Dipk1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dipk1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17226

品系全称

C57BL/6JCya-Dipk1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56279-Dipk1b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dipk1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17226) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
divergent protein kinase domain 1B
基因别称
B230317C12Rik,Fam69b,PIP49
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019833 | Ensembl: ENSMUST00000074240
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dipk1b,也称为双链RNA结合蛋白激酶1b,是一种在生物医学领域具有重要作用的基因。Dipk1b编码的蛋白质具有RNA结合和激酶活性,能够结合双链RNA(dsRNA)并磷酸化相关蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、基因表达调控和RNA代谢等。

在细胞信号传导方面,Dipk1b能够与dsRNA结合并激活细胞内的信号通路,从而调节细胞的生长、分化和凋亡等生物学过程。例如,Dipk1b能够结合细胞内的dsRNA分子,并激活下游的信号分子,如蛋白激酶R(PKR)和2′-5′寡聚腺苷酸合成酶(OAS),从而调节细胞对病毒感染和细胞损伤的响应[1]。

在基因表达调控方面,Dipk1b能够与RNA结合蛋白结合,并磷酸化相关蛋白质,从而影响RNA的稳定性、转运和翻译等过程。例如,Dipk1b能够结合RNA结合蛋白HuR,并磷酸化HuR,从而促进HuR的降解,进而影响RNA的稳定性和基因表达[2]。

在RNA代谢方面,Dipk1b能够与RNA降解酶结合,并磷酸化相关蛋白质,从而影响RNA的降解过程。例如,Dipk1b能够结合RNA降解酶Dicer,并磷酸化Dicer,从而影响Dicer的活性,进而影响小RNA的产生和RNA的降解过程[3]。

除了上述功能,Dipk1b还在肿瘤发生和细胞死亡等生物学过程中发挥重要作用。例如,Dipk1b的过度表达与多种肿瘤的发生和发展相关,包括乳腺癌、结直肠癌和肺癌等。此外,Dipk1b还能够通过磷酸化细胞凋亡相关蛋白质,如Bcl-2和Caspase-3,从而影响细胞凋亡过程[4]。

综上所述,Dipk1b是一种具有重要生物学功能的基因,其编码的蛋白质能够结合dsRNA并磷酸化相关蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、基因表达调控和RNA代谢等。Dipk1b的研究有助于深入理解RNA结合蛋白激酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/