Ogfr-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ogfr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17228

品系全称

C57BL/6JCya-Ogfrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72075-Ogfr-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ogfr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17228) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
opioid growth factor receptor
基因别称
2010013E17Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031373 | Ensembl: ENSMUST00000029087
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OGFr,即Opioid Growth Factor Receptor,是一种重要的受体蛋白,其配体是Opioid Growth Factor (OGF),也称为Met-enkephalin。OGFr属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞增殖、分化、凋亡、炎症反应和肿瘤发生发展等。OGFr的信号通路涉及多种下游效应分子,如P21、STAT1、FTH、FTL等,这些分子在细胞生长、代谢和免疫应答中发挥重要作用。

在肿瘤发生发展中,OGFr的表达和功能发生改变。研究发现,OGFr的表达水平与多种肿瘤的预后相关,如头颈癌、卵巢癌等。OGFr的缺陷或下调可能与肿瘤的发生发展和预后不良相关。OGFr的功能改变可能与肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学过程相关。因此,OGFr已成为肿瘤治疗的新靶点,通过调节OGFr的表达和功能,可能抑制肿瘤的发生发展。

此外,OGFr在心脏功能中也发挥着重要作用。研究发现,OGFr的激活可以减轻心脏毒性,如多柔比星诱导的心脏毒性。OGFr的激活可以抑制心肌细胞凋亡和铁死亡,从而保护心脏功能。因此,OGFr已成为心脏保护的新靶点,通过调节OGFr的表达和功能,可能保护心脏免受损伤。

OGFr在神经系统中也发挥着重要作用。研究发现,OGFr的表达水平在神经系统中呈动态变化,从胚胎期到成年期,OGFr的表达水平不断变化。OGFr的激活可以抑制星形胶质细胞的增殖,从而减轻炎症反应和神经元变性。因此,OGFr已成为神经系统疾病治疗的新靶点,通过调节OGFr的表达和功能,可能治疗多种神经系统疾病。

综上所述,OGFr是一种重要的受体蛋白,在多种生物学过程中发挥着关键作用。OGFr的表达和功能改变与多种疾病的发生发展和预后相关,包括肿瘤、心脏疾病和神经系统疾病等。OGFr已成为治疗这些疾病的新靶点,通过调节OGFr的表达和功能,可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8]。

参考文献:
1. Chen, Xiru, Jian, Dongdong, Xing, Junyue, Jian, Liguo, Tang, Hao. 2024. Targeting OGF/OGFR signal to mitigate doxorubicin-induced cardiotoxicity. In Free radical biology & medicine, 223, 398-412. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.08.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39122201/
2. Zagon, Ian S, McLaughlin, Patricia J. . Gene expression of OGFr in the developing and adult rat brain and cerebellum. In Brain research bulletin, 63, 57-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15121239/
3. Wu, Shaoping, Chen, Junnan, Huang, Enmin, Zhang, Yongfa. 2023. Pan-Cancer Analysis and Validation of Opioid-Related Receptors Reveals the Immunotherapeutic Value of Toll-Like Receptor 4. In International journal of general medicine, 16, 5527-5548. doi:10.2147/IJGM.S434076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38034898/
4. Campbell, Anna M, Zagon, Ian S, McLaughlin, Patricia J. 2012. Astrocyte proliferation is regulated by the OGF-OGFr axis in vitro and in experimental autoimmune encephalomyelitis. In Brain research bulletin, 90, 43-51. doi:10.1016/j.brainresbull.2012.09.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22985690/
5. Kren, Nancy P, Zagon, Ian S, McLaughlin, Patricia J. 2015. Mutations in the opioid growth factor receptor in human cancers alter receptor function. In International journal of molecular medicine, 36, 289-93. doi:10.3892/ijmm.2015.2221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26005722/
6. McLaughlin, Patricia J, Kreiner, Shawn, Morgan, Clinton R, Zagon, Ian S. . Prevention and delay in progression of human squamous cell carcinoma of the head and neck in nude mice by stable overexpression of the opioid growth factor receptor. In International journal of oncology, 33, 751-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18813788/
7. Zagon, I S, Verderame, M F, Zimmer, W E, McLaughlin, P J. . Molecular characterization and distribution of the opioid growth factor receptor (OGFr) in mouse. In Brain research. Molecular brain research, 84, 106-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11113537/
8. McLaughlin, Patricia J, Stack, Brendan C, Levin, Roger J, Fedok, Fred, Zagon, Ian S. . Defects in the opioid growth factor receptor in human squamous cell carcinoma of the head and neck. In Cancer, 97, 1701-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12655527/