Stab1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stab1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17251

品系全称

C57BL/6JCya-Stab1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-192187-Stab1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stab1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17251) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stabilin 1
基因别称
FEEL-1,FELE-1,MFEEL-1,MS-1,STAB-1,mKIAA0246
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138672 | Ensembl: ENSMUST00000036618
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 19~22
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2178742Mice homozygous for a knock-out allele exhibit no physical or behavioral abnormalities.
STAB1(也称为CLEVER-1或STAB1/Stabilin-1)是一种清道夫受体,由STAB1基因编码。STAB1在多种细胞类型中表达,包括血管和淋巴内皮细胞,以及免疫抑制性巨噬细胞。它参与多种生物学过程,包括细胞粘附、迁移、免疫反应和细胞信号传导。STAB1与多种疾病的发生和发展密切相关,包括动脉粥样硬化、高脂血症、癌症和炎症性疾病。

动脉粥样硬化是一种常见的血管疾病,其特征是血管壁中脂肪斑块的形成。研究表明,STAB1在动脉粥样硬化的发生和发展中发挥重要作用。STAB1可以清除循环中的血浆分子,维持远端器官的稳态。STAB1缺陷小鼠的动脉粥样硬化程度显著降低,表明STAB1在动脉粥样硬化的发生和发展中具有重要作用[1]。

高脂血症是指血液中脂质水平异常升高,与心血管疾病的发生和发展密切相关。研究表明,STAB1基因突变与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低相关,而低LDL-C水平与动脉粥样硬化的风险降低相关。因此,STAB1可能通过调节血脂水平影响动脉粥样硬化的发生和发展[2]。

癌症是一种常见的疾病,其特征是细胞不受控制的生长和扩散。研究表明,STAB1在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。STAB1可以调节巨噬细胞的活性,影响肿瘤微环境的形成。STAB1缺陷小鼠的肿瘤生长速度减慢,表明STAB1在癌症的发生和发展中具有重要作用[3]。

炎症性疾病是一类以炎症反应为主要特征的疾病,包括类风湿性关节炎、哮喘和炎症性肠病。研究表明,STAB1在炎症性疾病的发生和发展中发挥重要作用。STAB1可以调节免疫细胞的活性,影响炎症反应的强度和持续时间。

综上所述,STAB1是一种重要的清道夫受体,参与多种生物学过程,包括细胞粘附、迁移、免疫反应和细胞信号传导。STAB1与多种疾病的发生和发展密切相关,包括动脉粥样硬化、高脂血症、癌症和炎症性疾病。因此,STAB1可能成为治疗这些疾病的新靶点[4]。

参考文献:
1. Manta, Calin-Petru, Leibing, Thomas, Friedrich, Mirco, Goerdt, Sergij, Géraud, Cyrill. 2022. Targeting of Scavenger Receptors Stabilin-1 and Stabilin-2 Ameliorates Atherosclerosis by a Plasma Proteome Switch Mediating Monocyte/Macrophage Suppression. In Circulation, 146, 1783-1799. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.058615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36325910/
2. Dong, Weilai, Wong, Karen H Y, Liu, Youbin, Lifton, Richard P, Pullinger, Clive R. 2022. Whole-exome sequencing reveals damaging gene variants associated with hypoalphalipoproteinemia. In Journal of lipid research, 63, 100209. doi:10.1016/j.jlr.2022.100209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35460704/
3. Wu, Licun, Kohno, Mikihiro, Murakami, Junichi, Pugh, Trevor J, de Perrot, Marc. 2023. Defining and targeting tumor-associated macrophages in malignant mesothelioma. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2210836120. doi:10.1073/pnas.2210836120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36821580/
4. Dhindsa, Ryan S, Burren, Oliver S, Sun, Benjamin B, Wang, Quanli, Petrovski, Slavé. 2023. Rare variant associations with plasma protein levels in the UK Biobank. In Nature, 622, 339-347. doi:10.1038/s41586-023-06547-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794183/