIP的表达水平升高,提示NOSIP可能参与调节肠道功能[5]。在肝硬化患者中,NOSIP的表达水平也发生改变,提示NOSIP可能参与调节肝脏功能[6]。

NOSIP在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用,其机制可能与NOSIP与NOS的相互作用有关。NOSIP通过与NOS的相互作用,调节NOS的活性,进而影响NO的产生。NO作为一种重要的信号分子,参与调节多种生物学过程,包括血管张力、神经传递、免疫反应等。因此,NOSIP的异常表达可能导致NO的产生和功能异常,进而导致多种疾病的发生和发展。

总之,基因Nosip编码的蛋白NOSIP在神经发育和多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。NOSIP通过与NOS的相互作用,调节NOS的活性,进而影响NO的产生和功能。NOSIP的异常表达可能导致NO的产生和功能异常,进而导致多种疾病的发生和发展。深入研究NOSIP的生物学功能和作用机制,有助于理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Flach, Hannah, Krieg, Julia, Hoffmeister, Meike, Oess, Stefanie, Kühl, Susanne J. 2018. Nosip functions during vertebrate eye and cranial cartilage development. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 247, 1070-1082. doi:10.1002/dvdy.24659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30055071/
2. Hoffmeister, Meike, Krieg, Julia, Ehrke, Alexander, Kühl, Susanne J, Oess, Stefanie. 2017. Developmental neurogenesis in mouse and Xenopus is impaired in the absence of Nosip. In Developmental biology, 429, 200-212. doi:10.1016/j.ydbio.2017.06.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28663132/
3. Hoffmeister, Meike, Prelle, Carola, Küchler, Philipp, Müller-Esterl, Werner, Oess, Stefanie. 2014. The ubiquitin E3 ligase NOSIP modulates protein phosphatase 2A activity in craniofacial development. In PloS one, 9, e116150. doi:10.1371/journal.pone.0116150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25546391/
4. Mishra, Binisha H, Mishra, Pashupati P, Raitoharju, Emma, Raitakari, Olli T, Lehtimäki, Terho. 2021. Modular genome-wide gene expression architecture shared by early traits of osteoporosis and atherosclerosis in the Young Finns Study. In Scientific reports, 11, 7111. doi:10.1038/s41598-021-86536-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33782480/
5. Tomuschat, Christian, O'Donnell, Anne-Marie, Coyle, David, Kelly, Danielle, Puri, Prem. 2017. NOS-interacting protein (NOSIP) is increased in the colon of patients with Hirschsprungs's disease. In Journal of pediatric surgery, 52, 772-777. doi:10.1016/j.jpedsurg.2017.01.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28196663/
6. Dedio, J, König, P, Wohlfart, P, Kummer, W, Müller-Esterl, W. . NOSIP, a novel modulator of endothelial nitric oxide synthase activity. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 15, 79-89. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11149895/