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C57BL/6JCya-6430571L13Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
6430571L13Rik-KO
产品编号:
S-KO-17227
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:6430571L13Rik-KO mice (Strain S-KO-17227) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-6430571L13Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-235599-6430571L13Rik-B6J-VB
产品编号
S-KO-17227
基因名
6430571L13Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
6430571L13Rik位于小鼠的9号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得6430571L13Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
6430571L13Rik-KO小鼠模型由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建,用于研究6430571L13Rik基因在小鼠体内的功能。6430571L13Rik基因位于小鼠9号染色体上,由6个外显子组成,其中ATG起始密码子在3号外显子,TGA终止密码子在6号外显子。基因编辑区域位于4至6号外显子,包含255个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠6430571L13Rik基因功能的丧失。6430571L13Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究6430571L13Rik基因在小鼠体内的功能,为相关疾病的研究提供有力的工具。
基因研究概述
基因6430571L13Rik是一种位于小鼠基因组中的基因,其具体功能和生物学意义尚不明确。然而,通过对基因6430571L13Rik的研究,我们可以了解到一些关于基因复制和基因表达调控的有趣现象。在基因复制过程中,一些基因的副本会经历非对称进化,即其中一个副本的序列变化速率明显快于另一个副本。这种现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有新功能的基因[1]。
此外,基因表达调控也是基因功能研究的重要方面。基因表达的调控可以通过多种机制实现,包括转录因子、表观遗传修饰等。例如,MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子与MHC基因的启动子相互作用,影响MHC基因的表达[3]。
在植物中,基因表达的调控也可以通过表观遗传修饰实现。例如,PlantCARE数据库是一个植物顺式作用调控元件数据库,它包含了植物中的增强子和抑制子等信息。这些调控元件可以通过与转录因子相互作用来影响基因的表达[2]。
基因6430571L13Rik的研究可以帮助我们更好地理解基因复制和基因表达调控的机制。通过研究基因6430571L13Rik,我们可以了解到基因复制过程中非对称进化的现象,以及基因表达调控的多种机制。这些研究结果对于理解基因的功能和生物学过程具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
3. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/