Muc6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Muc6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17245

品系全称

C57BL/6JCya-Muc6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-353328-Muc6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Muc6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mucin 6, gastric
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001368953 | Ensembl: ENSMUST00000239500
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 9~19
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MUC6是一种分泌型粘蛋白基因,编码一种多功能糖蛋白,由上皮细胞表达,可能在肿瘤侵袭和进展中发挥作用。MUC6基因位于人类染色体11p,其表达产物MUC6粘蛋白主要在胃粘膜、十二指肠Brunner腺、胆囊、精囊、胰腺中心腺细胞和导管以及胆总管周围腺体中高度表达。在胎儿发育早期,MUC6的表达就已经开始,并在多种上皮组织中发挥作用,表明它可能在保护上皮组织免受各种物质侵害中发挥重要作用[5]。

在多种癌症中,MUC6的表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力相关。例如,在胃癌中,MUC6的表达水平与肿瘤的分化程度和预后相关。研究发现,MUC6的表达水平与胃癌的分化程度呈负相关,即分化程度越低,MUC6的表达水平越高。此外,MUC6的表达水平也与胃癌的预后相关,MUC6表达水平高的患者预后较差[6]。

除了在肿瘤中的作用,MUC6基因的变异也与多种疾病相关。例如,研究发现MUC6基因的变异与阿尔茨海默病(AD)的病理严重程度相关,特别是与tau蛋白病变相关。在MUC6基因中存在一个独特的可变串联重复(VNTR)区域,研究发现MUC6 VNTR重复扩张与AD的病理严重程度相关[2]。此外,MUC6基因的变异也与胃溃疡的易感性相关,研究发现MUC6基因的变异与胃溃疡的发病风险相关[4]。

在胃溃疡中,MUC6基因的变异可能与幽门螺杆菌感染、其他胃肠道疾病和抑郁症相关。研究发现,MUC6基因的变异与幽门螺杆菌感染、胃食管反流病、肠易激综合症和炎症性肠病等相关,这些疾病都与胃溃疡的发病相关[1]。此外,MUC6基因的变异也可能影响抑郁症的发生,抑郁症是一种常见的与胃溃疡共病的疾病[1]。

除了在肿瘤和疾病中的作用,MUC6基因的表达还与细胞的分化程度相关。研究发现,MUC6的表达与胃腺癌中细胞的分化程度相关,分化程度越低,MUC6的表达水平越高[3]。此外,MUC6的表达还与胃腺癌中细胞的异质性相关,研究发现,MUC6的表达水平与胃腺癌中细胞的异质性相关,MUC6表达水平高的细胞亚群与较差的预后相关[3]。

综上所述,MUC6基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤侵袭和转移、阿尔茨海默病、胃溃疡和细胞分化等。MUC6基因的变异与多种疾病相关,包括阿尔茨海默病、胃溃疡和胃肠道疾病等。此外,MUC6基因的表达还与细胞的分化程度和异质性相关。未来,深入研究MUC6基因的功能和机制,有助于理解多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gaździcka, Jadwiga, Biernacki, Krzysztof, Salatino, Silvia, Misiołek, Maciej, Strzelczyk, Joanna Katarzyna. 2023. Sequencing Analysis of MUC6 and MUC16 Gene Fragments in Patients with Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma Reveals Novel Mutations: A Preliminary Study. In Current issues in molecular biology, 45, 5645-5661. doi:10.3390/cimb45070356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37504272/
2. Nelson, Peter T, Fardo, David W, Katsumata, Yuriko. . The MUC6/AP2A2 Locus and Its Relevance to Alzheimer's Disease: A Review. In Journal of neuropathology and experimental neurology, 79, 568-584. doi:10.1093/jnen/nlaa024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32357373/
3. Zhang, Min, Hu, Shuofeng, Min, Min, Ying, Xiaomin, Liu, Yan. 2020. Dissecting transcriptional heterogeneity in primary gastric adenocarcinoma by single cell RNA sequencing. In Gut, 70, 464-475. doi:10.1136/gutjnl-2019-320368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32532891/
4. Wu, Yeda, Murray, Graham K, Byrne, Enda M, Visscher, Peter M, Wray, Naomi R. 2021. GWAS of peptic ulcer disease implicates Helicobacter pylori infection, other gastrointestinal disorders and depression. In Nature communications, 12, 1146. doi:10.1038/s41467-021-21280-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33608531/
5. Bartman, A E, Buisine, M P, Aubert, J P, Crabtree, J E, Ho, S B. . The MUC6 secretory mucin gene is expressed in a wide variety of epithelial tissues. In The Journal of pathology, 186, 398-405. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10209489/
6. Wang, Kai, Yuen, Siu Tsan, Xu, Jiangchun, Mao, Mao, Leung, Suet Yi. 2014. Whole-genome sequencing and comprehensive molecular profiling identify new driver mutations in gastric cancer. In Nature genetics, 46, 573-82. doi:10.1038/ng.2983. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24816253/