Efna1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Efna1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17238

品系全称

C57BL/6JCya-Efna1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13636-Efna1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Efna1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17238) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ephrin A1
基因别称
B61,Efl1,Epl1,Eplg1,Lerk1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010107.4 | Ensembl: ENSMUST00000029566
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103236Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased cardiac muscle contractility associated with increased mitral and aortic valve thickness and increased epithelial to mesenchyme transition in outflow tract endocardial cushions.
EFNA1,也称为Ephrin-A1,是一种编码Ephrin-A1蛋白的基因,属于Ephrin家族成员。Ephrin家族成员是一类重要的信号分子,通过与其对应的Eph受体结合,参与细胞间的信号传递和相互作用,从而调控多种生物学过程,包括细胞迁移、增殖、分化和存活。Ephrin-A1的表达和功能受到细胞类型和微环境的调节,其作用在肿瘤发生和发展中可能具有复杂性和多样性。

EFNA1在多种癌症中发挥着重要的作用。例如,在食管癌(ESCA)中,EFNA1的表达水平与患者的预后相关,EFNA1高表达与患者总生存期(OS)缩短相关[5]。在低级别胶质瘤(LGG)中,EFNA1的表达与免疫浸润水平相关,EFNA1高表达与患者总生存期(OS)缩短相关,并且EFNA1的表达水平是LGG患者预后的独立风险因素[1]。此外,EFNA1在胃肠道癌症、乳腺癌和子宫颈癌中也有表达,并且与患者的预后相关[2,3,7]。

EFNA1的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。EFNA1通过其信号通路促进肿瘤细胞的增殖和迁移。例如,在食管癌中,EFNA1通过激活Hippo-YAP通路促进CCL2的分泌,进而激活肝星状细胞(HStC)并促进肝转移[4]。此外,EFNA1还可以通过Ephrin A1-EPHA2前向信号通路激活AMPK信号通路,进而促进肿瘤的血管生成和转移[6]。

综上所述,EFNA1是一种重要的信号分子,参与细胞间的信号传递和相互作用,在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用。EFNA1的表达与多种癌症的预后相关,并且EFNA1通过其信号通路促进肿瘤细胞的增殖、迁移和血管生成。因此,EFNA1可能成为癌症治疗和诊断的潜在靶点。

参考文献:
1. Hao, Yong-Ping, Wang, Wen-Yi, Qiao, Qiao, Li, Guang. . EFNA1 is a potential key gene that correlates with immune infiltration in low-grade glioma. In Medicine, 100, e26188. doi:10.1097/MD.0000000000026188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34087884/
2. Chu, Ling-Yu, Huang, Bin-Liang, Huang, Xu-Chun, Xie, Jian-Jun, Xu, Yi-Wei. . EFNA1 in gastrointestinal cancer: Expression, regulation and clinical significance. In World journal of gastrointestinal oncology, 14, 973-988. doi:10.4251/wjgo.v14.i5.973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35646281/
3. Calaf, Gloria M, Roy, Debasish, Jara, Lilian, Aguayo, Francisco, Crispin, Leodan A. 2023. Gene Signature Associated with Nervous System in an Experimental Radiation- and Estrogen-Induced Breast Cancer Model. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11123111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38137332/
4. Cui, Yun, Chang, Yongxia, Ma, Xixi, Xie, Shanshan, Zhou, Tianhua. . Ephrin A1 Stimulates CCL2 Secretion to Facilitate Premetastatic Niche Formation and Promote Gastric Cancer Liver Metastasis. In Cancer research, 85, 263-276. doi:10.1158/0008-5472.CAN-24-1254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39412948/
5. Zhang, Yongqiang, Zhang, Jinning, Pan, Guanlong, Li, Yan, Ren, Hai. 2021. Effects of EFNA1 on cell phenotype and prognosis of esophageal carcinoma. In World journal of surgical oncology, 19, 242. doi:10.1186/s12957-021-02362-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34399788/
6. Han, Baoai, Zhang, He, Tian, Ruinan, Niu, Ruifang, Zhang, Fei. 2022. Exosomal EPHA2 derived from highly metastatic breast cancer cells promotes angiogenesis by activating the AMPK signaling pathway through Ephrin A1-EPHA2 forward signaling. In Theranostics, 12, 4127-4146. doi:10.7150/thno.72404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35673569/
7. Shen, Xiaopeng, Li, Meng, Lei, Yang, Bi, Chao, Zhu, Guoping. 2022. An integrated analysis of single-cell and bulk transcriptomics reveals EFNA1 as a novel prognostic biomarker for cervical cancer. In Human cell, 35, 705-720. doi:10.1007/s13577-022-00679-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35072898/