Cbr2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cbr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17263

品系全称

C57BL/6JCya-Cbr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12409-Cbr2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cbr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17263) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbonyl reductase 2
基因别称
MLCR
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007621 | Ensembl: ENSMUST00000026148
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cbr2,即羰基还原酶2,是一种在多种非灵长类动物中发现的四聚体酶,属于短链脱氢酶/还原酶(SDR)超家族。Cbr2在糖代谢、羰基解毒、细胞黏附和雄性生育力中发挥着重要作用。在哺乳动物中,Cbr2与人类的羰基还原酶(DCXR;SDR20C1)具有相似的结构和功能。Cbr2主要催化α-羰基化合物的还原反应,参与维持细胞内的氧化还原平衡。此外,Cbr2还与细胞黏附和肿瘤进展等功能相关[2]。

Cbr2的表达和功能在多种组织和细胞类型中存在差异。在生殖医学领域,Cbr2在精子表面蛋白P34H的表达中发挥着重要作用,参与精子和透明带的相互作用,对受精过程至关重要。Cbr2的表达和功能异常可能导致生育障碍[2]。此外,Cbr2在多种癌症中表达异常,但其生理意义尚不明确[2]。

在基因调控方面,Cbr2的表达受到多种因素的调控。例如,在肥胖相关的研究中发现,肥胖相关内源性大麻素(ECs)如花生四烯酸乙醇胺(anandamide)和2-花生四烯酰甘油(2-arachidonylglycerol)可以抑制Cbr2的表达,进而影响糖代谢和羰基解毒过程[1]。在视网膜发育过程中,Cbr2的表达受到上游CpG岛和两个相互对立的CRX结合区域(CBR1和CBR2)的调控,这些调控元件协同作用,精确调控Cbr2的表达水平,从而影响视网膜细胞的分化和发展[3]。

综上所述,Cbr2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的酶。Cbr2的表达和功能受到多种因素的调控,包括肥胖相关内源性大麻素、基因调控元件等。Cbr2的研究有助于深入理解其在糖代谢、羰基解毒、细胞黏附和肿瘤进展等方面的生物学功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Haas, Michael J, Mazza, Angela D, Wong, Norman C W, Mooradian, Arshag D. 2011. Inhibition of apolipoprotein A-I gene expression by obesity-associated endocannabinoids. In Obesity (Silver Spring, Md.), 20, 721-9. doi:10.1038/oby.2011.323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22016100/
2. Ebert, Bettina, Kisiela, Michael, Maser, Edmund. 2014. Human DCXR - another 'moonlighting protein' involved in sugar metabolism, carbonyl detoxification, cell adhesion and male fertility? In Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society, 90, 254-78. doi:10.1111/brv.12108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24720935/
3. Kraus, Dominik, Karlstetter, Marcus, Walczak, Yana, Langmann, Thomas, Weber, Bernhard H F. 2011. Retinal expression of the X-linked juvenile retinoschisis (RS1) gene is controlled by an upstream CpG island and two opposing CRX-bound regions. In Biochimica et biophysica acta, 1809, 245-54. doi:10.1016/j.bbagrm.2011.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21392589/