Efna2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Efna2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17235

品系全称

C57BL/6JCya-Efna2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13637-Efna2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Efna2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17235) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ephrin A2
基因别称
CEK7L,Elf1,Epl6,Eplg6,Lerk6
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007909.3 | Ensembl: ENSMUST00000003154
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102707Homozgous null mice exhibit increased neural progenitor cell proliferation and abnormalities in sensory projections to the superior colliculus
Efna2,也称为Ephrin-A2,是一种细胞膜蛋白,属于Ephrin家族。Ephrin家族是一类重要的细胞粘附分子,参与细胞通讯和信号传递,在细胞发育、组织形态发生、细胞迁移和细胞间相互作用中发挥重要作用。Efna2作为Ephrin-A亚家族的成员,与Eph受体相互作用,在多种生物学过程中发挥着关键作用。

Efna2在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究发现Efna2在La Crosse病毒(LACV)神经侵袭和发病机制中起着关键作用。Efna2表达于脑毛细血管内皮细胞(BCECs),其缺失会增加成年小鼠的LACV发病[1]。此外,Efna2还在咽癌进展中发挥作用。研究发现,高刚度细胞外基质(ECM)能够促进Efna2表达,进而促进咽癌细胞的增殖、迁移和上皮-间质转化(EMT),从而促进咽癌的恶性表型[2]。

Efna2在慢性阻塞性肺病(COPD)患者中的肌肉再生和组织重塑中也起着重要作用。研究发现Efna2基因与COPD患者体重下降相关。Efna2基因编码的膜蛋白Ephrin-A2参与了骨骼肌肉的调节过程[3]。此外,Efna2还在心脏重构中发挥作用。研究发现Efna2与左心室(LV)质量指数和LV质量-体积比相关,提示Efna2可能参与了心脏重构过程[4]。

Efna2在动脉粥样硬化中也发挥着重要作用。研究发现Efna2基因启动子区域的低甲基化与颅脑血管动脉粥样硬化相关。Efna2的低甲基化与颅脑血管狭窄的放射表型相关,可能是动脉粥样硬化的一个新的表观遗传标记[5]。

Efna2还在神经母细胞瘤(NB)中发挥着重要作用。研究发现CD133高表达的NB肿瘤细胞具有肿瘤起始细胞(TICs)特性,而Efna2在CD133高表达细胞中的表达显著增加。Efna2基因在CD133高表达细胞中的扩增与Efna2蛋白表达的升高相关,提示Efna2可能是NB TICs治疗的一个新的靶点[6]。

Efna2在表皮角质形成细胞中也发挥着重要作用。研究发现Efna2能够抑制表皮角质形成细胞的细胞粘附基因的表达,同时诱导表皮分化标记基因的表达。Efna2还能够抑制伤口愈合相关的基因表达,以及信号传导、受体和细胞外基质相关的基因表达[7]。

Efna2在肝细胞癌(HCC)中也发挥着重要作用。研究发现Efna2在HCC组织中的表达显著高于正常组织。Efna2的高表达与HCC患者的肿瘤进展和不良预后相关。Efna2的表达还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润相关,提示Efna2可能参与了HCC的免疫调节[8]。

综上所述,Efna2是一种重要的细胞粘附分子,参与细胞通讯和信号传递,在多种生物学过程中发挥着关键作用。Efna2在多种疾病中发挥重要作用,包括La Crosse病毒神经侵袭、咽癌、COPD、动脉粥样硬化、NB和HCC。Efna2的研究有助于深入理解细胞粘附分子的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Basu, Rahul, Ganesan, Sundar, Winkler, Clayton W, Peterson, Karin E, Fraser, Iain D C. 2023. Identification of age-specific gene regulators of La Crosse virus neuroinvasion and pathogenesis. In Nature communications, 14, 2836. doi:10.1038/s41467-023-37833-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37202395/
2. Hu, Songqun, Liu, Yuanru, Cheng, Min, Zhang, Zhenxin, You, Bo. 2025. EFNA2 mediates stiffness-regulated hypopharyngeal cancer progression. In Clinical and experimental otorhinolaryngology, , . doi:10.21053/ceo.2024.00315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40091591/
3. Lakshman Kumar, Preeti, Wilson, Ava C, Rocco, Alison, Silverman, Edwin K, McDonald, Merry-Lynn N. 2021. Genetic variation in genes regulating skeletal muscle regeneration and tissue remodelling associated with weight loss in chronic obstructive pulmonary disease. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 12, 1803-1817. doi:10.1002/jcsm.12782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34523824/
4. Peterson, Tess E, Lima, Joao A C, Shah, Sanjiv J, Post, Wendy S, Pankow, James S. 2024. Proteomics of left ventricular structure in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. In ESC heart failure, 12, 239-249. doi:10.1002/ehf2.15073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39263947/
5. Kim, Jee Yeon, Jelinek, Jaroslav, Lee, Young Ho, Issa, Jean-Pierre J, Kim, Jei. 2023. Hypomethylation in MTNR1B: a novel epigenetic marker for atherosclerosis profiling using stenosis radiophenotype and blood inflammatory cells. In Clinical epigenetics, 15, 11. doi:10.1186/s13148-023-01423-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36658621/
6. Alonso-Martin, Sonia, Rochat, Anne, Mademtzoglou, Despoina, Zammit, Peter S, Relaix, Frédéric. 2016. Gene Expression Profiling of Muscle Stem Cells Identifies Novel Regulators of Postnatal Myogenesis. In Frontiers in cell and developmental biology, 4, 58. doi:10.3389/fcell.2016.00058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27446912/
7. Gharpure, Mohini, Chen, Jie, Nerella, Resheek, Adusumilli, Satish, Fulzele, Sadanand. 2023. Sex-specific alteration in human muscle transcriptome with age. In GeroScience, 45, 1303-1316. doi:10.1007/s11357-023-00795-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37106281/
8. Cournoyer, Sonia, Nyalendo, Carine, Addioui, Anissa, Haddad, Elie, Sartelet, Hervé. 2012. Genotype analysis of tumor-initiating cells expressing CD133 in neuroblastoma. In Genes, chromosomes & cancer, 51, 792-804. doi:10.1002/gcc.21964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22514116/